@article { author = {Valizadeh, Spideh and Pourmousavi, Seied Ali}, title = {The use of PPA-Al2O3 in the synthesis of quinoline derivatives under solvent free conditions}, journal = {Iranian Journal of Chemistry}, volume = {4}, number = {1}, pages = {1-7}, year = {2021}, publisher = {}, issn = {2717-1442}, eissn = {2717-1450}, doi = {10.22036/cr.2021.179407.1095}, abstract = {In this project, the catalytic activity of alumina supported polyphosphoric acid (PPA-Al2O3) and its primary application as a solid supported heterogeneous catalyst was examined in the synthesis of quinoline derivatives. The quinoline derivatives was synthesized by the condensation of activated methylene compounds with 2-aminobenzopenones under solvent-free conditions at 70 C. The results showed that the catalyst has high activity and a wide range of cyclic and acyclic β –diketones, β -ketoesters and ketones was successfully converted to the corresponding quinoline derivatives in good purity and high yields. Moreover, the catalyst can be easily recovered by filtration and reused at least four times with only slight reduction in its catalytic activity. Some attractive features of this protocol are high yields, short reaction times, simple procedure with an easy work-up, absence of any volatile and hazardous organic solvents. In addition, this catalytic system can act as an active, inexpensive, recoverable and recyclable catalyst.}, keywords = {quinoline,PPA-Al2O3,2-aminobenzophenone,β – ketoesters,Solvent free conditions}, title_fa = {کاربرد پلی‌فسفریک اسید جذب‌شده روی آلومینا در سنتز مشتق‌های کینولین در شرایط بدون حلال}, abstract_fa = {چکیده: در این پروژه، فعالیت کاتالیزگری و کاربرد اولیه آلومینای پوشش داده شده توسط پلی فسفریک اسید (PPA-Al2O3) به عنوان یک کاتالیزگر ناهمگن جامد در سنتز مشتقات کینولین مورد آزمون قرار گرفت. سنتز مشتقهای کینولین از طریق تراکم ترکیبات دارای متیلن فعال با 2- آمینوبنزوفنونها در دمای 70 C و تحت شرایط بدون حلال بدست آمدند. نتایج نشان داده که این کاتالیزگرفعالیت بالایی دارد و طیف گسترده ای از بتا دی کتونهای حلقوی و خطی، بتا کتواسترها و کتونها براحتی در واکنش تراکمی با 2- امینوبنزوفنونها در شرایط بدون حلال شرکت کرده و مشتقات مربوطه را با خلوص خوب تولید مینمایند. ضمنا کاتالیزگر براحتی می تواند بازیابی شده و مورد استفاده مجدد قرار گیرد. از بعضی از مزایای این روش می توان به بازده بالا، زمان کوتاه واکنش، روش ساده و خالص سازی آسان، عدم حضور حلال فرار و خطرناک آلی اشاره کرد. علاوه بر این، سیستم کاتالیزگری می تواند به عنوان یک کاتالیزگر فعال، ارزان با قابلیت بازیابی و استفاده مجدد می تواندعمل نماید.}, keywords_fa = {2-آمینوبنزوفنون,پلی‌فسفریک اسید جذب‌شده روی آلومینا,شرایط بدون حلال,کینولین}, url = {http://www.chemistryresearches.ir/article_138297.html}, eprint = {http://www.chemistryresearches.ir/article_138297_9007762481a15c98f940cd059ab9964d.pdf} } @article { author = {Chamyani, Samira and Shahsavari, Hamid Reza}, title = {Synthesis and Characterization of New Aryl Cycloplatinated(II) Complexes Bearing 2-Phenylpyrimidine Ligand: Theoretical and Molecular Docking Investigations}, journal = {Iranian Journal of Chemistry}, volume = {4}, number = {1}, pages = {9-16}, year = {2021}, publisher = {}, issn = {2717-1442}, eissn = {2717-1450}, doi = {10.22036/cr.2021.279226.1137}, abstract = {The reaction of complex cis-[Pt(p-MeC6H4)2(SMe2)2], A, with one equivalent of 2-phenylpyrimidine ligand (Phpym) in acetone solvent at reflux condition gave the cycloplatinated complex [Pt(Phpym)(p-MeC6H4)(SMe2)], 1. This complex was characterized by means of NMR and HR ESI-MS(+). The absorption spectrum of this complex was investigated with UV-vis spectroscopy. In order to have a better structural vision for complex 1, its structure was optimized by density functional theory (DFT) method. The molecular docking evaluation was carried out on complex 1 and it displayed the best binding mode, the orientation and specific binding site of the complex to DNA. The substitution of labile SMe2 ligand in the complex 1 with an equivalent of triphenylphosphine (PPh3) ligand to produce complex [Pt(Phpym)(p-MeC6H4)(PPh3)], 2. The integrity of complex 2 was determined by NMR spectroscopy. Also, the computational and molecular docking details of the complex 1 was compared with its analogues complex [Pt(ppy)(p-MeC6H4)(SMe2)], 3, in which ppy = 2-phenylpyridine.}, keywords = {Cyclometalated ligand,Molecular docking,2-Phenylpyrimidine,Platinum complexes,Theoretical Calculations}, title_fa = {تهیه و شناسایی کمپلکس‌های جدید آریل سیکلوپلاتینه(II) دارای لیگاند 2-فنیل پیریمیدین: بررسی‌های نظری و مطالعه داکینگ مولکولی}, abstract_fa = {واکنش کمپلکس cis-[Pt(p-MeC6H4)2(SMe2)2], A, با یک اکی والان از لیگاند 2-فنیل پیریمیدین (Phpym) در شرایط تقطیر برگشتی و در حلال استون، کمپلکس سیکلو‌متاله شده [Pt(Phpym)(p-MeC6H4)(SMe2)], 1, را تولید کرد. این کمپلکس با استفاده از طیف سنجی‌های NMR و HR ESI-MS(+) شناسایی شد، و همچنین خواص الکترونی این کمپلکس از طریق طیف‌سنجی UV-vis نیز مورد بررسی قرار گرفت. به منظور داشتن دید ساختاری بهتر از کمپلکس 1، ساختار این ترکیب به‌وسیله‌ی روش DFT (محاسبات تئوری تابع چگالی) بهینه شد. مطالعات داکینگ مولکولی جهت تعیین بهترین حالت اتصال و جهت‌گیری کمپلکس 1 با DNA انجام گرفت. واکنش‌پذیری کمپلکس 1 در مقابل لیگاند تری‌فنیل‌فسفین (PPh3) مورد بررسی قرار گرفت، که تحت یک واکنش جانشینی منجر به تولید کمپلکس [Pt(Phpym)(p-MeC6H4)(PPh3)], 2, شد که ساختار این کمپلکس نیز با طیف سنجی NMR اثبات گردید. همچنین نتایج DFT و داکینگ مولکولی مربوط به کمپلکس 1 با کمپلکس مشابه آن [Pt(ppy)(p-MeC6H4)(SMe2)], 3, که در ساختار خود دارای لیگاند سیکلو‌متاله شده (2-فنیل پیریدین، ppy) است مقایسه گردید.}, keywords_fa = {داکینگ مولکولی,2-فنیل پیریمیدین,کمپلکس‌های پلاتین,لیگاند سیکلومتاله‌شونده,محاسبات نظری}, url = {http://www.chemistryresearches.ir/article_138334.html}, eprint = {http://www.chemistryresearches.ir/article_138334_220afd22c940a38633c6385e83632804.pdf} } @article { author = {Madadi Mahani, Nosrat and bamdad, kourosh and Najizadeh anari, Masoomeh}, title = {Study of the interaction of functionalized single-walled nanotubes (7, 7) as drug carriers with anticancer compounds of the Pyridobenzimidazole}, journal = {Iranian Journal of Chemistry}, volume = {4}, number = {1}, pages = {17-23}, year = {2021}, publisher = {}, issn = {2717-1442}, eissn = {2717-1450}, doi = {10.22036/cr.2021.259893.1128}, abstract = {The unique physical chemical properties and low toxicity of single walled carbon nanotubes (SWNT) has caused that which have the most effective role in drug delivery in cancer patients. These carriers can reduce the side effects of chemotheraphy in patients and transfer a greater priportion of the drug to target cells. Also , they can minimizes the dose of the drug. The quantum calculations were performed to investigate the interaction of pyridobenzimidazole compounds as anticancer agents with functionalized single-walled carbon nanotubes (7, 7). All calculations have been performed using the DMol3 code, which is based on density functional theory (DFT). The density functional theory was considered within the generalized gradient approximation (GGA) with the double numeric polarized (DND) basis sets. The reactive regions and the electrophilic and nucleophilic attack sites of Pyridobenzimidazole (PBI) derivatives as anticancer agents were investigated using Fukui functions based on mulliken charge analysis. The adsorption energy of the agents with functionalized carbon nanotubes was calculated. Pyridobenzimidazole (PBI) derivatives as anticancer agents were covalently placed on the functionalized carbon nanotubes.Adsorption energies are found to be negative that negative values of the adsorption energies from thermodynamic consideration denote that the process is exothermic. Also, interaction between PBI derivatives and COOH-SWCNT (7, 7) is strong van der waals and adsorption could be chemical. Based on quantum computations, COOH-SWCNT (7, 7) can be used as carrier in the delivery of Pyrido benzimidazole derivative anticancer compounds}, keywords = {anticancer drug,Drug carrier,Pyridobenzimidazole (PBI) derivatives,functionalized single-walled nanotubes,Density functional theory}, title_fa = {مطالعه برهم‌کنش نانولوله تک دیواره (7،7) عامل‌دار به‌عنوان حامل دارو با ترکیب‌های ضد‌سرطانی پیریدوبنزیمیدازول}, abstract_fa = {نانولوله‌های کربنی تک‌دیواره به‌دلیل خواص بی‌نظیر شیمی فیزیکی و سمیت پایین، می‌توانند نقش مهمی در انتقال دارو در بیماران سرطانی داشته باشند. این حاملهای دارویی می‌توانند عوارض شیمی درمانی را در بیماران کاهش دهند و نسبت بیشتری دارو را به سلول‌های هدف منتقل کنند و باعث کاهش میزان مصرفی دارو گردد. محاسبات کوانتومی ‌جهت بررسی برهمکنش ترکیبات پیریدوبنزیمیدازول به‌عنوان عامل‌های ضد سرطانی با نانولوله‌‌ی کربنی تک‌دیواره عامل‌دار(7 و7) انجام گرفت. در همه محاسبات از کد Dmol3 در پایه نظریه تابعیت چگالی و روش تقریب شیب تعمیم یافته (GGA) با مجموعه پایه DND استفاده گردید. نواحی ‌واکنش‌پذیر و محل‌های حمله ‌الکتروفیلی و نوکلئوفیلی این ترکیبات با استفاده ‌از توابع فوکویی بر اساس آنالیز بار مولیکن مورد بررسی قرار گرفت. انرژی جذب داروها با نانولوله‌ی کربنی عاملدار محاسبه گردید. ترکیبات دارویی ضدسرطان پیریدو ‌بنزیمیدازول به‌صورت کووالانی بر دیواره کربن نانولوله قرار گرفت. انرژی‌های جذب منفی، برهمکنش قوی واندروالسی مناسب میان دارو و نانولوله کربنی، جذب نسبتاً مناسبی را نشان داد. براساس محاسبات کوانتومی ‌انجام گرفته، نانولوله کربنی تک‌دیواره عامل‌دار(7 و7) می‌تواند به‌عنوان حامل دارویی مناسب در دارورسانی ترکیبات ضدسرطان مشتقات پیریدو بنزیمیدازول مورد استفاده قرار گیرند.}, keywords_fa = {حامل دارو,داروی ضدسرطان,مشتق‌های پیریدو بنزیمیدازول,نانولوله کربنی تک‌دیواره عامل‌دار,نظریه تابعی چگالی}, url = {http://www.chemistryresearches.ir/article_139122.html}, eprint = {http://www.chemistryresearches.ir/article_139122_724ed013692bcebb0d2120ea0c377814.pdf} } @article { author = {hosseini, sharieh}, title = {Ab initio study of anionic oxy – cope , thioxy- cope and seloxy-cope rearrangements}, journal = {Iranian Journal of Chemistry}, volume = {4}, number = {1}, pages = {25-29}, year = {2021}, publisher = {}, issn = {2717-1442}, eissn = {2717-1450}, doi = {10.22036/cr.2020.204345.1092}, abstract = {In this work ,ab initio quantum mechanic method (B3LYP/6-311++G**) was used to investigate the impact of the electronic resonance on the cope rearrangement reaction in hexa- 1,5- diene- 3- olate (1) , hexa- 1,5- diene- 3 thiolate(2) and hexa- 1,5- diene-3- selenolate (3) . B3LYP/6-311++G** results show that the energy barrier of the cope rearrangement reaction decreases fromcomound1 to compound 3 . Also, the NMR results obtained showed that the calculated NICS(0) values of the chair like transition state structures containing axial O- , S- and Se- groups are -14.7851 , -8.5457 and -5.5876 ppm , respectively. The calculated NICS(0) values for the chair like transision state structures containing equatorial O- , S- and Se- groups are -15.0750 , -14,1705 and 7.8536 ppm , respectively . Based on the NMR results obtained , NICS(0) increases from the transistion state structure of compound 1 to compound 3 . This fact explains the decrease of the aromatic character from the transition state structure of compound 1 to compound 3 . Accordingly , based on the results obtained from this work , the decrease of the aromatic character of the transition structures increases their corresponding energies and increases the cope rearrangement barrier heights from compound 1 to compound 3}, keywords = {quantum mechanic,NBO,Cope rearangement,rearangement sigmatropic,NICS}, title_fa = {بررسی نوآرایی‌های اکسی‌کوپ آنیونی و استر انولات کلایزن و مشابه‌های دارای اتم های S و Se با استفاده از روش‌های مکانیک کوانتومی آغازین}, abstract_fa = {در این تحقیق ، روش مکانیک کوانتومی آغازین B3LYP/6-311++G** برای بررسی اثر رزونانسی در واکنش نوآرایی کوپ در هگزا- 1و5- دی ان- 3- اولات(1)، هگزا- 1و5- دی ان- 3- تیولات(2) و هگزا- 1و5- دی ان- 3- سلنولات(3) مورد بررسی قرار گرفته است . نتایج حاصل از روش B3LYP/6-311++G** نشان می‌دهد انرژی فعالسازی لازم برای واکنش کوپ از ترکیب 1 به 3 افزایش می‌یابد . همچنین نتایج حاصل از مطالعات NMR نشان می‌دهد مقادیر NICS برای حالت های گذار واکنش کوپ که شکل صندلی داشته و گروه‌هایO-و S-و Se- در حالت استوایی هستند در ترکیب‌های 1به 3، به ترتیب برابر -14.7851 و -8.5457 و -5.5876 ppm است. مقادیر NICS برای موقعیت‌های محوری گروه های O-و S- و Se- در ترکیب‌های 1به3، به ترتیب برابر -15.0750 و-14.1705 و 7.8536 ppm است. طبق نتایج حاصل از مطالعات NMR ، مقادیر NICS برای حالت های گذار از ترکیب 1 به 3 افزایش می‌یابد این نشان دهنده‌ی کاهش خاصیت آروماتیکی حالت گذار از ترکیب 1 به 3 است. بنابراین طبق نتایج حاصل از این تحقیق کاهش خاصیت آروماتیکی حالت های گذار باعث افزایش انرژی حالت های گذار مربوطه، در نتیجه باعث افزایش سد انرژی واکنش کوپ از ترکیب 1 به 3 می‌باشد.}, keywords_fa = {اوربیتال پیوند طبیعی,جابجایی شیمیایی مستقل از هسته,روش مکانیک کوانتومی,نوارایی کوپ,نوارایی سیگماتروپیک}, url = {http://www.chemistryresearches.ir/article_139294.html}, eprint = {http://www.chemistryresearches.ir/article_139294_a71a36ecd0a6ec524dba266ead6f01a2.pdf} } @article { author = {Salimi, Mehri and Esmaeli-nasrabadi, Farzaneh}, title = {Evaluation of the catalytic activity of cobalt (II) immobilized on magnetic hydrothalcite (Fe3O4 @ HT @ AEPH2-CoII) in the preparation of xanthene derivatives}, journal = {Iranian Journal of Chemistry}, volume = {4}, number = {1}, pages = {31-38}, year = {2021}, publisher = {}, issn = {2717-1442}, eissn = {2717-1450}, doi = {10.22036/cr.2021.269476.1131}, abstract = {In this study, we present a versatile and easy procedure for modifying a ferrite nanoparticle so step by step. A new nanocatalyst was prepared via CoII immobilized onto an aminated ferrite nanoparticles (Fe3O4@HT@AEPH2-CoII). The nanocatalyst was fully characterized by FT-IR, EDX, FE-SEM, TGA, XRD,, EDS and VSM analyses. In the preparation of 14 aryl-14H-dibenzo[a.j] xanthenes, the corresponding nanocatalyst shown great catalytic activity. The reaction contains expeditious reusable catalyst (Fe3O4@AEPH2-CoII) that promotes condensation between aromatic aldehydes and β-naphthol. Also, the environmentally toxic solvents were eliminated. A significant improvement in the synthetic efficacy (95%, yield) was obtained by this new sustainable and eco-friendly protocol as well as high purity. The current procedure as a green protocol offers benefits including a simple operational procedure, an excellent yield of products, mild reaction conditions, minimum chemical wastes, short reaction time, and easy catalyst synthesis. Without any significant reduction in the catalytic performance, up to five recyclability cycles of the catalyst were obtained. The optimization results suggest that the best condition in the preparation of xanthene derivatives is 0.003 gr of the Fe3O4@HT@AEPH2- CoII nano catalyst under solvent free at 90 ◦C. The proposed protocol could be applied on a wider scope of the substrate (i.e., electron-deficient and electron-rich).}, keywords = {aromatic aldehydese,hydrotalcite,β-Naphthol,Fe3O4@HT@AEPH2-CoII nanoparticles,Xanthene derivatives}, title_fa = {بررسی فعالیت کاتالیزگری کبالت(II) تثبیت‌شده بر بستر مغناطیسی هیدروتالسیت در تهیه مشتق‌های زانتن}, abstract_fa = {در این تحقیق یک روش آسان، موثر و همچنین گام به گام را برای اصلاح نانو ذرات فریت ارائه شده است. یک نانو کاتالیزگرجدید از طریق کبالت تثبیت شده بر روی نانو ذرات آمین دارشده فریت ((Fe3O4@HT@AEPH2-CoII تهیه شد. شناسایی و مطالعه مرفولوژی این نانو کاتالیزگر به وسیله روش های مختلف اسپکروسکوپی و میکروسکوپی از جمله طیف سنجی مادون قرمز (FT-IR)، پراش پرتو ایکس ( XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی(ICP-OES) ، مغناطیس‌سنجی نمونه مرتعش (VSM) ،آنالیز وزن سنجی حرارت (TGA) و آنالیزتفرق انرژی اشعه ایکس (EDS) انجام شد. این نانو کاتالیزگر مغناطیسی جدید در تهیه مشنقات زانتن از طریق واکنش آلدهید های آروماتیک و 2- نفتول مورد استفاده قرار گرفت و محصولات مورد نظر با بازده قابل توجهی بدست آمدند. نتایج بهینه نشان می‌دهد که بهترین شرایط در تهیه مشتفات زانتن 003/0 گرم ازکاتالیزگر Fe3O4@HT@AEPH2-CoII در شرایط بدون حلال و دمای 90 درجه سانتی‌گراد می‌باشد. روش پیشنهادی در دامنه وسیع تری ازآلدهید‌هایی با استخلافات الکترون دهنده و الکترون کشنده بکار برده شد. این نانوکاتالیزگر به طور موفقیت آمیز توسط آهنربای خارجی تا 5 بار مورد بازیافت و بدون کاهش چشمگیر در فعالیت آن مورد استفاده مجدد قرار گرفت.}, keywords_fa = {آلدهیدهای آروماتیک,مشتق‌های زانتن,نانوکاتالیزگر,2-نفتول,هیدروتالسیت}, url = {http://www.chemistryresearches.ir/article_142594.html}, eprint = {http://www.chemistryresearches.ir/article_142594_81914e22aa91e5cab83fef484412f403.pdf} } @article { author = {Bagherian, Ghadamali and Rahdari, Raziyeh and Arab Chamjangali, Mansour and Ashrafi, Motahare}, title = {Application of new spectrophotometric methods for simultaneous determination of ascorbic acid and acetylsalicylic acid in binary mixtures}, journal = {Iranian Journal of Chemistry}, volume = {4}, number = {1}, pages = {39-47}, year = {2021}, publisher = {}, issn = {2717-1442}, eissn = {2717-1450}, doi = {10.22036/cr.2021.227265.1121}, abstract = {Application of new spectrophotometric methods for simultaneous determination of ascorbic acid and acetylsalicylic acid in binary mixturesGhadamali Bagherian, Raziyeh Rahdari, Mansour Arab Chamjangali, Motahare AshrafiCollge of Chemistry, Shahrood University of Technology, Shahrood, P.O. Box 36155-316, Iran.Received: ……. Received in revised form: ……. Accepted: ………..AbstractIn this work, application of the new and cost-effective spectrophotometric methods including the extended ratio subtraction method (EXRSM) and the ratio difference (RD) method for the simultaneous determination of ascorbic acid and acetylsalicylic acid in binary mixtures without using a physical separation were studied. The factors affecting the sensitivity of the methods were investigated and optimized. Under the optimal conditions, the linear ranges for ascorbic acid and acetylsalicylic acid in these methods were 2-30 mg/L and 10-30 mg/L, respectively. The detection limit for ascorbic acid was 0.435 in EXRSM and 0.115 mg/L in RD, whereas the value of this parameter for acetylsalicylic acid was 1.44 in EXRSM and 0.363 mg/L in RD. EXRSM was used for the simultaneous determination of ascorbic acid and acetylsalicylic acid in the urban water and synthetic tablet samples and the RD method was used for the synthetic tablet samples with a satisfactory accuracy and precision.Keywords: Acetylsalicylic acid, Ascorbic acid, Extended ratio subtraction method, Ratio difference method.}, keywords = {acetylsalicylic acid,Ascorbic acid,Extended ratio subtraction method (EXRSM),Ratio difference method (RD)}, title_fa = {کاربرد روش‌های اسپکتروفتومتری جدید درتعیین همزمان آسکوربیک ‌اسید و استیل‌سالیسیلیک ‌اسید در مخلوط‌های دوتایی}, abstract_fa = {کاربرد روش‌های اسپکتروفتومتری جدید در تعیین همزمان آسکوربیک ‌اسید و استیل‌سالیسیلیک ‌اسید در مخلوط‌های دوتاییقدمعلی باقریان*، راضیه رهداری، منصور عرب چم جنگلی، مطهره سادات اشرفیدانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرودتاریخ پذیرش: تاریخ تصحیح: تاریخ دریافت: چکیده تحقیق حاضر مربوط به کاربرد روش‎های اسپکتروفتومتری جدید و مقرون به صرفه همچون روش توسعه یافته تفاضل نسبی (EXRSM) و روش اختلاف نسبی (RD) برای تعیین همزمان آسکوربیک اسید (ویتامین -C) و استیل‌سالیسیلیک اسید (آسپرین) در مخلوطهای دوتایی، بدون استفاده از روشهای فیزیکی جداسازی می‌باشد. فاکتورهای موثر بر حساسیت روش‌ها مورد بررسی و بهینه‌سازی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه، دامنه خطی آسکوربیک اسید و استیل‌سالیسیلیک اسید در هر دو روش، به‌ترتیب 00/30-00/2 و 00/30-00/10 میلی‌گرم بر ‎لیتر به دست آمد. حد تشخیص در روش‌های EXRSM وRD برای آسکوربیک اسید به‌ترتیب 435/0 و 115/0 میلی‌گرم بر لیتر و برای استیل‌سالیسیلیک اسید به‌ترتیب 44/1، 363/0 میلی‌گرم بر لیتر به‌دست آمد. روش‌ EXRSM برای اندازه‌گیری همزمان آسکوربیک اسید و استیل‌سالیسیلیک اسید در نمونه آب شهر و نمونه قرص سنتزی و روش RD در نمونه قرص سنتزی با دقت و صحت رضایت‌بخشی به‌کار برده شدند. کلید واژه: آسکوربیک اسید، استیل‌سالیسیلیک اسید، روش توسعه یافته تفاضل نسبی (EXRSM)، روش اختلاف نسبی (RD).}, keywords_fa = {آسکوربیک اسید,استیل‌سالیسیلیک اسید,روش توسعه یافته تفاضل نسبی (EXRSM),روش اختلاف نسبی (RD)}, url = {http://www.chemistryresearches.ir/article_143427.html}, eprint = {http://www.chemistryresearches.ir/article_143427_efb5b1469f9303d94b5a0127ba88555a.pdf} } @article { author = {Mohammad Zaheri, Ali Hossein}, title = {Calculation and comparison thermoelectric coefficients of CSAB3 perovskites using Boltzmann theory}, journal = {Iranian Journal of Chemistry}, volume = {4}, number = {1}, pages = {49-53}, year = {2022}, publisher = {}, issn = {2717-1442}, eissn = {2717-1450}, doi = {10.22036/cr.2021.272854.1133}, abstract = {AbstractRising global temperatures, as well as the depletion of non-renewable energy in future, have forced researchers for finding alternatives to these energies. Researches show that thermoelectric materials, which are a type of energy converters with a combination of electrical and semiconductor thermal properties that convert wasted thermal energy into electricity, can by definition be a viable alternative. A group of materials that have recently attracted the attention of researchers are perovskites with halogen-metal compound (MHP) ,(metal-halide perovskites). According to Altenkirch's theory, the quality of thermoelectric materials is determined by the coefficients of the Seebeck coefficient and the thermal conductivity. In order to calculate the charge carrier transport coefficients, the "Boltz Trap" software package has been used. The results of Boltzmann transfer theory are in many cases consistent with the results of experimental researches. Using the "Quantum Espresso" software package, the changes in the band gap size with the halogen changes in the perovskite composition have been investigated. In this work, the effective mass of charge carriers also have been calculated.}, keywords = {"Thermoelectric materials"," Halogen-metal perovskites,",Boltz Treppackage ","Quantum Espresso package"}, title_fa = {محاسبه و مقایسه ضریب‌های گرما‌الکتریک پروسکایتهای CsBX با استفاده از نظریه ترابرد بولتزمن}, abstract_fa = {چکیده: افزایش روزافزون دمای کره ی زمین و همچنین اتمام انرژیهای تجدیدناپذیر در نسلهای آتی محققین را وادار به بررسی جایگزین این انرژی ها نموده است. نتیجه تحقیقات نشان می دهد مواد ترموالکتریک که نوعی مبدلهای انرژی حالت جامد همراه با ترکیبی از خواص حرارتی الکتریکی و نیمه رسانایی هستند که منجر به تبدیل انرژی حرارتی اتلافی به الکتریسیته میگردند، طبق تعاریف میتوانند جایگزین مناسبی باشند. دسته ای از مواد که اخیرا توجه محققین را به خود جلب نموده اند پروسکایتهایی با ترکیب هالوژن-فلز (MHP) می باشند. . لازم به ذکر است که (MHP) سر واژه های metal-halide perovskites می باشند. بر اساس نظریه آلتنکیرچ کیفیت مواد ترموالکتریک با ضرایب سیبک و رسانش گرمایی تعیین می گردد. در این کار از ﻧﻈﺮﯾﻪ ﺗﺮاﺑﺮد ﻧﯿﻤﻪﮐﻼﺳﯿﮑﯽ ﺑﻮﻟﺘﺰﻣﻦ در قالب بسته نرم افزاری "بولتز ترپ" جهت محاسبه ﺿﺮاﯾﺐ ﺗﺮاﺑﺮد استفاده شده است. این ﻧﻈﺮﯾﻪ در ﻣﻮارد ﺑﺴﯿﺎری دارای ﺟﻮاﺑﻬﺎﯾﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎ ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺗﺠﺮﺑﯽ ﺗﻮاﻓﻖ ﺑﺴﯿﺎر ﺧﻮﺑﯽ دارد . با استفاده از از بسته نرم افزاری " کوانتوم اسپرسو" تغییرات اندازه باند ممنوعه با تغییرات هالوژن موجود در ترکیب پروسکایت مورد بررسی قرار گرفته است. در این کار همچنین جرم موثر حاملهای بار مورد محاسبه قرار گرفته اند.}, keywords_fa = {بسته نرم افزاری "بولتز ترپ",بسته نرم‌افزاری "کوانتوم اسپرسو",پروسکایت‌های هالوژن-فلز,مواد گرما‌الکتریک}, url = {http://www.chemistryresearches.ir/article_143561.html}, eprint = {http://www.chemistryresearches.ir/article_143561_bec3200d29f670f29b980e10aaa9e884.pdf} } @article { author = {Zare, Morteza and Arashnezhad, Forouzan}, title = {Computational study of imidazolium-based ionic liquids paired with dicyanamide anion: The effect of side-chain length and ether-functionalization}, journal = {Iranian Journal of Chemistry}, volume = {4}, number = {1}, pages = {55-64}, year = {2021}, publisher = {}, issn = {2717-1442}, eissn = {2717-1450}, doi = {10.22036/cr.2021.279445.1140}, abstract = {The geometrical and electronic structures of four imidazolium-based ILs with different alkyl chain length paired with dicyanamide anion were studied and the effect of ether functionalization was also investigated. The geometrical structures and relative stabilities of the ion pairs were discussed. In the most stable geometries, the anion locates above the imidazolium plane and has close contact with the C2–H of cation. The cation-anion interaction energies (Eint) were also calculated for the most stable conformers. The Eint values have no clear trend with alkyl chain lengthening for imidazolium-based ILs, whereas decrease for ether-functionalized ones. It was found that the interaction energies increase with ether functionalization. MEP surfaces were created in order to elucidate the sites of the cations and anions at which they are most likely to interact. The cation-anion interaction in the most stable conformers were investigated by performing the NBO analysis, the partial charges and E(2) were evaluated. Finally, the gas phase enthalpy of formation of the studied ionic liquids has been calculated by G3(MP2) level using atomization energy approach. The effect of the alkyl side chain length upon the enthalpy of formation of the ionic liquids was also studied. The calculated enthalpies of formation were found to decrease in magnitude with increasing alkyl side chain length and the contribution of the CH2 group was also calculated.}, keywords = {DFT(D3),Enthalpy of formation,Ether-functionalized,Imidazolium,Ionic Liquids}, title_fa = {مطالعه نظری مایع‌های یونی ایمیدازولیوم جفت‌شده با آنیون دی‌سیانامید: تاثیر طول زنجیر جانبی و عامل‌دار کردن آن با اتر}, abstract_fa = {خواص هندسی و الکترونی چهار مایع یونی بر پایه ایمیدازولیوم با طول زنجیره‌های آلکیلی جانبی مختلف که با آنیون دی‌سیانامید جفت شده‌اند، مطالعه شده و اثر عامل‌دار کردن با اتر نیز مورد بررسی قرار گرفته است. ساختار هندسی و پایداری نسبی جفت‌یون‌ها مورد بحث قرار گرفته است. در پایدارترین جهت‌گیری‌ها، آنیون در بالای صفحه ایمیدازولیوم قرار گرفته و ارتباط نزدیکی با C2–H کاتیون دارد. در مایعات یونی بر پایه ایمیدازولیوم، با افزایش طول زنجیره آلکیلی، انرژی برهمکنش کاتیون-آنیون از روند مشخصی تبعیت نمی‌کند. در حالی که در جفت‌یون‌های عامل‌دار شده روند انرژی برهمکنش کاهشی است. در اثر عامل‌دار کردن با اتر، انرژی برهمکنش افزایش می‌یابد. سطوح پتانسیل الکترواستاتیکی به منظور یافتن نحوه جهت‌گیری مطلوب کاتیون و آنیون ترسیم شده است. برهمکنش کاتیون-آنیون در پایدارترین کانفورمرها با انجام آنالیز اوربیتال پیوند طبیعی مورد بررسی قرار گرفته است. بارهای جزئی و انرژی پایداری اختلال مرتبه دوم محاسبه شده است. در آخر انتالپی استاندارد تشکیل فاز گازی جفت-یون‌های مورد مطالعه محاسبه شده است. تأثیر طول زنجیره جانبی آلکیلی بر انتالپی تشکیل مایعات یونی نیز مورد بررسی قرار گرفته است. با افزایش طول زنجیره جانبی آلکیلی، میزان نتالپی تشکیل محاسبه شده کاهش می‌یابد و سهم گروه CH2 نیز محاسبه شده است.}, keywords_fa = {آنتالپی تشکیل,ایمیدازولیوم,مایع های یونی,عامل‌دار شده با اتر,DFT(D3)}, url = {http://www.chemistryresearches.ir/article_143562.html}, eprint = {http://www.chemistryresearches.ir/article_143562_3153ce74d792b712917f31af21506a81.pdf} } @article { author = {Soleimanian Chaleshtori, mahsa and Asadpour, saeid and Haddadi, Hedayat}, title = {QSAR study of some important drugs to predict their lethal dose for children}, journal = {Iranian Journal of Chemistry}, volume = {4}, number = {1}, pages = {65-72}, year = {2021}, publisher = {}, issn = {2717-1442}, eissn = {2717-1450}, doi = {10.22036/cr.2021.218394.1112}, abstract = {In this study, prediction of average lethal dose of important drugs for children using molecular descriptors and application of Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR) models by Multiple Linear Regression (MLR) and Artificial Neural Network (ANN) models have been investigated separately. After getting a lot of descriptors the Stepwise regression method was used to reduce the number of descriptors (variables) and the best results were obtained with 8 descriptors. Multivariate linear regression model was then used to predict the lethal dose of the drugs, which yielded almost good results and the parameters R2, Q2 and RMSE for this model were calculated and reported as 0.894, 12.15 and 0.882, respectively. Also by using artificial neural network a better model with correlation coefficients of training, test, validation and total groups were calculated 0.984, 0.994, 0.999 and 0.983, respectively, indicating good validity of this method for Predicting the lethal dose of other similar drugs for children.}, keywords = {Lethal dose of Drug,Neural Network,Multiple linear regression,Quantitative structure-activity relationship}, title_fa = {مطالعه QSAR برخی داروهای مهم برای پیش‏بینی دوز کشنده آن‌ها برای اطفال}, abstract_fa = {در این تحقیق، پیش‏بینی میزان متوسط دوز کشنده داروهای مهم برای اطفال با استفاده از توصیف‌کننده‌های مولکولی ساختاری و همچنین به‌کارگیری مدل‌های ارتباط کمی ساختار- فعالیت (QSAR) توسط مدل‏های رگرسیون خطی MLR و شبکه عصبی مصنوعی ANN به‌طور جداگانه موردبررسی قرارگرفته‌اند. روش رگرسیون مرحله‌ای جهت کاهش تعداد توصیفگرهای (متغیرها) محاسبه‌شده به کار گرفته شد و بهترین نتایج با 8 توصیف‌کننده بدست آمد. در ادامه از مدل خطی رگرسیون خطی چندگانه MLR برای پیش‏بینی دوز کشنده‌ داروها استفاده شد که نتایج تقریبا خوبی به همراه داشت و پارامترهای R2، Q2 و RMSE برای این مدل به ترتیب 894/0، 155/12 و882/0 محاسبه و گزارش شد. همچنین با استفاده از مدل غیر خطی شبکه عصبی مصنوعی (ANN) نیز برای پیش‏بینی مقدار دوز کشنده این داروها استفاده شد و ضرایب همبستگی گروه‏های آموزش، آزمون، اعتبارسنجی و کل به ترتیب 984/0 و 994/0 و 999/0 و 983/0 محاسبه گردید که نشان‏دهنده اعتبار خوب این روش جهت پیش‏بینی میزان دوز کشنده سایر داروهای مشابه برای اطفال می‏باشد.}, keywords_fa = {ارتباط کمی ساختار- فعالیت,دوز کشنده داروها,همبستگی}, url = {http://www.chemistryresearches.ir/article_143908.html}, eprint = {http://www.chemistryresearches.ir/article_143908_cd20a16d92f3faff9a5ac03500e6d2cc.pdf} } @article { author = {Eskandari, Kiamars and Soltanirad, Sahar}, title = {Tetrel Bonds; a Theoretical Study Based on the Laplacian of Electron Density and Interacting Quantum Atoms Analysis}, journal = {Iranian Journal of Chemistry}, volume = {4}, number = {1}, pages = {73-80}, year = {2021}, publisher = {}, issn = {2717-1442}, eissn = {2717-1450}, doi = {10.22036/cr.2021.268952.1139}, abstract = {Tetrel bond is a noncovalent interaction between a tetrel-containing molecule and an electron donor species. In this work, the FH3 T⋯NCH and ClH3 T⋯NCH model complexes (in which T is C, Si, or Ge) are studied. Distribution of the Laplacian of the electron density of isolated FTH_3 and ClTH_3 molecules indicates that the tetrel bonds can be classified as “lump-hole” interactions. There is a region of charge depletion (hole) in the VSCC of the tetrel atom that interacts with the lump (a region with charge concentration) of the nitrogen of NCH. IQA analysis of tetrel-bonded complexes shows that the attractive interatomic tetrel-nitrogen interaction is mainly electrostatic, and the exchange-correlation term plays a minor role. Besides, the interactions between nitrogen (of NCH) and hydrogens of FH3 T play crucial roles in the formation of tetrel complexes. In the carbon complex, the hydrogen-nitrogen interactions strengthen the tetrel interaction through their attractive classical electrostatic term while stabilizing silicon and germanium complexes through their quantum mechanical components.}, keywords = {IQA,Laplacian of Electron Density,Noncovalent Interaction,Tetrel Bond}, title_fa = {پیوندهای تترلی؛ مطالعه‌ای بر اساس لاپلاسی چگالی الکترونی و اتم‌های کوانتومی برهم‌کنش‌کننده}, abstract_fa = {: پیوند تترل برهمکنشی غیرکوالانسی است که میان مولکولی دارای اتم تترل (اتم‌های گروه 14 جدول تناوبی) و یک گونه الکترون دهنده رخ می‌دهد. در این پژوهش، کمپلکس‌های FH3 T⋯NCH و ClH3 T⋯NCH (که در آنها T یکی از اتمهای C، Si یا Ge می‌باشد) به به عنوان‌ مثال‌هایی از پیوند تترل مورد بررسی قرار می‌گیرد. توزیع لاپلاسی چگالی الکترونی این کمپلکس‌ها نشان می‌دهد که می‌توان پیوندهای تترل را - همچون پیوندهای هالوژنی و نیکوژنی- در دسته برهمکنش‌های "لومپ-هول" طبقه بندی نمود. در لایه ظرفیت اتم تترل این مولکول‌ها، ناحیه‌ای با تهی شدگی الکترون (هول) وجود دارد که می‌تواند با لومپ (ناحیه انباشتگی الکترون) در NCH برهمکنش جاذبه ایجاد کند. بررسی برهمکنش‌ها در مقیاس اتمی و بر پایه‌ی روش IQA نشان می‌دهد که برهمکنش جفت اتم‌های تترل-نیتروژن عمدتا جاذبه الکتروستاتیکی می‌باشد و اثرات کوانتومی سهم ناچیزی در جاذبه میان این اتم‌ها بازی می‌کنند. برهمکنش‌ میان اتم نیتروژن NCH و هیدروژن‌های FH3 T نیز نقش پر رنگی در تشکیل کمپلکس‌های تترل بازی می‌کنند. این برهمکنش‌ها در کمپلکس کربن از طریق جاذبه الکتروستاتیک کلاسیکی به تشکیل برهمکنش کمک می‌کنند، در حالیکه در کمپلکس‌های سیلیسیم و ژرمانیم با سهم کوانتومی خود منجر به پایداری بیشتر کمپلکس می‌شوند.}, keywords_fa = {اتم‌های کوانتومی برهمکنش کننده,پیوند تترل,پیوند غیرکوالانسی,لاپلاسی چگالی الکترونی}, url = {http://www.chemistryresearches.ir/article_144140.html}, eprint = {http://www.chemistryresearches.ir/article_144140_adca1586563c05744cc1aab0aca451a2.pdf} } @article { author = {Mousazade, Younes and Zand, Zahra and Najafpour, Mohammad Mahdi}, title = {X-ray absorption fine structure and its applications to structure determination}, journal = {Iranian Journal of Chemistry}, volume = {4}, number = {1}, pages = {81-89}, year = {2021}, publisher = {}, issn = {2717-1442}, eissn = {2717-1450}, doi = {10.22036/cr.2021.264560.1130}, abstract = {X-ray absorption fine structure (XAFS) denotes the details of how X-ray is absorbed by an atom at energies near and above the core-level binding energies of that atom. Specifically, XAFS is the modulation of an atom’s X-ray absorption probability because of the chemical and physical state of the atom. XAFS spectra are especially sensitive to the formal oxidation state, the coordination chemistry,, and the distances, coordination number, and the species of the atoms instantly surrounding the selected element. Because of this dependency, XAFS provides a useful, and pretty simple way to determine the chemical state and the local atomic structure for a certain atomic species. XAFS can be used in a variety of systems and bulk physical environment. XAFS is normally used in a wide range of scientific fields, including biology, environmental science, catalysts research, and material science. Herein, the structures of a few inorganic compounds are investigated by XAFS.}, keywords = {Mn complex,Spectroscopy,structure,X-ray}, title_fa = {طیف‌سنجی جذب پرتو X و بررسی ساختاری با استفاده از این روش}, abstract_fa = {طیف سنجی ریز ساختار جذب پرتوی (XAFS: X-Ray Absorption Fine Structure) به جزئیاتی اطلاق می‌شود که بیان کننده چگونگی جذب پرتوی-X در یک اتم مورد نظر در لایه‌های الکترونی نزدیک و دور به هسته در انرژی‌های مربوطه می‌باشد. به طور خاص، XAFS مدلی از جذب اشعه ایکس یک اتم به دلیل حالتهای شیمیایی و فیزیکی آن اتم است. طیفهای XAFS به طور کلی به عدد اکسایش، شیمی کئوردیناسیون، فواصل پیوندی، عدد کئوردیناسیون و نوع گروه‌های مجاور اتم چذب کننده بستگی دارند. به دلیل این وابستگی، XAFS روشی مفید و ساده را برای تعیین حالات شیمیایی و ساختاری در ترکیبات مشخص فراهم می‌کند. از XAFS می توان در انواع سیستم ها و محیطهای فیزیکی مختلف استفاده کرد. XAFS به طور معمول در طیف وسیعی از زمینه های علمی، از جمله زیست شناسی، علوم زیست محیطی، تحقیقات بروی کاتالیزورها و علوم مواد استفاده می‌شود. در این مطالعه ساختار چند ترکیب معدنی با طیف سنجی پرتوی اشعه ایکس بررسی می شود.}, keywords_fa = {پرتو ایکس,تعیین ساختار,طیف‌سنجی ریز ساختار جذب پرتوX,کمپلکس منگنز}, url = {http://www.chemistryresearches.ir/article_144314.html}, eprint = {http://www.chemistryresearches.ir/article_144314_fe38699bfb1dfcfb057d2bfd038c70b5.pdf} } @article { author = {Safari, Reza and Hadi, Hamid}, title = {Ab initio study on the some transport properties of a field-effect molecular switch: Intra- molecular electronics approach}, journal = {Iranian Journal of Chemistry}, volume = {4}, number = {1}, pages = {91-97}, year = {2021}, publisher = {}, issn = {2717-1442}, eissn = {2717-1450}, doi = {10.22036/cr.2021.281455.1141}, abstract = {In this research, a ab initio (computational) study was performed on some electronic/vibrational transport properties of a field-effect molecular switch. Since the ON/OFF switching mechanism of this molecular switch is performed by applying an external electric field, therefore, quantum study of mechanism of charge/energy transfer (at atomic scale), and also predict the behavior of voltage-current (I-V) plot of this field-effect molecular switch were investigated, using atoms- in- molecule theory (AIM), and Landauer theory (LT). Analysis of these results showed that when the intensity of the applied electric field increases to 0.006au, the molecular switch is in the (ON) state. In addition, in this study, the effect of electrode (gold) on some transport properties of this field-effect molecular switch was also studied. Analysis of this results show that the gold electrodes play an important role in the local (intramolecular) charge and energy transfer, and consequently the I-V diagram of this molecular switch. It is expected that such ab initio quantum research (without the use of numerical methods such as Green's function methods) could open new horizons in the quantum study of molecular parts at the atomic-intramolecular scale.}, keywords = {Molecular Nanoelectronics,Molecular Switch,Atoms- in- Molecule Theory (AIM),Landauer Theory}, title_fa = {مطالعه از اساس برخی از خواص ترابردی یک کلید مولکولی اثرمیدانی: دیدگاه الکترونیک درون مولکولی}, abstract_fa = {در این پژوهش به مطالعه از اساس (محاسباتی) برخی از خواص ترابردی الکترونی-ارتعاشی یک کلید ‌مولکولی اثرمیدانی پرداخته شد. از آنجائئ که سازوکار کلیدزنی (ON/OFF) این کلید مولکولی توسط اعمال میدان الکتریکی خارجی انجام می شود، بنابراین، مطالعه کوانتومی سازوکار انتقال محلی بار وانرژی در مقیاس اتمی و همچنین پیش بینی رفتار نمودار ولتاژ-جریان (I-V) این کلیدمولکولی اثرمیدانی با استفاده از نظریه اتم در مولکول(AIM) و نظریه لاندائور (LT) انجام شد. تحلیل این نتایج نشان داد زمانی که شدت میدان الکتریکی اعمالی به 0.006au افزایش می یابد، کلیدمولکولی درحالت روشن (ON) قرار می گیرد. به علاوه، در این پژوهش، اثر الکترود (طلا) بر برخی از خواص ترابردی این کلید مولکولی اثرمیدانی نیز مطالعه شد. تحلیل نتایج به دست آمده نشان داد که الکترودهای طلا نقش بسزایی در توزیع محلی بار و انرژی درون مولکولی و به تبع آن نمودار I-V این کلید مولکولی دارند. انتظار می رود، این گونه پژوهشهای از اساس کوانتومی (بدون استفاده از روشهای عددی مانند روشهای تابع گرین) بتواند افقهای جدیدی را در مطالعه کوانتومی قطعات مولکولی در مقیاس اتمی-درون مولکولی بگشاید.}, keywords_fa = {نانوالکترونیک مولکولی,کلید مولکولی,نظریه ی اتم در مولکول (AIM) و نظریه لاندائور}, url = {http://www.chemistryresearches.ir/article_144953.html}, eprint = {http://www.chemistryresearches.ir/article_144953_5135d9c8f414e5ccf22fdc584bcf96ae.pdf} }