ORIGINAL_ARTICLE
بررسی و مطالعه گرانرویهای بخار سدیم در حالتهای مختلف ترمودینامیکی
چکیده: در این کار ما به محاسبه و بررسی تغییرات ویسکوزیتههای سدیم تبخیرشده در حالتهای مختلف ترمودینامیکی پرداخته-ایم. در حالت کلی این ضریب انتقال شارهها به صورت انتگرال زمانی تابع تنش متناسب بیان میگردد. از آنجایی که محاسبه مستقیم این تابع غیرممکن است ما بسط تیلور آن را محاسبه نموده که از شش ضریب اولیه، ضرایب فرد صفر و ضرایب زوج آن غیر صفر میباشند. بدیهی است منشأ ویسکوزیته در سطح میکروسکپیک تأثیر اتمها بر یکدیگر از طریق پتانسیل بین اتمی میباشد. که در این کار این پتانسیل، شبه پتانسیل اشکرافت با تقریبهای ایکیمورا- یوتسامی در نظر گرفته شد. همچنین برای محاسبات ما نیاز به تابع توزیع ذرات داریم که تابع توزیع متناسب با این کار توسط کامبایاشی و همکارانش که به روش شبیهسازی دینامیک مولکولی به دست آمده است مدنظر قرار داده شده است. از طرف دیگر تابع حافظهای موری نقش بسیار مهمی در محاسبه تمامی ضرایب انتقال شارهها ایفا میکند که در بخشهای بعدی این تابع معرفی شده است. متداولترین روش تئوری محاسبه ضرایب انتقال شارهها روش گرین-کابو میباشد که ما نیز در این کار از این روش بهره جستهایم. نتایج به دست آمده با نتایج حاصل از روشهای دیگر تطابق بسیار خوبی دارد.
http://www.chemistryresearches.ir/article_107216_aba843b215e3df8fcc365bb0d694d11c.pdf
2020-08-22
1
6
10.22036/ijc.2019.173980.1069
تابع بستگی زمانی
تابع حافظهای موری
فرمول گرین-کوبو
ضریبهای انتقال
گرانروی سدیم
علی حسین
محمد ظاهری
ahmzaheri@pnu.ac.ir
1
گروه فیزیک، دانشگاه پیام نور مرکز همدان
LEAD_AUTHOR
1) N. Galamba, C. A. N. De Castro, J. F. Ely, J. Phys. Chem. B, 108 ,3658 (2004).
1
2) N. Galamba, C. A. N. De Castro, J. F. Ely, J. Chem. Phys. 120, 8676 (2004).
2
3) N. Galamba, C. A. N. De Castro, J. Chem. Phys. 122, 224501 (2005)
3
4) A. H. M. Zaheri, S. Srivastava, K. Tankeshwar, J. Phys. Condens. Matter, 15 ,6683 (2003).
4
5) J. P. Hansen, I. R. McDonald, Theory of Simple Liquids (Academic Press, New York, (1986).
5
6) D. A. McQuaire, Statistical Mechanics (Harper and Row, New York, (1976).
6
7) J. P. Boon, S. Yip, Molecular Hydroynamic. (McGraw- Hill, New York, (1980).
7
8) K. Tankeshwar, K. N. Pathak, S. Rangathan, J. Phys. Condens. Matter, 8 ,10847 (1996).
8
9) K. Tankeshwar, K. N. Pathak, S. Rangathan, J. Phys. C: Solid State Phys. 20, 5749 (1988).
9
10) K. Tankeshwar, K. N. Pathak, G. S. Dubey, J. Phys. C: Solid State Phys. 21, L811 (1988).
10
11) D. M. Heyes, J. G. Powles, Mol. Phys. 71, 781 (1990).
11
12) U. Balucani, V. Tognetti, R. Vallauri, Phys. Rev. A. 19, 177 (1998).
12
13) K. Tankeshwar, K. N. Pathak, J. Phys. Condens. Matter. 7, 5729 (1995).
13
14) M. H. Lee, J. Phys. Condens. Matter, 8 ,3755 (1996).
14
15) K. Tankeshwar, K. N. Pathak, J. Phys. Condens. Matter, 6, 591 (1995).
15
16) K. Tankeshwar, K. N. Pathak, S. Rangathan, J. Phys. C: Solid State Phys. 21, 3607 (1988).
16
17) S. K. Sharma, K. Tankeshwar, J. Phys. Condens. Matter, 9, 6185 (1997)
17
18) G. Kahl, S. Kambayashi, J. Phys.: Condens. Matter, 6, 10897 (1994).
18
19) K. Tankeshwar, K. N. Pathak, S. Rangathan, J. Phys.Condens. Matter, 2, 5891 (1990).
19
ORIGINAL_ARTICLE
سنتز یک مرحلهای بنزو[e]ایزوایندول-3،1-دیاونها و نفتو[2،1-c]فوران-3،1-دیاونها با حلقه افزایی دیلز-آلدر دیاِنهای استایرنی برروی مالئیمیدها در مجاورت نمک مس
جوش خوردن یک حلقه به وسیله تشکیل دو پیوند به طور همزمان و در ازای ازبین رفتن دو پیوند سست تر همیشه مورد توجه شیمیدان ها بوده است. مالئیمیدها به دلیل شرکت هر دو اتم کربن پیوند دوگانه شان در واکنش های آلی معروف هستند. در این مطالعه برای نخستین بار ترکیبات بنزو[e]ایزوایندول-3،1-دی اون ها با استفاده از پیشبرنده مس طی یک واکنش یک مرحله ای از استایرن ها و مالئیمیدهای مختلف سنتز شدند. این نخستین گزارش از واکنش دیلز-آلدر دیانهای استایرنی با آلکن ها است. واکنش برای مشتقات مختلف استایرن ها همچنین مشتقات مختلف مالئیمیدها با بازده بالا به محصولات مورد نظر انجامید. همچنین با استفاده از این روش، مشتقات با ارزش نفتو [2،1-c]فوران-3،1-دی اون ها با استفاده از واکنش مالئیک انیدرید با استایرن ها سنتز شدند. روش حاضر فقط در یک مرحله به طور مستقیم با استفاده از مواد اولیه در دسترس و تجاری استایرن انجام و بازده های بالایی از محصولات در اختیار شیمیدان های آلی می گذارد.
http://www.chemistryresearches.ir/article_113210_1447397ad680484e2133cc81240790f1.pdf
2020-08-22
7
14
10.22036/ijc.2019.193888.1082
بنزو[e] ایزوایندول- 3
نفتو[2
1-c]فوران- 3
1 –دیاون
دیلز- آلدر
استایرن
مالئیمید
مهدی
شیخان
sheykhanmehdi@gmail.com
1
گروه شیمی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
LEAD_AUTHOR
صبا
غلامپور
sabagholampour@gmail.com
2
گروه شیمی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
AUTHOR
1) a) T. P. Nicholls, G. E. Constable, J. C. Robertson, M. G. Gardiner and A. C. Bissember, ACS Catal. 2016, 6, 451; b) A. K. Yadav and L. D. S. Yadav, Tetrahedron lett. 2017, 58, 552.
1
2) M. Sheykhan, M. Shafiee-Pour and M. Abbasnia, Org. Lett. 2017, 19, 1270.
2
3) S. Manna and A. P. Antonchick, Chem. Eur. J. 2017, 23, 7825.
3
4) M. Gulas and J. L. MascareÇas, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 2.
4
5) a) J. K. Stille and D. C. Chung, Macromolecules 1975, 8, 83; b) L. S. Kocsis, E. Benedetti and K. M. Brummond, Org. Lett. 2012, 14, 4430.
5
6) a) L. Hui L. and J. Zhou, Org. Chem. Front., 2015, 2, 775; b) K. R. Bettadapur, V. Lanke, and K. R. Prabhu, Org. Lett. 2015, 17, 4658; c) V. Lanke, K. R. Bettadapur, and K. R. Prabhu, Org. Lett., 2015, 17, 4662; d) P. Keshri, K. R. Bettadapur, V. Lanke, and K. R. Prabhu, J. Org. Chem., 2016, 81, 6056; e) R. Shintani, W. -L. Duan, and T. Hayashi, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 5628; f) B. Gopula, S. -H. Yang, T. -S. Kuo, J. -C. Hsieh, P. -Y. Wu, J. P. Henschke, and H. -L. Wu, Chem. Eur. J. 2015, 21, 11050.
6
7) J. M. Quan, H. Yue, F. Lu, C. Shen, Bioorg. Chem. 2015, 61, 21.
7
8) H. Zou, L. Zhou, Y. Li, Y. Cui, H. Zhong, Zh. Pan, Zh. Yang and J. Quan, J. Med. Chem. 2010, 53, 994.
8
9) H. Zou, L. Zhou, Y. Li, Y. Cui, H. Zhong, Z. Pan, Z. Yang, J. Quan, J. Med. Chem. 2010, 53, 994.
9
10) M. Mizuno and M. Yamano, Heterocycles, 2006, 67, 807.
10
11) a) C. H. Chen and K. D. Berlin, J. Org. Chem., 1971, 36, 2791.
11
12) Y. Kubo, Y. Tanaka and T. Araki, Chem. Lett., 1991, 4, 725.
12
ORIGINAL_ARTICLE
مطالعه کوانتومی برهمکنش داروهای سیتاگلیپتین و پیوگلیتازون با نانولولهکربنی تک دیواره (7،7)
محاسبات شیمی کوانتومی جهت بررسی برهمکنش ترکیبات دارویی سیتاگلیپتین و پیوگلیتازون که برای درمان بیماری دیابت مصرف می گردند با نانولولهی (7-7) انجام گرفت. در همه محاسبات از کد Dmol3 در پایه نظریه تابعیت چگالی و روش GGA با مجموعه پایه DNDاستفاده گردید. نواحی واکنشپذیر و محلهای حمله الکترون دوستی و هسته دوستی این ترکیبات با استفادهاز توابع فوکویی بر اساس آنالیز بار مولیکن مورد بررسی قرار گرفت. انرژی جذب داروها با نانولولهای کربنی محاسبه گردید. ترکیبات دارویی سیتاگلیپتین و پیوگلیتازون بهصورت غیرکووالانی در داخل دیواره کربن نانوتیوب قرار میگیرند. پارامترهای کوانتومی کربن نانولوله خالص و سیستمهای برهمکنشی، نشان میدهند که واکنشپذیری سیستمهای کمپلکسی در مقایسه با کربن نانولوله خالص افزایش مییابد. انرژیهای جذب منفی، برهمکنش مناسبی میان دارو و نانولوله کربنی و جذب شیمیایی ضعیفی را نشان می دهد. براساس محاسبات کوانتومی انجام گرفته، نانولوله کربنی تک دیواره(7و7) میتواند بهعنوان حامل دارویی مناسب در داروسانی ترکیبات سیتاگلیپتین و پیوگلیتازون مورد استفاده قرار گیرند.
http://www.chemistryresearches.ir/article_113357_28d5df6b7cf8de10f0ed6ec6ef4e301c.pdf
2020-08-22
15
20
10.22036/ijc.2019.168691.1061
نظریه تابعی چگالی
دارورسانی
سیتاگلیپتین
پیوگلیتازون
نانولولهکربنی تک دیواره
نصرت
مددی ماهانی
nmmadady@gmail.com
1
بخش شیمی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی 3697-19395، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
محمدرضا
گله داری
mohamadreza.1371g@gmail.com
2
بخش شیمی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی 3697-19395 ، تهران، ایران
AUTHOR
1) R. Keith, J. R. White Jr, J. Am. Pharm. Ass. 42, 602(2002).
1
2) G. L. Plosker, Drugs 74, 223 (2014).
2
3) L. J. Scott, Drugs 77, 209 (2017).
3
4) S. Wittayalertpanya, S. Chompootaweep, N. Thaworn, J. Med. Assoc. Thai. 89, 2116 (2006).
4
5) R. Singh, G. Sumana, R. Verma, S. Sood, K. Sood, R.K. Gupta, B. Malhotra, Thin Solid Films, 519, 1135 (2010).
5
6) B. S. Wong, S. L. Yoong, A. Jagusiak, T. Panczyk, H. K. Ho, W. H. Ang, G. Pastorin, Adv. Drug Deliv. Rev. 65, 1964 (2013).
6
7) J. J. Davis, M. L. Green, H. A. O. Hill, Y. C. Leung, P. J. Sadler, J. Sloan, A. V. Xavier, S. C. Tsang, Inorg. Chim. Acta 272, 261 (1998).
7
8) A. Bianco, M. Prato, Adv. Mater. 15, 1765 (2003).
8
9) Z. Liu, K. Chen, C. Davis, S. Sherlock, Q. Cao, X. Chen, H. Dai, Cancer Res. 68, 6652 (2008).
9
10) G. Pastorin, W. Wu, S. Wieckowski, J. P. Briand, K. Kostarelos, M. Prato, A. Bianco , Chem, Commun. 11, 1182 (2006).
10
11) M. Kia, M. Golzar, K. Mahjoub, A. Soltani, Superlattices Microstruct. 62, 251 (2013).
11
12) N. Saikia, R. C. Deka, Comput. Theor. Chem. 964, 257 (2011).
12
13) M. Gallo, A. Favila, D. Glossman-Mitnik, Chem. Phys. Lett. 447, 105 (2007).
13
14) E. C. Anota, G. H. Cocoletzi, Physica E Low Dimens. Syst. Nanostruct. 56, 134 (2014).
14
15) M. S. Hoseininezhad-Namin, P. Pargolghasemi, S. Alimohammadib, A. Shokuhi Rad, L.Taqavi, Physica E Low Dimens. Syst .Nanostruct.90, 204 (2017).
15
16) X. Lu, F. Tian, X. Xu, N. Wang, Q. Zhang,J. Am. Chem. Soc. 125, 10459 (2003)
16
17) B. Delley, J. Chem. Phys. 113, 7756 (2000).
17
18) J. P. Perdew, K. Burke, M. Ernzerhof, Phys. Rew. Lett. 77, 3865 (1996).
18
19) H. Akbarzadeh, M. Abbaspour, S. Salemi, New J. Chem. 40, 310 (2016).
19
20) F. Tournus1, J.-C. Charlier, Phys. Rev. B 71, 165421 (2005).
20
21) Y. Wang, Z. Xu, RSC Adv. 6, 314 (2016).
21
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی نظری شیمی گزینی آنزیم استیلن هیدراتاز
در این پژوهش از نظریه تابعی چگالی برای بررسی شیمیگزینی آنزیم استیلنهیدراتاز در واکنش هیدراسیون 3-بوتین-2-ال، پروپارژیل الکل و پروپن استفاده شده است. ابتدا، بر اساس ساختار کریستالی آنزیم، یک مدل بزرگ از جایگاه فعال آن ساخته شد. ساختار نقاط ایستا در طول مسیر واکنش بهینه شده و نیمرخ انرژی واکنش به دست آمد. نتایج نشان میدهد که برای 3-بوتین-2-ال انرژی اتصال 1/16 کیلوکالریبرمول بالاتر و محصول ایجاد شده 4/17 کیلوکالریبرمول پایدارتر از محصول سوبسترای طبیعی این آنزیم (استیلن) است. به طور مشابه برای پروپارژیل الکل نیز انرژی اتصال 7/10 کیلوکالریبرمول بالاتر از سوبسترای استیلن است. پروپارژیل الکل در مرحله سوم واکنش خود به یک حد واسط بسیار پایدار رسیده و واکنش آن متوقف میشود. این نتایج نشان میدهند که 3-بوتین-2-ال و پروپارژیل الکل به عنوان بازدارنده رقابتی برای آنزیم استیلن هیدراتاز عمل میکنند. نتایج محاسبات برای واکنش پروپن نشان داد که انرژی اتصال این ترکیب بسیار گرماگیرتر از استیلن، 3-بوتین-2-ال و پروپارژیل الکل است (3/30 کیلوکالری برمول). همچنین مرحله بعدی واکنش نیز انرژی بالایی لازم دارد. در نتیجه پروپن نمیتواند سوبسترای مناسبی برای استیلن هیدراتاز باشد.
http://www.chemistryresearches.ir/article_113358_3f420351f79e4c5e3ff06bcc3ad7e6a9.pdf
2020-08-22
21
28
10.22036/ijc.2019.188246.1078
استیلن هیدراتاز
آنزیم
شیمیگزینی
روش کلاستر
نظریه تابعی چگالی
مرضیه
آذرخش
m.azarakhsh64@gmail.com
1
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران
AUTHOR
مهدی
ایرانی
m.irani@uok.ac.ir
2
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران
LEAD_AUTHOR
1) T. Bugg, Introduction to enzyme and coenzyme chemistry, Blackwell Pub, 2004.
1
2) B.M. Rosner, B. Schink, J. Bacteriol. 177, 5767, (1995).
2
3) R.U. Meckenstock, R. Krieger, S. Ensign, P.M.H. Kroneck, B. Schink, Eur. J. Biochem. 264, 176, (1999).
3
4) B. Schink, Arch. Microbiol. 142, 295, (1985).
4
5) S. Antony, C.A. Bayse, Organometallics. 28, 4938, (2009).
5
6) D.K. Fox, S. Roseman, J. Biol. Chem. (1986).
6
7) E.R. Stadtman, J. Biol. Chem. 527, (1952).
7
8) H. Buschhorn, P. Durre, G. Gottschalk, Arch. Microbiol. 158, 132, (1992).
8
9) G.B. Seiffert, G.M. Ullmann, A. Messerschmidt, B. Schink, P.M.H. Kroneck, O. Einsle, Proc. Natl. Acad. Sci. 104, 3073, (2007).
9
10) F. Tenbrink, B. Schink, P.M.H. Kroneck, J. Bacteriol. 193, 1229, (2011).
10
11) R.-Z. Liao, J.-G. Yu, F. Himo, Proc. Natl. Acad. Sci. 107, 22523, (2010).
11
12) R.Z. Liao, F. Himo, ACS Catal. 1, 937, (2011).
12
13) D.J. Frisch, M. J.; Trucks, G. W.; Schlegel, H. B.; Scuseria, G. E.; Robb, M. A.; Cheeseman, J. R.; Scalmani, G.; Barone, V.; Mennucci, B.; Petersson, G. A.; Nakatsuji, H.; Caricato, M.;X.; Hratchian, H. P.; Izmaylov, A. F.; Bloino, J.; Zheng, G.; Sonnenb, Gaussian, Inc. Wallingford CT. (2009).
13
14) A.D. Becke, Phys. Rev. A. 38, 3098, (1988).
14
15) C. Lee, W. Yang, R.G. Parr, Phys. Rev. B. 37, 785, (1988).
15
16) L.E. Roy, P.J. Hay, R.L. Martin, J. Chem. Theory Comput. 4, 1029, (2008).
16
17) X. Li, M.J. Frisch, J. Chem. Theory Comput. 2, 835, (2006).
17
18) V.B. and M. Cossi, V. Barone, M. Cossi, J. Phys. Chem. A. 102, 1995, (1998).
18
19) P.E.M. Siegbahn, F. Himo, Wiley Interdiscip. Rev. Comput. Mol. Sci. 1, 323, (2011).
19
20) F. Himo, P.E.M. Siegbahn, J. Am. Chem. Soc. 123, 10280, (2001).
20
21) X. Sheng, F. Himo, ACS Catal. 1733, (2017).
21
22) X. Sheng, M.E.S. Lind, F. Himo, FEBS J. 282, 4703, (2015).
22
23) M. Kazemi, X. Sheng, W. Kroutil, F. Himo, ACS Catal. 8, 10698, (2018).
23
24) S. Jafari, N. Kazemi, U. Ryde, M. Irani, Inorg. Chem. 57, 4944, (2018).
24
25) H. Daver, B. Das, E. Nordlander, F. Himo, Inorg. Chem. 55, 1872, (2016).
25
26) S. Jafari, U. Ryde, M. Irani, J. Mol. Catal. B Enzym. 131, 18, (2016).
26
27) L. Hu, J. Eliasson, J. Heimdal, U. Ryde, J. Phys. Chem. A. 113, 11793, (2009).
27
28) P.E.M. Siegbahn, ChemPhysChem. 12, 3274, (2011).
28
ORIGINAL_ARTICLE
اندازه گیری و حذف همزمان رنگ های دایرکت قرمز و راکتیو سیاه از محلول آبی توسط نانو ذرات فریت کبالت عامل دارشده با دوپامین : روش اسپکتروفتومتری مشتقی و بهینه سازی چند متغیره شرایط با طرح تاگوچی و بررسی ویژگی های جاذب
چکیده: از اسپکتروفتومتری مشتقی برای اندازه گیری غلظت و از طرح اورتوگونال تاگوچی برای بهینهسازی شرایط حذف همزمان دو رنگ دایرکت قرمز و راکتیو سیاه از محلول آبی توسط نانو ذرات کبالت فریت اصلاح شده با پلی دوپامین استفاده شده است. نانو ذرات کبالت فریت توسط روش همرسوبی تهیه و با پلی دوپامین اصلاح شده است. برای بررسی مشخصات جاذب تهیه شده از تکنیکهای(FT- IR)، پراش پرتو ایکس(XRD) و تصویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) استفاده گردیده است. عاملهای تأثیرگذار بر فرآیند جذب شامل pH، مقدار جاذب، غلظت اولیه هر یک از دو رنگ و زمان از طریق اجرای یک طرح 16ردیف عمودی مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز تاگوچی بر مبنای یافتن ردیفی از آزمایشها است که بیشترین نسبت سیگنال به نویز را داشته باشد. پاسخهای درصد حذف (R%) و ظرفیت جذب (q) به شکل سیگنال به نویز تبدیل شده و مبنای انتخاب، بهترین پاسخی است که دارای سیگنال به نویز بیشتری باشد. با اجرای طرح تاگوچی و با استفاده از تابع مطلوبیت مقادیر بهینه عاملها بدست آمده است، که عبارت از pH برابر با 3، مقدار جاذب 10 میلیگرم، غلظت اولیه هر یک از دو رنگ 20 میلیگرم بر لیتر و زمان تماس 4 دقیقه می باشند.
http://www.chemistryresearches.ir/article_113456_59e7748ca9c27548cc65940772bec46d.pdf
2020-08-22
29
40
10.22036/ijc.2019.191901.1081
بهینهسازی
رنگ دایرکت قرمز
رنگ ریاکتیو سیاه
طرح تاگوچی
نانوذرات کبالت فریت
جواد
ذوالقرنین
j-zolgharnein@araku.ac.ir
1
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اراک، اراک، ایران
LEAD_AUTHOR
1) I. Ali, M. Asim, T.A. Khan, J. Environ. Manage, 113, 170 (2012).
1
2) M.T. Yagub, Adv. Colloid. Interface. Sci, 209, 172 (2014).
2
3) C. Namasivayam, Bioresour. Technol. 64, 77 (1998).
3
4) C. Namasivayam, J. Environ. Manage. 74, 207 (2005).
4
5) G. Crini, Bioresour. Technol. 97, 1061 (2006).
5
6) G. Ciardelli, L. Corsi, M. Marcucci, Resour. Conserv. Recycl. 31, 189 (2001).
6
7) M. El-Okr, M. Salem, M. Salim S, R. El-Okr, M. Ashoush, H. Talaat, J. Magn. Magn. Mater. 323, 920 (2011).
7
8) J. Zolgharnein, Sh. Feshki, Desal. Water Treat, 75, 58 (3017).
8
9) J. Zolgharnein, Sh. Feshki, J. Anal. Chem, 74(8), 744 (2019).
9
10) Y. Zhang, Z. Yang, D. Yin, Y. Liu, C. Fei, R. Xiong, J. Magn. Magn. Mater. 322, 3470 (2010).
10
11) M. Martın, P. Salazar, R. Villalonga, S. Campuzano, J.M. Pingarron, J.L. Gonzalez-Mora, J. Mater. Chem. B. 6(2), 73 (2014).
11
12) J. Zolgharnein, N. Asanjarani, T. Shariatmanesh, Clean. Soil. Air. Water. 41, 1183 (2013).
12
13) V.S. Kumbhar, A.D. Jagadale, N.M. Shinde, C.D. Lokhande, Appl. Surf. Sci. 259, 39 (2012)
13
14) F. Ansari, M. Ghaedi, M. Taghdiri, Ultrason. Sonochem. 33, 197 (2016).
14
15) J.Zolgharnein, N.Asanjarani, T. Shariatmanesh, Int. Biodeterior. Biodegradation. 85, 66 (2013).
15
16) U. Özdemir, B. Özbay, I. Özbay, S. Veli, Ecotoxicol. Environ. Saf. 107, 229 (2014).
16
17) J.Zolgharnein, N. Asanjrani, M. Bagtash, G.H. Azimi, Spectrochim. Acta. A Mol. Biomol. Spectrosc. 126, 291 (2014).
17
18) J. Zolgharnein, A. Shahmoradi A, J. Chem. Eng. Data 55, 3428 (2010).
18
19) J. Zolgharnein, Zh. Adhami, A. Shahmoradi, S.N. Mousavi, Toxicol. Environ. Chem. 92, 1461 (2010).
19
20) B.G.Tabachnik, L.S. Fidell, Experimental designs using ANOVA. Thomson, USA (2007).
20
21) H. Parham, B. Zargar, Z. Heidari, A. Hatamie, J. Iran. Chem. Soc. 8, 9 (2011).
21
ORIGINAL_ARTICLE
مطالعه جذب سطحی یون مس(II) بر روی هیدروژل زیست-نانوکامپوزیت برپایه نشاسته-پلی(کوپلیمر آکریل آمید و آکریلیک اسید)/گرافن اکساید
این پروژه به مطالعه جذب و حذف کاتیونهای مس از محلولهای آبی با استفاده از هیدروژل بیو-نانوکامپوزیت نشاسته-پلی(کوپلیمر آکریل آمید و آکریلیک اسید)/گرافن اکساید میپردازد. هیدروژل بیو-نانوکامپوزیت از پلیمریزاسیون رادیکالی بیوپلیمر نشاسته با مونومر های وینیلی آکریل آمید(Am) و آکریلیک اسید (AA)با کراسلینکر N,N-متیلن بیس آکریل آمید(MBA) در حضور نانو شیت-های گرافن اکساید بدستآمد. نانوبیو-کامپوزیت بدستآمده با تکنیکهای XRD، FT-IR، FE-SEM، TEM و TGA مورد بررسی قرارگرفت. اثر pH بر جذب، اثرات زمان بر جذب، غلظت اولیه مس و اثر دما بر فرآیند جذب کاتیونهای مس مورد بررسی قرارگرفت. نتایج بدست آمده از آزمایشات صورت گرفته بر حذف و جذب کاتیونهای مس، بترتیب بشترین حذف در 5/5pH=، با گذشت زمان مقدار جذب افزایش یافت، ایزوترم جذب از مدل لانگمویر و پارامترهای ترمودینامیکی یک فرآیند جذب گرماگیر و خودبه خودی را نشان میدهد. همچنین مقدار جذب متناسب با مقدار گرافن اکساید افزایش نشان داد. بعلاوه آن چون انتالپی جذب بین 20-80 (KJ/mol) است درنتیجه فرایند حذف و جذب یک فرایند الکترواستاتیکی است.
http://www.chemistryresearches.ir/article_115262_0e34ecaa392499b01131d4a038b45653.pdf
2020-08-22
41
51
10.22036/ijc.2020.159506.1046
هیدروژل
زیست-نانوکامپوزیت
نانولایه گرافن اکساید
حذف کاتیونهای مس
نشاسته
بهاالدین
رشیدزاده
baharashidzadeh56@gmail.com
1
گروه شیمی دانشگاه پیام نور استان کردستان، شهرستان بانه
LEAD_AUTHOR
ابراهیم
شکری
2
باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، واحد سقز، دانشگاه آزاد اسلامی، سقز، ایران. آزمایشگاه تحقیقات نانوتکنولوژی/نانو پلیمر، دانشکده شیمی، دانشگاه مراغه، مراغه، ایران
AUTHOR
زهرا
صالحی
3
دانشکده شیمی دانشگاه پیام نور صندوق پستی 3697-19395 تهران، ایران
AUTHOR
1) D.Q. Melo, V.O. Neto, J.T. Oliveira, A.L. Barros, E.C. Gomes, G.S. Raulino, E. Longuinotti, R.F. Nascimento, J.Chem. Eng. Data. 58, 798 (2013)
1
2) Fu, F.; Wang, Q. J. Environ. Manage. 92, 407 (2011)
2
3) G.R. Mahdavinia, S. Hasanpour, L. Behrouzi, H. Sheykhloie, Starch/Stärke 68, 188 (2016)
3
4) G.R. Mahdavinia, E. Shokri, Turk. J. Chem. 41,135 (2017)
4
5) H. Hosseinzadeh, S. Ramin, Int. J. Biol. Macromol. 106,101 (2018)
5
6) B. Sancey, G. Trunfio, J. Charles, J.-F. Minary, S. Gavoille, P.-M. Badot, G. Crini, J. Environ. Manage. 92,765 (2011)
6
7) A.V. Reis, M.R. Guilherme, T.A. Moia, L.H. Mattoso, E.C. Muniz, E.B. Tambourgi, J. Polym. Sci. A. 46, 2567 (2008)
7
8) M. Rinaudo, Prog. Poly. Sci. 31,603 (2006)
8
9) E. Abdel-Halim, S.S. Al-Deyab, React. Funct. Polym. 75,1 (2014)
9
10) P.R. Chang, P. Zheng, B. Liu, D.P. Anderson, J. Yu, X. Ma, J. Hazard. Mater. 186, 2144 (2011)
10
11) S. Wang, C. Zhang, Q. Chang, J. Exp. Nanosci. 12, 270 (2017)
11
12) G. Güçlü, S. Keleş, K. Güçlü, Polym. Plast. Technol. Eng. 45, 55 (2006)
12
13) G. Güçlü, E. Al, S. Emik, T.B. İyim, S. Özgümüş, M. Özyürek, Polym. Bull. 65,333 (2010)
13
14) L. Liu, B. Zhang, Y. Zhang, Y. He, L. Huang, S. Tan, X. Cai, J. Chem. Eng. Data. 60, 1270 (2015)
14
15) M. Yadav, S. Ahmad, Int. J. Biol. Macromol. 79, 923 (2015)
15
16) G. He, W. Ke, X. Chen, Y. Kong, H. Zheng, Y. Yin, W. Cai, React. Funct. Polym. 111, 14 (2017)
16
17) C. Nakason, T. Wohmang, A. Kaesaman, S. Kiatkamjornwong, Carb. Polym. 81,348 (2010)
17
18) H.A. El‐Mohdy, E.S.A. Hegazy, H. Abd El‐Rehim, J. Macromol. Sci. A. 43, 1051 (2006)
18
19) G.R. Mahdavinia, H. Etemadi, F. Soleymani, Carbohyd. Polym. 128, 112 (2015)
19
20) G.R. Mahdavinia, A. Massoudi, A. Baghban, E. Shokri, J. Environ. Chem. Eng. 21578 (2014)
20
21) S. Wijeratne, M.L. Bruening, G.L. Baker, Langmuir. 29, 12720 (2013)
21
22) K. Zargoosh, H. Abedini, A. Abdolmaleki, M.R. Molavian, Ind. Eng. Chem. Res. 52, 14944 (2013)
22
23) H.S.S. Sadat, M. Esmhosseini, S. Khezri, T.F. Ghanbari, A. Khosravi, J. Appl. Chem. 11, 41 (2017)
23
24) E.S. Dragan, D.F. Apopei Loghin, A.I. Cocarta, ACS Appl. Mater. Interfaces. 6, 16577 (2014)
24
25) S.J. Wu, T.H. Liou, C.H. Yeh, F.L. Mi, T.K. Lin, J. Appl. Polym. Sci. 127, 4573 (2013)
25
26) H. Tang, W. Zhou, L. Zhang, J. Hazard. Mater. 209, 218 (2012)
26
27) U. Iriarte-Velasco, N. Chimeno-Alanís, M. Gonzalez-Marcos, J.I. Álvarez-Uriarte, J. Chem. Eng. Data. 56, 2100 (2011)
27
ORIGINAL_ARTICLE
بررسی محاسباتی جذب سطحی ترینیتروآنیزول بر روی سطح نانولوله کربنی
در این مطالعه، برهمکنش نانو لوله کربنی با ماده انفجاری تری نیتروآنیزول با روش نظریه تابعی چگالی مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور، ابتدا ساختارهای ، تری نیتروآنیزول، نانو لوله کربنی و کمپلکس های آنها با یکدیگر در دو کنفیگوراسیون متفاوت مورد بهینه سازی هندسی قرار گرفتند. سپس، محاسبات IR و اوربیتال های مولکولی بر روی آنها صورت گرفت. انرژی جذب سطحی و پارامترهای ترمودینامیکی محاسبه شده از جمله تغییرات انرژی آزاد گیبس (ΔGad)، تغییرات آنتالپی تشکیل (ΔHad) و ثابت تعادل ترمودینامیکی (Kth) نشان دادند که جذب سطحی ماده انفجاری بر روی نانو لوله کربنی گرما زا، خودبخودی و برگشت ناپذیر میباشد. تاثیر دما بر روی فرآیند جذب سطحی این ماده پرانرژی نیز بررسی گردید و یافته های به دست آمده ثابت کرد که در دمای 298 درجه کلوین، فرآیند جذب سطحی بالاترین راندمان را دارد. مقادیر ظرفیت گرمایی ویژه، چگالی و طول پیوندهای N-O و C-NO2 نشان داد که با جذب شدن تری نیتروآنیزول بر روی نانو لوله کربنی میزان حساسیت این ماده پر انرژی نسبت به گرما به طور چشمگیری کاهش یافته و قدرت تخریبی، فشار و سرعت انفجار آنها به طور قابل ملاحظه ای افزایش مییابد. و یافته های آنالیز اوربیتال های مولکولی بیانگر آن بود که از نانو لوله کربنی میتوان برای اندازه گیری تری نیتروآنیزول با استفاده از حسگرهای الکتروشیمیایی استفاده نمود. .
http://www.chemistryresearches.ir/article_118298_a9c7661e405744ad98ea13c4d7353248.pdf
2020-08-22
53
63
10.22036/ijc.2020.196653.1085
تری نیتروآنیزول
مواد انفجاری
نظریه تابعی چگالی
نانولوله کربنی
محمد رضا
جلالی سروستانی
rezajalali93@yahoo.com
1
باشگاه پژوهشگران جوان و نخبگان، دانشگاه آزاد اسلامی واحد یادگار امام خمینی(ره) شهر ری، تهران، ایران
AUTHOR
رویا
احمدی
roya_ahmadi_chem@yahoo.com
2
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، واحد یادگار امام خمینی (ره) شهر ری، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
1) H. H. Cady, Acta. Cryst. 23, 601 (1967).
1
2) P. C. Hariharan, W. S. Koski, J. J. Kaufman, Int. J. Quantum. Chem. 23, 1493 (1983).
2
3) S. D. Harvey, R. J. Fellows, J. A. Campbell, D. A. Cataldo, J. Chromatogr. 605, 227 (1992).
3
4) I. E. Lindstorm, J. Appl. Phys. 41, 337 (1970).
4
5) A. Mustafa, A. A. Zahran, J. Chem. Eng. Data. 8, 135 (1963).
5
6) S. R. Myers, J. A. Spinnato, Toxicol. Pharmacol. 24, 206 (2007).
6
7) D. Ngoc Khue, T. D. Lam, N. V. Chat, V. Q. Bach, D. B. Minh, V. D. Loi, N. V. Anh, J. Ind. Eng. Chem. 20, 1468 (2014).
7
8) M. R. Jalali Sarvestani, R. Ahmadi, J. Water. Environ. Nanotechnol. 4, 48 (2019).
8
9) T. V. Reddy, G. R. Olson, B. Wiechman, G. Reddy, J. Torsella, F. B. Daniel, G. J. Leach, Int. J. Toxicol. 18, 97 (1999).
9
10) M. E. Fuller, J. Kruczek, R. L. Schuster, P. L. Sheehan, P. M. Arienti, J. Hazard. Mater. 100, 245 (2003).
10
11) J. Hilton, C. N. Swanston, B. M, J. 2, 509 (1941).
11
12) S. J. Toal, W. C. Trogler, J. Mater. Chem. 16, 2781 (2006).
12
13) R. C. Stringer, S. Gangopadhyay, S. A. Grant, Anal. Chem. 82, 4015 (2010).
13
14) J. D. Rodgers, N. J. Bunce, Wat. Res. 35, 2101 (2001).
14
15) Y. Pan, W. Zhu, H. Xiao, Comput. Theor. Chem. 1114, 77 (2017).
15
16) G. Han, R. J. Gou, F. Ren, S. Zhang, C. Wu, S. Zhu, Comput. Theor. Chem. 1109, 27 (2017).
16
17) P. Ma, Y. Pan, J. C. Jiang, S. G. Zhu, Procedia. Eng. 211, 546 (2018).
17
18) M. D. Esrafili, Phys. Lett. 381, 2085 (2017).
18
19) A. Vinu, T. Mori, K. Ariga, Sci. Technol. Adv. Mater. 7, 753 (2006).
19
20) M. T. Baei, M. Moghimi, A. shojaei, Biosci., Biotech. Res. sia. 12, 1363 (2015).
20
21) A. Hosseinian, E. Vessaly, S. yahyaei, L. Edjlali, A. Bekhradnia, J. Clust. Sci. 28, 2681 (2017).
21
22) L. Shemshaki, R. Ahmadi, Int. J. New. Chem. 2, 247 (2015).
22
23) R. Ahmadi, N. Madahzadeh Darini, Int. J. Bio-Inorg. Hybr. Nanomater. 5, 273 (2016).
23
24) R. Ahmadi, L. Shemshaki, Int. J. Bio-Inorg. Hybr. Nanomater. 5, 141 (2016).
24
25) R. Ahmadi, M. R. Jalali Sarvestani, Phys. Chem. Res. 6, 639 (2018).
25
26) M. R. Jalali Sarvestani, R. Ahmadi, Int. J. New. Chem. 5, 409-418 (2018).
26
27) M. R. Jalali Sarvestani, R. Ahmadi, Int. J. New. Chem. 4, 400 (2017).
27
28) R. Ahmadi, M. R. Jalali Sarvestani, Int. J. Bio-Inorg. Hybrid. Nanomater. 6, 239 (2017).
28
29) R. Ahmadi, Int. J. Nano. Dimens. 8, 250 (2017).
29
30) M. Culebras, A. M. Lopez, C. M. Gomez, A. Cantarero, Sens. Actuators, A Phys. 239, 161 (2016).
30
31) M. R. Jalali Sarvestani, L. Hajiaghbabaei, J. Najafpour, S. Suzangarzadeh, Anal Bioanal Electrochem. 10, 675 (2018).
31
32) P. Ravi, M. G. Gore, S. P., Tewari, A. K., Sikder, Mol. Simul. 38, 218 (2013).
32
33) M. Najafi, Chinese. J. Struct. Chem. 38, 524 (2019).
33
34) S. Hrapovic, E. Majid, Y. Liu, K. Male, J. H. T. Luong, Anal. Chem. 78, 5504 (2006).
34
35) P. C. Chen, S. Sukcharoenchoke, K. Ryu, L. G. Arco, A. Badmaev, C. Wang, C. Zhou, Adv. Matter. 22, 1900 (2010).
35
ORIGINAL_ARTICLE
کاهش پارا و اورتونیتروفنول با استفاده از کمپلکس مس(II) تثبیت شده بر روی سیلیکای مزوپور KIT-5
برای حذف و کاهش ترکیبهای سمی نیتروفنول از آبهای آلوده و پسابهای صنایع مطالعههای بسیاری انجام شده است و از روشهای گوناگون مانند جذب، اکسایش کاتالیتیکی، الکتروشیمیایی و غیره استفاده شده است اما این روشها مشکلهایی از جمله حساسیت کم، هزینهی بالا و مدت زمان طولانی دارند. یکی از روشهای مورد توجه دانشمندان در سالهای اخیر هیدروژندارکردن کاتالیتیکی مشتقات نیتروفنول و تبدیل آن به مشتق آمینوفنول است. از همین رو در این مقاله تلاش شد تا با ساخت نانوکاتالیستهای ناهمگن، مواد سمی و سرطانزای نیتروفنول به مشتق آمینوفنول آن کاهش داده شود. به منظور ساخت این نانو کاتالیستهه از مس(II) با استفاده از لیگاندهای باز شیف سه دندانهای (ONO) که ساختار آن [CuL(DMF)]، و در آن L لیگاند 1-((2-آمینو-نیتروفنیل ایمینو)متیل)نفتالن است، تهیه و به وسیله طیف سنجی فروسرخ و طیف الکترونی مریی- فرابنفش شناسایی شد. سپس کاتالیستهای ، [CuL(DMF)]/KIT-5 و [CuL]/ KIT-5/PPh3 از کمپلکس تهیه شده و نانو ذرهی سیلیکای KIT-5 مزوپور و فسفینها تهیه شدند و با روشهای طیف الکترونی حالت جامد، طیف سنجی فروسرخ، پراش پرتو ایکس، روش میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM) شناسایی شدند. سپس فعالیت کاتالیتیکی کاتالیستهای تهیه شده در واکنش کاهش پارانیتروفنول به پاراآمینوفنول و واکنش کاهش اورتونیتروفنول به اورتوآمینوفنول بررسی شد و در نهایت به وسیله طیف سنجی مریی- فرابنفش دنبال شد و قابلیت بازیابی آنها مورد بررسی قرار گرفت.
http://www.chemistryresearches.ir/article_118311_63298f1f843cb4a8b65077d2b45c546d.pdf
2020-08-22
65
78
10.22036/ijc.2020.190386.1090
اورتونیتروفنول
پارانیتروفنول
سیلیکای KIT-5 مزوپور
کاتالیست ناهمگن
نانو کاتالیست
علی حسین
کیانفر
akianfar@cc.iut.ac.ir
1
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران
LEAD_AUTHOR
علیرضا
نجفی چرمهینی
anajafi@cc.iut.ac.ir
2
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران
AUTHOR
عباس
عبدالوند
a.abdolvand71@gmail.com
3
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران
AUTHOR
محمد امین
آرایش
ma.arayesh@ch.iut.ac.ir
4
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران
AUTHOR
1) Bell, S. C., Conklin, G. L., Childress, S.J., "The Separation of Ketamine Isomers", Journal of the American Chemical Society, Vol. 85, pp. 2868-2869, 1963.
1
2) Kjeld, J., Van Bommel,C., Verboom, W., Kooijman, H., Spek, A. L., Reinhoudt, N. D., "Atriclinic modification of triphenylphosphin", Inorganic Chemistry, Vol. 37, pp. 4197-4203, 1998.
2
(3 پورعزیزی، ز، "سنتز و شناسایی تعدادی از کمپلکسهای بازشیف 2- هیدروکسی نفتالیدن 4- کلرو 2- آمینوفنول و 2- هیدروکسی نفتالیدن 2- آمینوفنول نیکل فسفین"،دانشکده شیمی، دانشگاه یاسوج، 1391.
3
4) Radecka-Paryzek, W., Pospieszna-Markiewicz, I., Kubicki, M., "Self assembled two-dimensional salicylaldimine lanthanum (III) nitrate coordination", polymer. Inorg. Chim. Acta, Vol. 360, pp. 488- 496, 2007.
4
5) Franaz, A., et al. "Two new azido bridging Mn (II) 1D systems: Synthesis and characterization of trans-Mn (N3)2 (2-aminopyridine)2] n and trans-Mn (N3)2 (4-azidopyridine)2] n", Journal of Molecular Structure, Vol. 969.1, pp.192-196, 2010.
5
6) Rover Jr, L., Garcia, C.A.B., Neto, G.D.O., Kubota, L.T., and Galembeck, F.,Acetylsalicylicacid determination in pharmaceutical samples by FIA-potentiometry using a salicylate-sensitive tubular electrodewith an ethylene-vinyl acetate membrane", Analytica Chimica Acta, Vol. 366, No. 1–3, pp.
6
103-109, 1998.
7
7) Kleitz, F., Liu, D., Anilkumar, G.M., Park, I.S., Solovyov, L.A., Shmakov, A.N. and Ryoo, R., "Large cage face-centered-cubic Fm 3 m mesoporous silica: Synthesis and structure", The Journal of Physical Chemistry B., Vol 107, 14296-14300, 2003.
8
8) Fageria, P., Uppala, S., Nazir, R., Gangopadhyay, S., Chang, C.H., Basu, M., and Pande, S., "Synthesis of Mono- (Au & Pd) and Bimetallic (AuPd) Nanoparticles Using Carbon Nitride (C3N4) Quantum Dot via Photochemical Route for Nitrophenol Reduction", Langmuir. Vol. 32(39), pp. 10054-10064, 2016.
9
9) Dong, W., Cheng, S., Feng, C., Shang, N., Gao, S., Wang C., "Febrication of highly dispersed Pd nanoparticles supported on reduced graphene oxide for catalytic reduction of 4-nitrophenol", Catal. Commun. Vol. 90, pp. 70-74, 2017.
10
10) Cavusoglu, H., Buyukbekar, B.Z., Sakalak, H., and Kohsakowski, S., Retraction. "Gold nanoparticles immobilized on electrospun titanium dioxide nanofibers for catalytic reduction of 4-nitrophenol", Chem. Phys. Chem., Vol. 18(14), pp. 1956, 2017.
11
11) Das, T. K., Ganguly, S., Bhawal, P., Mondal, S., and Das, "A facile green synthesis if silver nanoparticle-decorated hydroxyapatite for efficient catalytic activity towards 4-nitrophenol reduction", Res. Chem. Intermed. Vol. 44(2), pp. 1189-1208, 2018.
12
12) Babgi, P. and Roa, V. L., "Catalytic reduction of 4-Nitrophenol to 4-Aminophenol by using Fe2O3- Cu2O-TiO2 Nano Composite", IJCS. Vol. pp. 123-127, 2016.
13
13) Farag, A.M., Teoh, S.G., Osman, H., Chantrapromma, S. and Fun, H.-K., "(E)-1-(2-Amino-5- nitrophenyl) iminiomethyl] naphthalen-2-olate", Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online. Vol. 66, No. 5, pp. 1227-1228, 2010.
14
14) Tao K, Ma Q, Tsubaki N, Zhou S, Han L. Molybdenum containing cage like mesoporous KIT-5 for enhanced catalytic conversion of 1-butene and ethylene to propene. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 15;416:39-46. 2016
15
15) Tsoncheva T, Ivanova L, Rosenholm J, Linden M. Cobalt oxide species supported on SBA-15, KIT-5 and KIT-6 mesoporous silicas for ethyl acetate total oxidation. Applied Catalysis B: Environmental. 15;89(3-4):365-74. 2009
16
16) Kalbasi RJ, Mosaddegh N. Synthesis and characterization of Pd-poly (N-vinyl-2-pyrrolidone)/KIT-5 nanocomposite as a polymer–inorganic hybrid catalyst for the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction. Journal of Solid State Chemistry. 1;184(11):3095-103. 2011
17
17) Kalbasi RJ, Zirakbash A. Synthesis, characterization and drug release studies of poly (2-hydroxyethyl methacrylate)/KIT-5 nanocomposite as an innovative organic–inorganic hybrid carrier system. RSC Advances. 5(16):12463-71. 2015
18
ORIGINAL_ARTICLE
مطالعه مقایسهای تشکیل کمپلکسهای انتقال بار بازهای پورفیرین با پذیرندههای پیکریک اسید و پیکریل کلرید
در این مطالعه تشکیل کمپلکس انتقال بار بین بازهای آزاد پورفیرین (تترا فنیل پورفیرین (TPP) و تتراکیس (4-متیل فنیل) پورفیرین (4Me-TPP) به عنوان الکترون دهنده (D)با پذیرندههای الکترون (A)از قبیل 2 ، 4 ، 6 تری نیترو فنل (پیکریک اسید) و1-کلرو 2 ، 4 ، 6 تری نیتروبنزن (پیکریل کلرید) در حلال دیکلرو متان با استفاده از اسپکتروفتومتری UV-Vis در سه دما (293 تا 308 کلوین) بررسی شد. پیک مربوط به پورفیرین در طول موج 418 نانومتر کاهش یافت و بهجای آن دو نوار جذبی جدید در 448-444 و 667-654 نانومتر در کمپلکسهای مختلف ظاهر شد. پیک جدید مشخصه انتقال بار از اربیتال HOMO پورفیرین به LUMO الکترون پذیرنده است. وجود نقطه ایزوبستیک مشخصه وجود یک تعادل و دو گونه ی جاذب است. ثابت تعادل و ضریب جذب مولی برای کمپلکسها در دماهای مختلف با استفاده از معادله بنسی هیلدبرند محاسبه شد. با در نظر گرفتن وابستگی دمایی ثابت تشکیل کمپلکسها، معادله وانت هوف برای محاسبه ثابتهای ترمودینامیکی واکنشهای تشکیل کمپلکسها شامل ∆H, ∆G, S∆، استفاده شد. خطی بودن این رابطه در تمامی دماهای در نظر گرفته شده برای هر سه کمپلکس، معرف تشکیل کمپلکس یک به یک بین دو گونه الکترون دهنده و الکترون پذیرنده میباشد.
http://www.chemistryresearches.ir/article_118313_7dcb2ebd1fac9623a4b1379294eed3d0.pdf
2020-08-22
79
85
10.22036/ijc.2020.205322.1094
1. بازهای آزاد پورفیرین
2. الکترون دهنده
3. الکترون پذیرنده
4. ثابتهای ترمودینامیکی
5. کمپلکس انتقال بار
الهام
عسکری زاده
elhamaskarizadeh@gmail.com
1
گروه شیمی کاربردی، دانشکده شیمی دارویی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
LEAD_AUTHOR
سروش
زیارتی
soroushz12@gmail.com
2
گروه شیمی کاربردی، دانشکده شیمی دارویی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
AUTHOR
1) N Perry, F Doan (1950) Journal of Dairy Science 33: 176.
1
2) JS Caygill, F Davis, SP Higson (2012) Talanta 88: 14.
2
3) A Schneider, M Neis, M Stillhart, B Ruiz, RU Khan, P Günter (2006) JOSA B 23: 1822.
3
4) B Ferguson, X-C Zhang (2002) Nature materials 1: 26.
4
5) R Soman, S Sujatha, C Arunkumar (2015) RSC Advances 5: 93243.
5
6) A Rana, SS Sahoo, PK Panda (2019) Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 23: 287.
6
7) Q Yan, Z Luo, K Cai, Y Ma, D Zhao (2014) Chemical Society Reviews 43: 4199.
7
8) DR Whang, DH Apaydin (2018) ChemPhotoChem 2: 148.
8
9) MB Thomas, Y Hu, W Shan, KM Kadish, H Wang, F D’Souza (2019) The Journal of Physical Chemistry C 123: 22066.
9
10) K Nakabayashi, K Miyakawa, H Mori (2019) Polymer Bulletin: 1.
10
11) NL Bill, M Ishida, Y Kawashima, et al. (2014) Chemical Science 5: 3888.
11
12) Z Luo, B Liu, S Si, et al. (2017) Dyes and Pigments 143: 463.
12
13) T-D Cis (2012) The Porphyrins V1: Structure and Synthesis: 85.
13
14) I Matsumoto (1965) YAKUGAKU ZASSHI 85: 544. Doi:10.1248/yakushi1947.85.6_544
14
15) M El-Kemary, S Azim, M El-Khouly, E Ebeid (1997) Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions 93: 63.
15
ORIGINAL_ARTICLE
تثبیت نانوذرات پالادیم در حفرههای اورگانوسیلیکای منظم اتان-بنزن و بررسی ویژگی کاتالیستی آن در جفتشدن سوزوکی-میائورا
در این پژوهش، نانوذرات پالادیم در نانوساختار اورگانوسیلیکای منظم اتان-بنزن سنتز شد و فعالیت کاتالیستی آن در واکنش سوزوکی-میاورا مورد بررسی قرار گرفت. وجود حلقه های بنزنی و برهمکنش های -π π بین آنها موجب پایداری نانوذرات پالادیم در درون بستر اورگانوسیلیکای مزوحفره منظم و مانع از فروشویی نانوذرات پالادیم می شود. نانوکاتالیست سنتز شده توسط آنالیزهای متعددی نظیر آنالیز جذب –واجذب نیتروژن، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس و آنالیز پلاسمای جفت شده القایی مورد مطالعه قرار گرفت. سپس فعالیت نانوکاتالیست بدست آمده در فرآیند جفت شدن سوزوکی-میاورا مورد بررسی قرار گرفت. شرایط بهینه نهایی برای انجام واکنش جفت شدن سوزوکی، آریل بورونیک اسید(1/1 میلی مول)، آریل-هالید(1 میلی مول)، پتاسیم کربنات (3 میلی مول)، نانوکاتالیست (0/2 درصدمولی)، حلال اتانول و دمای 65 درجه سانتیگراد بدست آمد. نتایج حاصل بیانگر آن است که این نانوکاتالیست از فعالیت بالایی در تولید محصول بای آریل برخوردار است. همچنین آزمایش بازیافت نشان داد که این نانوکاتالیست بدون کاهش چشمگیر در فعالیت تا 6 مرتبه قابل بازیافت است.
http://www.chemistryresearches.ir/article_118489_85ff0152d34792c68c57cea3b3313e8e.pdf
2020-08-22
87
94
10.22036/ijc.2019.200766.1088
نانوذرات پالادیم
اورگانوسیلیکای منظم اتان-بنزن
واکنش سوزوکی
کاتالیست ناهمگن
فرهاد
کبیری اصفهانی
f.kabiri@znu.ac.ir
1
گروه شیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه زنجان، زنجان، ایران
LEAD_AUTHOR
الهام
کریمی
elhamkarimi710125@gmail.com
2
گروه شیمی، دانشکده شیمی، دانشگاه زنجان، زنجان، ایران
AUTHOR
1) J. Ai, E. Biazar, M. Jafarpour, M. Montazeri, A. Majdi, S. Aminifard, M. Zafari, H. R. Akbari, H. G. Rad, Int. J. Nanomed. 6, 1117 (2011)
1
2) J. Liu, X. Li, X. Zeng, J. Alloys Compd. 494, 84 (2010)
2
3) J. P.Wolfe, S. L. Buchwald, Angew. Chem. Int. Ed. 38, 2413 (1999)
3
4) F. Hoffmann, M. Cornelius, J. Morell, M. Fröba, Angew. Chem. Int. Ed. 45, 3216 (2006)
4
5) T. Asefa, M. J. MacLachlan, N. Coombs, G. A. Ozin, Nature 402, 867 (1999)
5
6) B. Karimi, F. Kabiri Esfahani, Adv. Synth. Catal. 354, 1319 (2012)
6
7) Y. Li, X. M. Hong, D. M. Collard, M. A. El-Sayed, Org. Lett. 2, 2385 (2000)
7
8) P. J. Dyson, T. J. Geldbach, Metal Catalyzed Reactions in Ionic Liquids, Springer, 2005.
8
9) Z. Niu, Q. Peng, Z. Zhuang, W. He, Y. Li, Chem. Eur. J., 18, 9813 (2012)
9
10) a) A. Prastaro, P. Ceci, E. Chiancone, A. Boffi, R. Cirilli, M. Colone, G. Fabrizi, A. Stringaroe, S. Cacchi, Green Chem. 11, 1929 (2009) b) J. Zhi, D. Song, Z. Li, X. Lei, A. Hu, Chem. Commun. 47, 10707 (2011) c) B. Karimi, F. Mansouri, H. Vali, Green Chem. 16, 2587 (2014)
10
11) B. Karimi, F. Kabiri Esfahani, Chem. Commun. 47, 10452 (2011)
11
ORIGINAL_ARTICLE
حذف فوتوکاتالیستی آنتیبیوتیک داکسیسایکلین از محلول آبی با ذرات روی اکسید تثبیتشده بر روی شیشه: تأثیر سنجههای عملیاتی و بررسیهای سینتیکی
هدف از این مطالعه بررسی حذف فوتوکاتالیزوری آنتیبیوتیک داکسیسایکلین در محلولهای آبی با استفاده از ذرات ZnO تثبیتشده بر روی شیشه (نانوذرات آلدریچ، ذرات مرک و نانوذرات تهیهشده بروش ترسیب شیمیایی) تحت نورUV-C است. مشخصات صفحات شیشهای پوشش داده شده با ذرات ZnO توسط تکنیکهای SEM، AFM و XRD بررسی شده است. تأثیر پارامترهای عملیاتی (غلظت اولیهی داکسیسایکلین، شدت تابش نور ماوراءبنفش وpH ) بر روی فعالیت فوتوکاتالیزوری ذرات ZnO و سینتیک واکنش مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج نشان داد که ZnO به عنوان یک فوتوکاتالیزور کارآیی نسبتاً مناسبی در حضور نور UV-C برای حذف داکسیسایکلین از محلولهای آبی دارد. درصد حذف داکسیسایکلین در غلظت mgL-175، 5/6pH= و شدت نور Wm-2 40 و مدت زمان چهار ساعت برای نانوذرات ZnO آلدریچ، میکروذرات ZnO مرک و نانوذرات ZnO تهیه شده به ترتیب برابر 2/45، 8/48 و 7/52 بدست آمد. نتایج مطالعات معدنیسازی نیز کاهشCOD را با گذشت زمان نشان داد. نتایج بررسیهای سینتیکی نشاندهنده سینتیک واکنش شبه درجهی اول میباشد. کلید واژه: آنتیبیوتیک داکسیسایکلین، تخریب فوتوکاتالیزوری، فرآیندهای اکسایش پیشرفته، نانوذرات ZnO
http://www.chemistryresearches.ir/article_118649_eb23f15a0880a07e6b156863748813b8.pdf
2020-08-22
95
107
10.22036/ijc.2019.183978.1077
آنتیبیوتیک داکسیسایکلین
تخریب فوتوکاتالیستی
فرآیندهای اکسایش پیشرفته
نانوذرات روی اکسید
محمد
شکری
shokri@iaut.ac.ir
1
گروه شیمی کاربردی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، تبریز، ایران
LEAD_AUTHOR
امیر
اکبری شورگلی
a.akbari.137@gmail.com
2
گروه شیمی کاربردی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، تبریز، ایران
AUTHOR
وحید
دودکانلوی میلان
milanvahid@yahoo.com
3
گروه شیمی کاربردی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تبریز، تبریز، ایران
AUTHOR
1) S. Yurdakal, V. Loddo,V. Augugliaro, H. Berber,G. Palmisano, L. Palmisano, Catal. Today. 129, 9-15 (2007)
1
2) D. Kanakaraju, B.D. Glass, M.Oelgemoller, J. Environmental Management. 219,189 (2018)
2
3) J.L. Acero, F. J. Benitez, F.J. Real, G. Roldan,Water Res. 44, 4158, (2010)
3
4) V.A. Sakkas, M.D. Islam,C. Stalikas, T.A. Albanis, J. Hazard. Mater.175, 33, (2010)
4
5) A. Sharma, J. Ahmad, S.J.S. Flora, Environ. Res. 167, 223, (2018)
5
6) G. Matafonova, V. Batoev, Water Res. 132, 177,(2018)
6
7) R.M. Mohamed, M.A. Barakat, Int. J. Photoenergy, doi:10.1155/2012/103672, (2012)
7
8) Q. Cheng, C. Wang, K. Doudrick, C.K. Chan, Applied Catalysis B: Environmental, 176-177, 740, (2015)
8
9) S.S. Turkyilmaz, N. Guy, M. Ozacar, J. Photoch. Photobio. A. 341, 39, (2017)
9
10) B. Bethi, S.H. Sonawane, B.A. Bhanvase, S.P. Gumfekar, Chem. Eng. Process.109, 178,(2016)
10
11) A.H. Fostier, M.S.S. Pereira, S. Rath, J. R. Guimaraes, Chemosphere. 72, 319, (2008)
11
12) B. Srikanth, R. Goutham, R. Badri Narayan, A. Ramprasath, K.P. Gopinath, A.R. Sankaranarayanan, J. Environmental Management. 200, 60, (2017)
12
13) M. Shokri, G. Isapour, M.A. Behnajady , S. Dorosti, Desalin. Water Treat. 57, 12874, (2016)
13
14) M. Shokri, G. Isapour, S. Shamsvand, B. Kavousi,J. Mater. Environ. Sci. 7, 2843, (2016)
14
15) J. Gao, Y. Gao, Z. Sui, Z. Dong, S. Wang, D. Zou, J. Alloy. Compd.732, 43, (2018)
15
16) A.A. Borghi, M.F. Silva, S.A. Arni, A. Converti, M.S. A. Palma, J.Chemistry.Vol. 2015. Article ID 492030, 9 pages, 2015. https://doi.org/10.1155/2015/492030.
16
17) J. Bolobajev, M. Trapido, A. Goi, Chemosphere. 153 220-226 (2016)
17
18) Y. Wang, H. Liu, B. Wu, T. Zhou, J. Wang, J. Zhou, S. Li, F. Cao ,G. Qin, J. Alloy. Compd.776, 948, (2019)
18
19) D. Klauson, A. Poljakova, N. Pronina, M. Krichevskaya, A. Moiseev, T. Dedova, S. Preis, J.Adv. Oxid. Technol. 16, 234, (2013)
19
20) J. Rivas, Á. Encinas, F. Beltrán, N. Graham, J. Environ. Sci. Heal. A. 46, 944, (2011)
20
21) N. K. Perkgoz, R.S. Toru,M. Unal, M.A. Sefunc, S. Tek, E. Mutlugun, I.M. Soganci, H. Celiker, G. Celiker, H.V. Demir, 2011, Appl. Catal. B-Environ. 105, 77, (2011)
21
22) E. S Elmolla, M. Chaudhur, J. Hazard. Mater. 173, 445, (2010)
22
23) A. Sraw, T. Kaur, Y. Pandey, A. Sobti , R.K. Wanchoo, A.P Toor, J. Adv. Neg. Res .6, 7035, (2018)
23
24) A. Shafaei, M. Nikazar , M. Arami, Desalination. 252, 8, (2010)
24
25) E. Jantratid, S. Strauch, C. Becker, J.B. Dressman, G.B. Amidon, H.E. Junginger, S. Kopp, K.K. Midha, V.P. Shah, S. Stavchansky, D.M. Barends, J. Pharm. Sci. 99, 1639, (2009)
25
26) A.R. Khataee, M. Zarei, Desalination. 273, 453, (2011)
26
27) U.I. Gaya, A.H. Abdullah, J. Photoch. Photobio. C. 9, 1 (2008)
27
28) D. Kanakaraju, B.D. Glass, M. Oelgemoller,J. Environmental Management.219, 189, (2018)
28
29) S. Chakrabarti, B. K. Dutta, J. Hazard. Mater112, 269–278, (2004)
29
ORIGINAL_ARTICLE
آموزش کاوشگرانه شیمی برای مدرسان آینده
آموزش کاوشگرانه یکی از روشهای خلاقانهی تدریس محسوب میشود که در نظام های آموزشی دنیا از محبوبیت زیادی برخوردار است. از مزایای این روش تقویت روحیهی پرسشگری است تا دانشجو بوسیله تواناییهای فردی خود به مدل سازی و تحلیل مسائل علمی بپردازد و مشارکتهای گروهی را بین آنها افزایش می دهد. به منظور اجرای این روش در کلاس مباحث ویژه برای تحصیلات تکمیلی شیمی در دانشگاه اصفهان، تصمیم گرفته شد تا با ساخت یک دستگاه سادهی طیفسنج نوری، مفاهیم اولیه طیف سنجی آموزش داده شود. در این راستا، علاوه بر ثبت طیف جذبی محلولهای متفاوت در ناحیه مرئی با استفاده از دستگاه ساخته شده، بررسی تاثیر انواع منابع تابش و عناصر متفرقکننده نیز صورت گرفت. برای انطباق طولموج خروجی طیف سنج با طول موج واقعی از طیف جذبی محلول پتاسیم پرمنگنات استفاده گردید. مراحل مختلف ساخت این دستگاه، منجربه شناخت قطعات مختلف طیفسنجهای نوری و ایجاد انگیزه در دانشجویان جهت درک عمیقتر مفاهیم این مبحث گردید. هدف از انجام این شیوه، آشنایی هر چه بیشتر دانشجویان با آموزش کاوشگرانه به عنوان مدرسین آینده شیمی و به کارگیری آن در نظام آموزشی سنتی ایران می باشد. در نهایت از این روش آموزشی برای نوشتن این مقاله به صورت گروهی بهره گرفته شد تا تمام دانشجویان با نحوهی نگارش مقاله و ارسال آن آشنایی پیدا کنند.
http://www.chemistryresearches.ir/article_119159_72d36f43cde917db65a99d25236fdceb.pdf
2020-08-22
109
116
10.22036/cr.2020.208514.1101
آموزش کاوشگرانه
خلاقیت
طیف سنج نوری
مباحث ویژه
مدرسین آینده
مسعود
آیت اللهی مهرجردی
m.mehrgardi@gmail.com
1
دانشکده شیمی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، کدپستی 73441-81746
LEAD_AUTHOR
زهرا
قهساره
zahra.ghehsare@gmail.com
2
دانشکده شیمی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، کدپستی 73441-81746
AUTHOR
فروزان
گلابی
forgl1373@gmail.com
3
دانشکده شیمی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، کدپستی 73441-81746
AUTHOR
سیده ملاحت
شادمان
shademan.malahat@yahoo.com
4
دانشکده شیمی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، کدپستی 73441-81746
AUTHOR
1) E. Del Rey, S. Jimenez-Martin, J.V. Castello, Economics of Education Review 66, 51 (2018).
1
2) L.H. Barrow, Journal of Science Teacher Education 17, 265 (2006).
2
3) M. Pedaste, M. Mäeots, L.A. Siiman, T. De Jong, S.A. Van Riesen, E.T. Kamp, C.C. Manoli, Z.C. Zacharia, E. Tsourlidaki, Educational research review 14, 47 (2015).
3
4) J. Škoda, P. Doulík, M. Bílek, I. Šimonová, Journal of Baltic Science Education 14, 791 (2015).
4
5) R. Grob, M. Holmeier, P. Labudde, Interdisciplinary Journal of Problem-Based Learning, 11, 6 (2017).
5
6) J.P. Kurdziel, J.A. Turner, J.A. Luft, G.H. Roehrig, Journal of Chemical Education 80, 1206 (2003).
6
7) F. Abd‐El‐Khalick, S. Boujaoude, R. Duschl, N.G. Lederman, R. Mamlok‐Naaman, A. Hofstein, M. Niaz, D. Treagust, H.l. Tuan, Science education 88, 397 (2004).
7
8) A.W. Lazonder, R. Harmsen, Review of Educational Research 86, 681 (2016).
8
9) M. Kogan, S.L. Laursen, Innovative higher education 39, 183 (2014).
9
10) T.L. Derting, D. Ebert-May, CBE—Life Sciences Education 9, 462 (2010).
10
11) J. Wang, D. Guo, M. Jou, Computers in Human Behavior 49, 658 (2015).
11
12) D. Mandler, R. Blonder, M. Yayon, R. Mamlok-Naaman, A. Hofstein, Journal of Chemical Education 91, 492 (2014).
12
13) M.A. Kerr, F. Yan, Journal of Chemical Education 93, 658 (2016).
13
14) G.W. Fahnhorst, Z.J. Swingen, D.K. Schneiderman, C.S. Blaquiere, M.T. Wentzel, J.E. Wissinger, Green Chemistry Experiments in Undergraduate Laboratories. American Chemical Society. New York. 2016.
14
15) M.G. Weaver, A.V. Samoshin, R.B. Lewis, M.J. Gainer, Journal of Chemical Education 93, (847 (2016).
15
16) ر. بنکدار سخی، رشد آموزش شیمی 32، 15 (1397).
16
17) ن. ارشدی، رشد آموزش شیمی 32، 1 (1397).
17
18) http://www.sci-toys.com (Oct. 2018).
18
19) https://www.theremino.com/en/ (Oct. 2018).
19
20) A. McGonigle, T. Wilkes, T. Pering, J. Willmott, J. Cook, F. Mims, A. Parisi, Sensors 18, 223 (2018).
20
21) H.J.S. de Oliveira, P.L. de Almeida Jr, B.A. Sampaio, J.P.A. Fernandes, O.D. Pessoa-Neto, E.A. de Lima, L.F. de Almeida, Sensors and Actuators B: Chemical 238, 1084(2017).
21
22) http://SpectralWorkbench.org (Oct. 2018).
22
23) E.K. Grasse, M.H. Torcasio, A.W. Smith, Journal of Chemical Education 93, 146 (2015).
23