انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
1
2019
04
21
مطالعه نظری خصوصیات ساختاری و ترمودینامیکی مولکول تئوفیلین به تنهایی و در حضور میدان الکترو مغناطیسی نانولوله بور نیترید
1
12
FA
مهرنوش
خالقیان
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اسلامشهر، اسلامشهر، ایران
mehr_khaleghian@yahoo.com
فاطمه
آذرخشی
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ورامین، پیشوا، ورامین، ایران
fa_azarakhshi@yahoo.com
10.22036/ijc.2019.136083.1008
در این مطالعه، از آنجایی که آلکالوئیدها ماده اصلی بسیاری از مواد دارویی تلخ می باشند، لذا خواص ساختاری، الکترونی، واکنش پذیری ، آروماتیسیته و خواص ترموشیمیایی آلکالوئید پورینی در حضور پوششی از نانو لوله و در غیاب نانو لوله بررسی می شود. لذا برهمکنش غیر پیوندی نانولوله نیترید بور تک دیواره (8,8) با طول 5 آنگستروم با تئوفیلین به طریق نظری مورد مطالعه قرار گرفته است. اثرات نامستقر شدن الکترونی، برهمکنشهای دوقطبی- دوقطبی و دافعه های فضایی بر روی خواص ساختاری و الکترونی و میزان واکنش پذیری ساختار تئوفیلین در حضور نانولوله نیترید بور تک دیواره (8,8)، با استفاده از محاسبات مکانیک کوانتومی تئوری تابعی دانسیته، در سطح نظری B3LYP و سری پایه 6-31G* بررسی شده است. محاسبات فرکانس به منظور تعیین توابع ترمودینامیکی و فرکانس های ارتعاشی در فاز گازی انجام شده است. هم چنین پارامترهای پوشانندگی NMR با استفاده از روش GIAO جهت دستیابی به اﻃلاعات ساختاری، رفتار دینامیکی و برهمکنش های درون مولکولی محاسبه شده و نتایج بدست آمده از طیف های NMR مورد بحث و نتیجه گیری قرار گرفته اند.
نانولوله,بور نیترید,تئوفیلین,برهمکنش غیر پیوندی
http://www.chemistryresearches.ir/article_87589.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_87589_ec728be86cc9f4ee8ccfb3fc26693347.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
1
2019
04
21
نانوکامپوزیت گرافن اصلاحشده کووالانسی-پلیآنیلین به روش پلیمره کردن در سطح مشترک
13
22
FA
صغرا
فتحعلی پور
گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی 3697-19395 ، تهران، ایران
soghrafathalipour@yahoo.com
ثریا
عزیزی
گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی 3697-19395 ، تهران، ایران
soraia.azizi3fm@gmail.com
10.22036/ijc.2019.137115.1014
نانوکامپوزیت گرافن اصلاح شده کووالانسی –پلی آنیلین به روش پلیمریزاسیون سطح مشترک<br /> صغرا فتحعلی پور1* و ثریا عزیزی1<br /> 1 گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی 3697-19395 ، تهران، ایران<br /> <br /><br /> چکیده <br /> در این کار پژوهشی، نانوکامپوزیت گرافن اصلاح شده کوالانسی-پلی آنیلین بر پایه مرکاپتواتانول با دیسپرسیته بالا در محیط آبی، در دمای اتاق به روش سطح مشترک سنتز گردید. ابتدا گرافن اکسید سنتز شده از روش هومر اصلاح شده ، با مرکاپتواتانول به طور کووالانسی اصلاح شد. سپس گرافن اکسید اصلاح شده، با هیدرازین مونو هیدرات احیا شد و در نهایت پلی آنیلین طی فرایند پلیمریزاسیون سطح مشترک در سطح گرافن اصلاح شده قرار گرفت. نانو کامپوزیت سنتزی با تکنیک های UV-Vis, XRD, TGA, SEM-EDAX و TEM شناسایی شد. طیف FT-IR اصلاح کوالانسی گرافن اکسید و تشکیل پلی آنیلین را تایید کرد و XRD بهبود کریستالیته پلی آنیلین را در حضور گرافن اصلاح شده نشان داد. تصاویر SEM و TEM حضور نانوساختارهای گرافن اصلاح شده و پلی آنیلین را نشان دادند. آنالیز پایداری گرماسنجی بیانگر افزایش پایداری حرارتی نانوکامپوزیت نسبت به گرافن اکسید و پلی انیلین است. نهایتا، رفتار الکترواکتیوی پلی آنیلین قرار گرفته در سطح گرافن اصلاح شده با تکنیک ولتامتری چرخه ای بررسی شد. نتایج ولتامتری چرخه ای نشان دهنده افزایش الکترواکتیوی گرافن اصلاح شده در حضور زنجیرهای پلی آنیلین می باشد.
پلی-آنیلین,گرافن اکسید,مرکاپتو اتانول,رفتار حرارتی
http://www.chemistryresearches.ir/article_87590.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_87590_be2f8f3f89f7605e4c0c95ac72ff76d4.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
1
2019
04
21
ارگانوسیلیکای بر پایهی مایع یونی اصلاح شده با سولفونیک اسید: یک کاتالیست جدید و قابل بازیابی برای واکنش بیگینلی
23
31
FA
داود
الهامی فر
0000-0003-3558-0562
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایران
d.elhamifar@yu.ac.ir
میثم
نوروزی
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه یاسوج، یاسوج، ایران
norozi1368@yahoo.com
10.22036/ijc.2018.135560.1005
در این مطالعه یک ارگانو سیلیکای جدید و مؤثر بر پایهی مایع یونی اصلاح شده با گروههای سولفونیک اسید (OIL@SO3H) تهیه و شناسایی شده است. کاربرد این کاتالیزور در سنتز محصولات بیگینلی تحت شرایط ملایم بررسی شده است. ماده OIL@SO3H از هیدرولیز و تراکم هم زمان پیش ماده های مایع یونی 3،1-بیس(تریمتوکسیسایلیلپروپیل)ایمیدازولیومیدید و 3-تیو پروپیل تری متوکسی سیلان در محیط اسیدی و سپس اکسایش گروههای تیول توسط آب اکسیژنه سنتز شد. ساختارOIL@SO3H با بکارگیری تکنیکهایی مختلف از جمله طیف سنجی مادون قرمزتبدیل فوریه (FT-IR)، میکروسکوپ الکترونی روبشی(SEM) ، آنالیزپراشپرتوایکس (XRD)، آنالیز وزنسنجی حرارتی (TGA) و آنالیز تفرق انرژی پرتو ایکس (EDX) مورد شناسایی و تایید قرار گرفت. این کاتالیزور به طور موفقیت آمیزی در تراکم تک ظرف بیگینلی آلدهیدها با اوره و آلکیل استو استات تحت شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گرفت و محصولات مربوطه با بازده و انتخابگری عالی به دست آمدند. علاوه بر این، قابلیت بازیافت و استفاده مجدد این کاتالیزور تحت شرایط واکنش مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه این بررسی نشان داد که کاتالیزور طراحی شده می تواند حداقل چهار بار بازیافت و مورد استفاده مجدد قرار گیرد بدون از اینکه کاهش قابل توجهی در پایداری و فعالیت آن مشاهده گردد.
ارگانوسیلیکا,سولفونیک اسید تثبیت شده,کاتالیست ناهمگن,واکنش بیگینلی
http://www.chemistryresearches.ir/article_88073.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_88073_e21a19be2fe337a1cdd5a335dbc682a8.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
1
2019
04
21
بررسی ساختارها، انرژیهای بستگی و خواص ترمودینامیکی مایع یونی متیلایمیدازولیوم تتراسیانوبورات
33
42
FA
بتول
مکی آبادی
گروه مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی سیرجان، سیرجان، ایران
bmakiabadi@yahoo.com
محمد
زکریانژاد
گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران
m.zakarianejad@yahoo.com
خدیجه
اقبالی
دانشگاه آزاد اسلامی سیرجان، سیرجان، ایران
bmakiabadi@sirjantech.ac.ir
10.22036/ijc.2019.140263.1020
در این تحقیق تمام برهمکنشهای مولکولی بین کاتیون و آنیون در مایع یونی متیل ایمیدازولیوم تترا سیانو بورات در سطح نظری B3LYP/6-311++G(2d,2p) مورد مطالعه قرار گرفته است. چهار جفت یون روی سطح انرژی پتانسیل مشخص شد. ساختارها، انرژیهای برهمکنش، پیوندهای هیدروژنی، خواص فیزیکی و خواص ترمودینامیکی جفت یونها بررسی شدند. همچنین، اثر حلالهای مختلف روی پایداری کمپلکسها و مونومرها بررسی شد. نتایج نشان میدهد پایداری کمپلکسها در حضور حلالهای مختلف نسبت به مونومرها کاهش می یابد و با افزایش قطبیت حلال، تجمع یونها برای تشکیل جفت یونها کاهش یافته است. محاسبات COSMO-RS برای بدست آوردن بعضی از خواص ترمودینامیکی در مایع یونی متیل ایمیدازولیوم تترا سیانو بورات انجام شد. روش جابجایی شیمیایی مستقل از هسته(NICS) برای شناسایی آروماتیسیته حلقه کاتیونی روی کمپلکسها استفاده شد. نتایج نشان میدهد که مقدار مطلق NICS در کمپلکس ها افزایش مییابد، در نتیجه، آروماتیسیته حلقه کاتیون در اثر تشکیل جفت یونها افزایش مییابد که باعث افزایش عدم استقرار الکترونهای Π میشود. بر اساس آنالیز اوربیتال پیوند طبیعی (NBO) در همه جفت یونها انتقال بار از آنیون به کاتیون صورت میگیرد. آنالیز اتمها در مولکول(AIM) نشان می دهد که همه برهمکنش ها ماهیت الکترواستاتیکی دارند و برهمکنش N…H-N قویتر از N…H-C است.
اثرحلال,انرژی برهمکنش,پیوند هیدروژنی,خواص ترمودینامیکی,مایع یونی
http://www.chemistryresearches.ir/article_89435.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_89435_9920a1a2186040212d664e23422a68d1.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
1
2019
04
21
ZnS-ZnFe2O4 نانوکاتالیزور مغناطیسی برای سنتز کارآمد بنزایمیدازولهای چهار استخلافی
43
51
FA
علی
ملکی
دانشیار آزمایشگاه تحقیقاتی کاتالیستها و سنتز آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران
maleki@iust.ac.ir
فرشته
حسن زاده افروزی
دانشجوی دکتری آزمایشگاه تحقیقاتی کاتالیستها و سنتز آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران
f.hassanzadeh.afruzi@gmail.com
زهرا
ورزی
دانشجوی کارشناسی ارشد آزمایشگاه تحقیقاتی کاتالیستها و سنتز آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه علم و صنعت ایران، تهران، ایران
zahravarzi@gmail.com
10.22036/ijc.2019.142793.1024
کاتالیزورها در واکنشهای شیمیایی موجب بهبود شرایط واکنش، افزایش سرعت و بازده محصول شده و از این رو در صنایع مختلف مانند صنایع شیمیایی، صنعت نفت و داروسازی نقش مهمی دارند. در این کار، روشی کارآمد و دوستدار محیط زیست برای تهیه ایمیدزاولهای 1،2،4،5-چهار استخلافی از طریق تراکم چهارجزئی بنزیل، آلدهیدها، آمین نوع اول و آمونیوم استات در حضور نانوکاتالیزور مغناطیسی ZnS-ZnFe2O4 درحلال اتانول تحت شرایط رفلاکس ارائه شد. کاتالیزور مغناطیسی ZnS-ZnFe2O4 با روشی ساده تهیه و با استفاده از تکنیک های آنالیز تفرق پرتو ایکس (EDAX)، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی (FESEM)، پراش پرتو ایکس (XRD) و مغناطیس سنجی نمونه ارتعاشی (VSM) شناسایی شد. روش ارائه شده دارای مزایایی چون بازده مناسب محصولات، استفاده از حلال دوستدار محیط زیست و خالص سازی آسان محصولات بدون نیاز به روشهای کروماتوگرافی است. مهمتر از همه کاتالیزور به راحتی با استفاده از یک آهن ربا از مخلوط واکنش جدا شد و حداقل سه بار بدون کاهش قابل ملاحظه در فعالیت آن مورد استفاده قرار گرفت.
بنزایمیدازولهای چهار استخلافی,شیمی سبز,نانوکاتالیست مغناطیسی قابل بازیابی,واکنش چند جزئی
http://www.chemistryresearches.ir/article_90104.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_90104_d39353718fb679a0a7eb7573e6b6da1d.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
1
2019
04
21
بررسی انتقال غشاء مایع منیزیم از آب دریا با استفاده از حلال سبک و واکنش رسوبی در فاز گیرنده
53
58
FA
میر مهدی
زاهدی
گروه شیمی دریا، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، ایران
idm.m.zahedi@gmail.com
سهیل
پاشازاده قراغیلی
گروه شیمی دریا، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، ایران
p.soheil1998@gmail.com
مرتضی
ضیاء الدینی
گروه شیمی دریا، دانشکده علوم دریایی، دانشگاه دریانوردی و علوم دریایی چابهار، ایران
morteza_ziaadinii@yahoo.com
10.22036/ijc.2019.146849.1031
آب دریا و نیز پساب حاصل از فرایند اسمز معکوس دارای مقدار زیادی یون منیزیم است که می تواند به عنوان یک منبع بزرگ و تقریباً وسیع استخراج آن به شمار آید. یکی از این روشها برای جداسازی منیزیم که مورد توجه محققین جداسازی قرار گرفته است، استفاده از غشا مایع تودهای می باشد. در این تحقیق یک فرایند غشای مایع تودهای تسهیل شده با حلال سبکتر از آب با حامل 18- کرون 6 جهت انتقال و جداسازی یونهای منیزیم به شکل رسوب بکار گرفته شد. اثر چهار عامل نوع حلال گیرنده، pH فاز خوراک، زمان جداسازی و دمای جداسازی بر میزان استخراج تعیین شد. نتایج نشان میدهد که مقادیر بهینه عبارتند از: سیکلوهگزانون به عنوان حلال سبک، pH استخراج 4، زمان استخراج، 62 دقیقه و دمای استخراج، 35 درجه سانتی گراد. بعد از بهینهسازی و مقدار منیزیم استخراج شده برای پساب RO و آب دریا مورد بررسی قرار گرفته است.
انتقال غشای مایع توده ای,منیزیم,آب دریا,18-کرون-6
http://www.chemistryresearches.ir/article_94054.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_94054_dc1e5df281e2646175b5ff0220508bfc.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
1
2019
04
21
تهیه و کنترل کیفی نانوذرات هسته-پوسته حاوی DTPA و بهینه سازی شرایط نشان دارسازی آن با گالیوم-68
59
64
FA
سعید
کاکایی
پژوهشکده کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی 3486-11365، تهران، ایران
skakaei@aeoi.org.ir
الهام
ستارزاده
پژوهشکده مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی 8486-11365، تهران، ایران
elham.sattarzadeh@gmail.com
10.22036/ijc.2019.150666.1034
هدف از این تحقیق، بررسی اثرات دما و زمان و pH در نشاندارسازی نانوذرات مغناطیسی حاوی رادیوایزوتوپ گالیوم-68 به عنوان یک عامل تصویربرداری با وضوح بالا برای تصویربرداری PET/MRI میباشد. نانوذرات مغناطیسی آهن به روش همرسوبی از محلول حاوی یونهای 1 و 2 ظرفیتی آهن و در حضور آمونیوم هیدروکسید تهیه و سپس جهت افزایش فعالیت سطحی و محافظت نانوذرات در برابر اکسایش و همچنین جلوگیری از تجمع ذرات، با سیلیکا پوشش داده شده است (روش Stöber). در ادامه نانوذرات هسته-پوسته تهیه شده، توسط 3-آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان (APTES) که دارای گروههای آمینی عاملدار شده و در نهایت به عامل کیلیتکننده DTPA متصل میشوند. استفاده ازDTPA باعث پایداری درونتنی این کمپلکس میشود. اندازه ذرات بر اساس آنالیزهای انجامگرفته، حدود 40-30 نانومتر اندازهگیری شد. این نانوذرات در 5/3pH= با رادیوایزوتوپ گالیوم-68 نشاندار شده و راندمان نشاندارسازی با روش کروماتوگرافی لایه نازک مورد سنجش قرار گرفت. شرایط بهینه نشاندارسازی دمای C°60 و زمان 30 دقیقه تعیین گردید.
تصویربرداری PET/MRI,نانوذرات مغناطیسی,نشان دارسازی,گالیوم-68
http://www.chemistryresearches.ir/article_94055.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_94055_ab9b2f2725818c9d7472ba8fbb207b0e.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
1
2019
04
21
سنتز مشتقات سیکلوبوتاکوئین اگزالین-2،1-دی ال با استفاده از 2،1-دی هیدروکسی-4،3-سیکلوبوتن دی اون
65
69
FA
فریبا
رحمانی
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه ولی عصر (عج) رفسنجان
faribarahmani66@yahoo.com
علی
دره کردی
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه ولی عصر (عج) رفسنجان
adarehkordi@yahoo.com
وحیده
هاشمی مهرجردی
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه ولی عصر (عج) رفسنجان
h.vahide@yahoo.com
اصغر
امیری
دانشگاه پیام نور مرکز کرمان
faribarahmani66@gmail.com
10.22036/ijc.2019.158354.1044
چکیده: هسته کوئین اگزالین نقش بسیار مهمی را به عنوان ساختار اولیه مورد استفاده در طراحی و سنتز برخی داروها ایفا می کند. در این پژوهش، مشتقات جدید سیکلوبوتاکوئین اگزالین-2،1-دی اول از واکنش حلقه زایی مشتقات اوروفنیلن دی آمین با اسکواریک اسید در حلال اتانول و در حضور مقدار کاتالیستی از استیک اسید سنتز شده اند. واکنش در شرایط رفلاکس انجام گرفته است و حلال واکنش یک حلال سبز و سازگار با محیط زیست می باشد. مشتقات مختلفی از دی آمین مثل 4-متیل بنزن-2،1-دی آمین، 4-کلرو بنزن-2،1-دی آمین، 4-نیترو بنزن-2،1-دی آمین و پیریدین-2،1-دی آمین در این واکنش استفاده شد و تمامی این مشتقات بخوبی واکنش دادند و محصولات متناظر با بازده بالا بدست آمدند. محصول واکنش پیریدین-2،1-دی آمین با اسکواریک اسید در حلال اتانول و در حضور مقدار کاتالیستی از استیک اسید به صورت مخلوطی از دو تاتومر می باشد . ساختار محصولات سنتز شده با استفاده از آنالیز عنصری و طیف های FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR شناسایی و تایید شده است.
کلید واژه: اسکواریک اسید,اورتوفنیلن دی آمین,سیکلوبوتاکوئین اگزالین اسید-2,1-دی اول,کوئین اگزالین
http://www.chemistryresearches.ir/article_95899.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_95899_c21385bcc170cc4f0270a492af07b4f7.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
1
2019
04
21
تصفیه شیرآبه ورودی به دریا به روش فنتون (اکسایش پیشرفته) در محل دفن زبالهها در بندر امام خمینی (ره)
71
77
FA
آرش
لرکی
گروه شیمی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر
arash_larki@yahoo.com
سید حشمت الله
موسوی
گروه شیمی دریا، دانشکده علوم دریایی و اقیانوسی، دانشگاه علوم و فنون دریایی خرمشهر
mousavi131065@gmail.com
مهدی
جلالی
شرکت پژوهش و فناوری پتروشیمی، منطقه ویژه اقتصادی بندر امام خمینی(ره)
1.1@yahoo.com
10.22036/ijc.2019.155371.1042
چکیده: شیرابههای حاصل از زبالههای شهری به دلیل عواملی از قبیل اکسیژن خواهی شیمیایی(COD) بالا و رنگ تیره، آلاینده بالقوه محیط زیست بوده و قابلیت تجزیهی طبیعی پایینی دارند. هدف از این تحقیق بررسی تصفیه پذیری شیرابه حاصل از محل دفن پسماندهای شهری بندر امام خمینی (ره) با استفاده از فرآیند فنتون (اکسیداسیون پیشرفته) میباشد. در این مطالعه شیرابه از محل دفن زبالهها جمعآوری و با استفاده از فرآیند فنتون مورد تصفیه قرار گرفت و تأثیر پراسنجههای مهم از قبیل pH ، مقادیر H2O2 و Fe(II) و زمانهای مختلف واکنش مورد بررسی قرار گرفت و بهینه شد. در شرایط بهینه بیشترین میزان حذف COD شیرابه در pH برابر 5/3 و با افزودن 5/3 گرم آهن (II) سولفات و 10 میلیلیتر هیدروژن پراکسید (w/w% 30) معادل 84 درصد حاصل شد. داده-ها نشان میدهد چند مرحلهای وارد کردن هیدروژن پراکسید و یون آهن و افزایش زمان واکنش تا 120 دقیقه سبب افزایش راندمان فرآیند فنتون میگردد. نتایج این بررسی قابلیت استفاده از روش فنتون درکاهش قابل توجه COD شیرابه زبالههای دفن شده در بندر امام خمینی (ره) را نشان میدهد.
اکسیژن خواهی شیمیایی,روش فنتون,تصفیه,آلودگی آب,شیرابه زباله
http://www.chemistryresearches.ir/article_96489.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_96489_833738e9c4aff9152a54deda2d9907ba.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
1
2019
04
21
محاسبات آغازین روی حالتهای پایه و برانگیخته الکترونی مولکول ScH
79
88
FA
زینب
بیگلری
0000-0003-1874-7041
دپارتمان شیمی ، دانشکده علوم پایه، دانشگاه لرستان، خرم آباد، لرستان، ایران
biglari.z@lu.ac.ir
10.22036/ijc.2019.156286.1043
چکیده: ممنحنیهای انرژی پتانسیل و گشتاورهای دوقطبی آغازین برای 14 حالت الکترونی یکتایی مولکول اسکاندیم هیدرید، ScH، با استفاده از روش محاسباتی برهمکنش آرایشی چند – مرجعی (MRCI)، با مجموعه پایه و فضای فعال بزرگ محاسبه شدهاند. این حالتها شامل حالت پایه، X1Σ+ و حالتهای برانگیخته یکتایی A1Δ، B1Π، C1Σ+، D1Π، E1Δ، F1Σ−، G1Π، 31Δ، 21Σ−، 41Δ، 41Π، 31Σ+ و 51Π میباشند. محاسبات برای 50 فاصله بین هستهای انجام شده است. انرژیهای پتانسیل، گشتاورهای دوقطبی و گشتاورهای دوقطبی جهشی از Å 1.0 تا Å 20.0 محاسبه شدهاند. به منظور محاسبه ضرایب A اینشتین و ثابتهای طیفسنجی، مقادیر انرژی پتانسیل و گشتاورهای دوقطبی جهشی حالتهای پایه و برانگیخته یکتایی وارد برنامه LEVEL شده است. ضرایب A اینشتین، ضرایب فرانک – کوندون و متوسط طول عمر ترازهای ارتعاشی حالتهای برانگیخته الکترونی برای نوارهای جهشی B1Π – X1Σ+، C1Σ+ − X1Σ+، D1Π – X1Σ+ و G1Π – X1Σ+ مولکول ScH محاسبه شدهاند. ما طول عمر تراز ارتعاشی v′ = 0 حالت الکترونی B1Π، μs 90 و طول عمر تراز vʹ = 0 حالت C1Σ+، ns 137 به دست آوردهایم. ثابتهای طیفسنجی حالتهای مقید تعیین شدهاند که در توافق مناسبی با گزارشهای تجربی هستند.
آغازین,منحنی انرژی پتانسیل,حالتهای برانگیخته,MRCI,ScH
http://www.chemistryresearches.ir/article_96490.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_96490_759debf8698d648696e6652e83288d1a.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
1
2019
04
21
حذف همزمان رنگهای تارترازین و ایندیگوکارمین از محلول های آبی به طریق جذب سطحی از محلولهای آبی با نانوفیبرهای الکتروریسیشده کیتوسان/پلیوینیلالکل شبکهدار شده
89
104
FA
مسلم
ابوسود
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز
moslemchemi@gmail.com
محمدرضا
فتحی عماد آبادی
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز
mr_fathi@scu.ac.ir
عبدالمحمد
قلمبر دزفولی
گروه فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز
a.ghalambor@scu.ac.ir
10.22036/ijc.2019.153036.1041
در این کار پژوهشی نانو فیبر کیتوسان/پلی وینیل الکل به روش الکتروریسی تهیه شد. به منظور پایداری آن در محیط اسیدی و بازی در حمام گلوتارآلدهید 5 درصد قرار داده شد. ویژگی های ریخت شناسی نانو فیبر به وسیله میکروسکوب الکترونی روبشی ( SEM) و طیف سنج زیر قرمز تبدیل فوریه ( FT-IR) مورد بررسی قرار گرفت. برای حذف همزمان رنگ های تارترازین وایندیگوکارمین از آن استفاده شد. اثر عوامل مختلف روی حذف از جمله pH، مقدار جاذب زمان و اثر دما مورد مطالعه قرار گرفت. ماکزیمم ظرفیت جاذب برای رنگ تارترازین mg/g 6/73 و برای ایندیگوکارمین mg/g 4/85 بود. ایزوترم حذف دو رنگ به خوبی با مدل لانگمیر مطابقت داشت و سینتیک حذف دو رنگ از سینتیک شبه مرتبه دوم پیروی کرد. مقادیر ترمودینامیکی حاصل از داده ها نشان می دهند که فرآیند حذف گرماگیر و خودبه خودی می باشد<br /> کلید واژه∶ نانوفیبر الکتروریسنده، رنگ ایندیگوکارمین، رنگ تارترازین، کیتوسان/پلی وینیل شبکه دار شده.
نانوفیبر الکتروریسی شده,حذف رنگ,کیتوسان/پلی وینیل شبکهدار شده
http://www.chemistryresearches.ir/article_99350.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_99350_6e2b318e9eb97a0526f866b8ffd2a1b2.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
1
2019
04
21
یک جاذب موثر و قابل احیا برای حذف یونهای جیوه از سیستم های آبی: نانوذرات مغناطیسی هسته پوسته عامل دار شده
105
117
FA
احمد
باقری
گروه شیمی تجزیه، دانشکده شیمی، دانشگاه رازی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
abagheri@semnan.ac.ir
مرضیه
صادقی
گروه شیمی تجزیه، دانشکده شیمی، دانشگاه رازی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران
negarsade@gmail.com
10.22036/ijc.2019.152616.1040
در این درمطالعه حاضر نانوذرات مغناطیسی عامل دار شده با (3-مرکاپتوپروپیل) تری متوکسی سیلان برای حذف یونهای جیوه از محلولهای آبی سنتز شد و تکنیک آنالیزی تصویر برداری میکروسکوپ الکترونی وطیف سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز برای مشخصه نگاری نانوجاذب استفاده شد. اثر پارامترهای عملیاتی بر روی جذب جیوه توسط Fe3O4 @ SiO2@-Si- (CH2)3-SH از قبیل pH اولیه، مقدار جاذب و زمان تماس مورد مطالعه قرار گرفت. مدل های ایزوترم لانگمویر و فروندلیچ بر روی داده های تعادلی اعمال گردید. نتایج نشان داد که داده های تعادلی با ایزوترم فروندلیچ نسبت به ایزوترم لانگمویر همخوانی بهتری داشت. ظرفیت جذب بهینه جیوه بر روی نانوجاذب 04/20 میلی گرم بر گرم در pH اولیه 6 ، مقدار جاذب 30 میلی گرم و زمان تماس 15 دقیقه بدست آمد. سینتیک جذب جیوه به خوبی با مدل سینتیکی شبه مرتبه دوم توصیف شد. واجذب و احیای نانوجادب مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که نانو جاذب توانایی احیا تا شش مرتبه با ظرفیت جذب قابل قبول را دارد.
همدما جذب,سینتیک جذب,حذف جیوه,نانوذرات مغناطیسی هسته پوسته HS-(CH2)3-Si@SiO2-Fe3O4
http://www.chemistryresearches.ir/article_99386.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_99386_41d8bbbec670f85c45d922bcf7bce472.pdf