انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
3،1-دیسولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلرید به عنوان کاتالیستی بسیار کارآمد برای سنتز N،N′-آلکیلیدن بیسآمیدها
119
125
FA
سهیلا
کمان ترکی
بخش شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ص.پ. 3697-19395، ایران
kamantorki1217@gmail.com
عبدالکریم
زارع
بخش شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ص.پ. 3697-19395، ایران
abdolkarimzare@yahoo.com
10.22036/ijc.2019.163561.1052
در این تحقیق، یک روش جدید بسیار کارآمد برای سنتز N،N′-آلکیلیدن بیسآمیدها ارائه شده است. واکنش بین آلدهیدهای آروماتیک و آمیدهای نوع اول در حضور مایع یونی اسیدی 3،1-دیسولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلرید ([Dsim]Cl) تحت شرایط بدون حلال، این ترکیبات را با بازده بالا در زمان کوتاه داده است. <br /> گروه عاملی آمید در صنایع شیمیایی و دارویی اهمیت فراوانی دارد. به طور مثال، بیس آمیدها در سنتز مواد زیستی پپتیددار و شبه پپتیدی و دیگر ترکیبات دارویی کاربرد وسیعی دارند. بهترین روش تهیه N،N′-آلکیلیدن بیس آمیدها واکنش تراکمی بین آمید و آلدهید می باشد؛ برای این واکنش چندین کاتالیزور گزارش شده است.<br /> اما، روش های گذشته برای سنتز این مشتقات آمیدی دارای معایبی هستند که به شرح زیر می باشد: دمای بالای واکنش، بازده های متوسط، زمان های واکنش طولانی، روش سخت تهیه کاتالیزور، استفاده از حلال های آلی سمی و فرار به عنوان محیط واکنش و عدم توافق با قواعد شیمی سبز. بنابراین، ارائه کاتالیزورهای جدید برای این واکنش که فاقد این نقاط ضعف باشد مهم می باشد.
N,N′-آلکیلیدن بیسآمید,مایع یونی اسیدی,3,1-دیسولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلرید ([Dsim]Cl),واکنش بدون حلال,آلدهید آروماتیک,آمید نوع اول
http://www.chemistryresearches.ir/article_104100.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_104100_835ae0ca446fba172ac1587ab4cda203.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
سنتز و شناسایی برخی دیاکسافسفرینانهای جدید به عنوان معرف ضدسرطان
127
132
FA
نیلوفر
درستی
0000-0003-3822-8214
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه لرستان، خرمآباد، ایران
dorosti.n@lu.ac.ir
اکرم
بیرانوند
واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
sarve.naz1362@yahoo.com
10.22036/ijc.2019.160411.1049
در این پژوهش، مشتقات دیاکسافسفرینان جدیدی با فرمولعمومی RC(O)NHP(O)OCH2C(CH3)2CH2O [R = 4-CH3OC6H4 (1), 4-NO2C6H4 (2), C6H5 (3), 4-CH3OC6H4NH (4)] تهیه شدند. ساختار این مواد بوسیله طیف سنجی IR, 1H, 13C, 31P-NMR شناسایی گردید. وجود دو نوع پروتون مربوط به گروههای متیل متفاوت و اتمهایHaxial و Hequatorial مربوط به گروههای CH2 حلقه دیاکسا، تاییدکننده فرم صندلی این مشتقات میباشد. همچنین سمیت این ترکیبات و سیکلوفسفامید (داروی استاندارد) برروی سه رده سلول سرطانی انسانی PC-3 (سرطان پروستات) ،HeLa (سرطان دهانه رحم)، وMCF-7 (سرطان سینه) ارزیابی شد .نتایج نشان داد که ترکیب 4 با چارچوب فسفینواورهای و استخلاف متوکسی موثرترین فعالیت را با مقدار IC50 ، 007/0±03/0 ، 003/0 ± 011/0، 009/0±05/0 نانومولار در برابر سلولهای سرطانی MCF-7 ، PC-3 و HeLa بترتیب دارد. علاوه براین، ارتباط فعالیت با ساختار این ترکیبات (SAR)، حاکی از این است که قدرت چربی دوستی و حجم مولکولی زیاد ترکیب 4، نقش موثری در زیاد بودن سمیت این مشتق دارد.
دیاکسافسفرینان,رابطه ساختار- فعالیت,رزونانس مغناطیسی هسته,ضدسرطان
http://www.chemistryresearches.ir/article_104120.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_104120_6e267c63900dc4a9e247903c17761f2f.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
تهیه حسگر گازی مقاومت شیمیایی بر پایه گرافن اکسید عاملدار شده برای آشکارسازی 2،4-دینیتروتولوئن
133
140
FA
محمد
کوچکی
دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)
mohammadkoochoki@yahoo.com
امین
گراوند
دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)
a.geravand68@gmail.com
سعید
منزوی
دانشکده علوم پایه، دانشگاه جامع امام حسین(ع)
monzavi_saeed@yahoo.com
10.22036/ijc.2019.151004.1036
تحقیق و پژوهش در زمینه آشکارسازی مواد منفجره با توجه به افزایش استفاده از این مواد در حملات تروریستی رو به گسترش می باشد. در این مقاله حسگر مقاومت شیمیایی الکترود شانهای مبتنی بر گرافن اکساید عاملدار شده توسط 5،5،4،4،3،3،2،2- اکتافلورو6،1-هگزان دی ال ارائه شده است و پاسخ آن به 2،4- دی نیترو تولوئن (DNT) مورد بررسی قرار گرفته است. پاسخ حسگر با افزودن لایه ثانوی پوشش دهنده بر روی حسگر گرافن اکساید عاملدار شده افزایش حساسیت و گزینشپذیری قابل توجهی را از خود نشان داده است. گستره پاسخ خطی برای DNT ، ppb 918- 8/91 با حد تشخیص ppb 76به دست آمده است. انحراف استاندار نسبی برای 3 بار تکرارپذیری پاسخ حسگر نیز مقدار 09/6 درصد محاسبه شده است.1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 11 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
گرافن اکسید,مواد منفجره,آشکارسازی,حسگر گازی,مقاومت شیمیایی,دینیتروتولوئن
http://www.chemistryresearches.ir/article_104263.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_104263_4df98a58e1a6ab23ab9c0077b92da499.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
سنتز و شناسایی نانوکامپوزیت جدید Co3O4/گرافن اکسید تثبیت شده بر چارچوب فلز-آلی UiO-66 و بررسی کاربرد فوتوکاتالیستی آن در تخریب آلایندههای تتراسایکلین و مالاتیون
141
151
FA
هانیه
فخری
مرکز تحقیقات آسیب های شیمیایی، پژوهشکده سیستم بیولوژی و مسمومیتها، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)، تهران، ایران
hanieh_fakhrie@yahoo.com
حسن
باقری
0000-0003-2895-6189
مرکز تحقیقات آسیبهای شیمیایی، پژوهشکده سیستم بیولوژی و مسمومیتها، دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا...(عج)، تهران، ایران
h.bagheri@bmsu.ac.ir
10.22036/ijc.2019.171456.1063
امروزه حذف آلاینده های سمی از پسابها به عنوان یک موضوع بسیار مهم مورد بررسی قرار گرفته است. در این تحقیق، تتراسایکلین (TC) به عنوان یک آنتی بیوتیک مهم و مالاتیون به عنوان یک آفت کش ارگانوفسفره سمی برای تخریب فوتوکاتالیستی توسط یک نانوکامپوزیت با کارآیی بالا در نظر گرفته شدند. از روش آسان و موثر فراصوت جهت سنتز نانوکامپوزیت Co3O4/گرافن اکسید/چهارچوب آلی فلزی UiO-66 استفاده شد. محصولات به وسیله روش های پراش اشعه ایکس (XRD)، طیف سنجی زیر قرمز (FT-IR)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و طیف سنجی UV- Vis مورد شناسایی قرار گرفتند. قابلیت نانوکامپوزیت سنتز شده در تخریب فوتوکاتالیستی آلاینده های تتراسایکلین و مالاتیون (ppm20) مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که حضور گرافن اکسید و UiO-66 باعث بهبود در خواص فوتوکاتالیستی Co3O4 شده و راندمان حذف تا 93% و 76% بترتیب برای تتراسایکلین و مالاتیون افزایش یافت. علاوه بر این، نتایج آنالیز کل کربن آلی (TOC) تخریب فوتوکاتالیستی این آلاینده ها را تایید کرد. در این مطالعه اثر دوز مصرفی Co3O4/گرافن اکسید و pH اولیه از محلول بر خواص فوتوکاتالیستی مورد بررسی قرار گرفت.
تتراسایکلین,مالاتیون,چارچوب فلز-آلی,گرافن اکسید,تخریب نوری
http://www.chemistryresearches.ir/article_104292.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_104292_63e33c97e5858b52978280bb53d99577.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
حذف یون فلزی کروم از محیطهای آبی با رزینهای بر پایه پلیاستایرنکومالئیک انیدرید اصلاح شده
153
162
FA
ناصر
صمدی
دانشکده شیمی، دانشگاه ارومیه، ارومیه
samadi76@yahoo.com
فرهاد
اخگری
استادیار دانشگاه صنعتی مالک اشتر
farhad_akhgari@mut.ac.ir
مهرداد
اکبری وایقان
دانشکده شیمی، دانشگاه ارومیه، ارومیه
mehravster@gmail.com
مسعود
علی اکبرلو
دانشکده شیمی، دانشگاه ارومیه، ارومیه
masoud@gmail.com
10.22036/ijc.2019.158443.1045
چکیده <br /> امروزه بکارگیری رزینهای تعویض یون به عنوان یکی از ابزارهای حذف یونهای فلزی از منابع آبی در حال گسترش میباشد. در این مطالعه جذب سطحی یون فلزی کروم به وسیلهی پلی(استایرن-کو-مالئیک انیدرید) اصلاح شده با 2-آمینو پیریدین و شبکهای شده با 1و2 – دی آمینو اتان (CSMA-AP ) تحت امواج التراسونیک به عنوان یک رزین تعویض یون در محلولهای آبی بررسی شد. رفتار جذب سطحی یون فلزی کروم توسط رزین ساخته شده به وسیلهی پارامترهایی از قبیل pH، زمان تماس، غلظت اولیهی یون فلزی و دما مورد بررسی قرار گرفت. نتایج آزمایشات نشان داد که درصد جذب سطحی با افزایش مدت زمان تماس، دما و غلظت رزین افزایش پیدا کرد. با افزایش pH میزان جذب سطحی یونهای کروم توسط جاذب افزایش مییابد و تقریباً در pH حدود 5 به یک حالت ثابت و ایستا میرسد. بیشترین میزان جذب در دمای 25 درجه سانتی گراد، زمان تماس 90 دقیقه و 10 میلی گرم بر لیتر جاذب بدست آمد. مدلهای ایزوترم دو پارامتری از قبیل لانگمویر و فروندلیچ برای توصیف تعادل جذب سطحی مورد بررسی قرار گرفتند. با استفاده از این ایزوترم، مقدار ظرفیت جذب سطحی ماکزیمم برابر با mg/L 619/20 به دست آمد که نشان دهندهی توان بالای این رزینها تعویض یون برای فرآیند جذب سطحی و حذف یون کروم میباشد.
ایزوترم,جذب سطحی,رزین,حذف یون فلزی سمی,کروم
http://www.chemistryresearches.ir/article_104850.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_104850_a3d18b29f3147fedf158622556b656ea.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
تهیه آب مغناطیسی با استفاده واکنشگاه مغناطیسی چرخهای و ارزیابی تاثیر آن در واکنش های اکسایش-کاهش برخی ترکیبهای آروماتیک
163
169
FA
وحید
خاکی زاده
گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، پردیس علوم دانشگاه صنعتی خواجه نصیر الدین طوسی، تهران، ایران
v.khakyzadeh@kntu.ac.ir
امیر
احسانی
گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، پردیس علوم دانشگاه صنعتی خواجه نصیر الدین طوسی، تهران، ایران
ehsaniiii56@yahoo.com
رضا
افضل زاده
گروه فیزیک حالت جامد، دانشکده ی فیزیک، پردیس علوم دانشگاه صنعتی خواجه نصیر الدین طوسی، تهران، ایران
afzalzadeh@kntu.ac.ir
پریسا
چگینی
گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، پردیس علوم دانشگاه صنعتی خواجه نصیر الدین طوسی، تهران، ایران
parisa.ch72@yahoo.com
10.22036/ijc.2019.174526.1072
چکیده: در این مطالعه، ابتدا آب مقطر بوسیلهی یک راکتور مغناطیسی-چرخهای به صورت آب مغناطیسی تهیه گردید، در ادامه خواص آب مغناطیسی تهیه شده در مقایسه با آب مقطر ارزیابی قرار گرفت. خواص فیزیکی ای همچون تغییرات پی هاچ، حلالیت اکسیژن، ویسکوزیته، جذب امواج مادون قرمز و فرابنفش، ضریب شکست و حلالیت مورد مطالعه قرار گرفتند. پس از مطالعه بر روی خصوصیات مذکور، به جهت مطالعات بیشتر، آب مغناطیسی تهیه شده در سل الکتروشیمیایی به عنوان بخشی از محیط واکنش های الکتروشیمیایی با هدف ارزیابی تاثیر آن در واکنش های ردوکس برخی ترکیبات آروماتیک مانند بنزن سلنیل کلراید و 2-هیدروکسی فنل (کتکول) مورد استفاده قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد آب مغناطیسی می تواند تغییراتی در شرایط اکسایشی و احیایی ترکیبات آروماتیک بوجود آورد. بر اساس نتایج بدست آمده از آزمایش های طراحی شده، مکانیسمی پیشنهادی برای مغناطیس شدن آب و همچنین رفتار اکسایش و کاهشی ترکیبات مذکور ارایه گردید.
واکنشگاه مغناطیسی چرخهای,آب مغناطیسی,واکنش الکتروشیمیایی اکسایش-کاهش
http://www.chemistryresearches.ir/article_105101.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_105101_d6e11e58a31090a7cd68c5b69d6352f7.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
بررسی برهمکنش داروی 5- فلوریوراسیل با نانوخوشه آلومینیم نیترید خالص و جایگزینشده با بور و فسفر به روش DFT
171
177
FA
هنگامه
زنگنه
گروه شیمی فیزیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ملایر، ملایر
hengam.zed@gmail.com
مهدی
رضایی صامتی*
گروه شیمی فیزیک، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ملایر، ملایر
mrsameti@malayeru.ac.ir
10.22036/ijc.2019.170580.1058
دراین پروژه، با استفاده از نظریه تابع چگالی جذب داروی 5-فلوریوراسیل بر روی نانوخوشه آلومینیوم نیترید خالص ((Al12N12 و جایگزین شده با اتم های بور و فسفر ((BAl11N11P در حالتهای مختلف مورد بررسی قرار گرفته است. بر اساس ساختارهای بهینه شده ، پارامترهای کوانتومی ، ترمودینامیکی وپتانسیل الکترواستاتیکی مولکولی (MEP)، اربیتال های پیوندی طبیعی (NBO)، و نظریه کوانتومی اتم در مولکول (AIM) برای تمام مدل های جذبی محاسبه شده است. نتایج پارامترهای کوانتومی نشان می دهد که گاف انرژی کمپلکس 5-فلوریوراسیل با نانوخوشه آلومینیوم نیترید نسبت به حالت اولیه کاهش قابل توجهی داشته و بنابراین هدایت، واکنش پذیری و خواص نوری سیستم نسبت به حالت اولیه افزایش می یابد. این ویژگی نشان می دهد که نانوخوشه آلومینیوم نیترید که با اتم های بور و فسفر جایگزین شده است انتخاب مناسبی برای ساخت حسگر 5-فلوریوراسیل است. مقایسه نتایج حاصل از انرژی جذب و پارامترهای ترمودینامیکی نشان می دهند که انرژی جذب 5-فلوریوراسیل در تمام مدل های مورد مطالعه منفی بوده و فرایند جذب گرماده بوده و مساعد است. نتایج حاصل AIM وNBO نشان می دهد که جذب 5-فلوریوراسیل بر روی سطح نانوخوشه آلومینیوم نیترید از نوع الکترواستاتیک است که این خاصیت می تواند در تهیه انتقال دهنده دارو در سیستم های بیولوژیکی مطلوب باشد. از طرف دیگر نتایج محاسبات نشان داد که نانو خوشه آلومینیوم نیترید جایگزین شده با بور و فسفر می تواند انتخاب مناسبی برای ساخت انتقال دهنده و آشکارساز 5-فلوریوراسیل در سیستم بیولوژیکی باشد.
جذب,داروی 5-فلوریوراسیل,نانوخوشه آلومینیم نیترید,جایگزینی بور و فسفر,DFT,aim
http://www.chemistryresearches.ir/article_105300.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_105300_08b3bd8d8828421046e13e3f1830b23f.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
مرور برخی از ویژگیهای مایع های یونی/نانولوله های کربنی با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی
179
186
FA
معصومه
فروتن
گروه شیمی فیزیک، دانشکده شیمی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران
foroutan.penn@gmail.com
10.22036/ijc.2019.171289.1062
مایعات یونی که به عنوان حلال های سبز شناخته می شوند دارای خواص شیمیایی و فیزیکی ویژه ای هستند و کاربردهای بسیاری در صنایع مختلف دارند. از سوی دیگر، نانولوله های کربنی، با توجه به خواص مکانیکی، حرارتی و الکترونیکی برجسته خود به طور گسترده در طول دو دهه گذشته مورد توجه بوده اند. نشان داده شده است سیستم های حاوی مایعات یونی، به واسطه حضور سازنده هایی مانند نانوساختارها، ویژگی های مضاعفی می یابند و از این رو دارای کاربرد زیادی هستند. در مقاله حاضر، برخی از مطالعات سالهای اخیر برروی سیستم های حاوی مایعات یونی و نانولوله های کربنی با رویکرد شبیه سازی دینامیک مولکولی مرور می شوند. با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی می توان نشان داد که چگونه مایعات یونی می توانند نانولوله های مجتمع شده را جداسازی نمایند. همچنین شبیه سازی دینامیک مولکولی می تواند رفتار ساختاری و دینامیکی مایعات یونی محصور شده درون نانولوله های کربنی را نشان آشکار کند.
شبیه سازی دینامیک مولکولی,مایعات یونی,نانولوله های کربنی
http://www.chemistryresearches.ir/article_105302.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_105302_b88394f798cdfebc73236720305936ce.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
بررسی تابعی چگالی جذب گاز فسفین به نانولولههای کربنی و سیلیکون کاربید
187
196
FA
فروغ
کلانتری فتوح
0000-0002-3905-0705
گروه شیمی، واحد یزد، دانشگاه آزاد اسلامی، یزد، ایران
f_kalantary_f@yahoo.com
طیبه
عسکری باغمیانی
گروه شیمی، واحد یزد، دانشگاه آزاد اسلامی، یزد، ایران
pajuhesh123@yahoo.com
10.22036/ijc.2019.168938.1056
فسفین PH3 گاز سمی و خطرناکی است و در اثر واکنش آلومینیوم فسفید یا قرص برنج در حضور آب، بخار آب یا اسید معده آزاد میشود. مسمومیت ناشی از فسفین بیشتر به قصد خود کشی است به طوری که دو سوم از مسمومین ناشی از آن جان خود را از دست میدهند. در این تحقیق با استفاده از روش تابعی چگالی، خواص ساختاری و الکترونی نانولولههای کربنی و سیلیکون کاربید (10،0) به عنوان حسگر بیولوژیکی گاز فسفین مورد بررسی قرار گرفته است. بدین منظور ابتدا گاز فسفین در فاصلهی مجموع شعاع اتمی C/Si و P/H، از دو جهت هیدروژن و فسفر به سطح نانولوله و درون نانولوله اضافه شد. سپس ساختارها به طور کامل بهینه شدند. در نهایت مطالعات الکترونی بر روی ساختارهای بهینه شده انجام گرفت. نتایج حاصل از انرژیهای جذب، ساختار الکترونی و گاف نواری نشان میدهد که گرچه نانولولهی کربنی توانایی کمی در جذب و شناسایی فسفین دارد، نانولولهی سیلیکون کاربید با انرژی جذب بالا میتواند فسفین را جذب کرده و با تغییر در ساختار الکترونی و گاف نواری امکان شناسایی این ترکیب سمی و خطرناک را میدهد. در نهایت به منظور بررسی بیشتر بر هم کنشهای بین اتمها و اربیتالهای دخیل در این بر هم کنشها مطالعات چگالی حالتهای جزئی نیز انجام شد.
آلومینیوم فسفید یا قرص برنج,نظریه تابعی چگالی,فسفین,نانولوله کربنی,نانولوله سیلیکون کاربید
http://www.chemistryresearches.ir/article_105304.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_105304_efba201842aea133d9c6f9c17081e152.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
سنتز، شناسایی و مطالعههای طیفسنجی دو کمپلکس باز شیف جدید بزرگحلقه کادمیم(II)
197
201
FA
رضا
گلبداغی
گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران
golbedaghi82@gmail.com
10.22036/ijc.2019.172264.1066
در این تحقیق سنتز دو کمپلکس بزرگ حلقه ای جدید کادمیم گزارش می شود. جهت سنتزاین کمپلکس ها ابتدا می بایست آمین ها و آلدهید مورد نظر تهیه شوند. برای این منظور آمین هاو آلدهید مورد نظر، طبق مقالات چاپ شده قبلی سنتز شدند. لازم به ذکر است که آمین های مورد نظر جز آمین های سه پایه ای نامتقارن و تمام نامتقارن دارای بازوی جانبی تقسیم بندی میشوند. پس از سنتز این آمین ها و آلدهید مناسب، در حضور نمک نیترات کادمیم کمپلکس های ماکروسیکل سنتز شدند. نکته جالب، نوع واکنش آمین و آلدهید می باشد که به صورت ]2+2[ تهیه شده اند، همچنین کمپلکس های کادمیم نیز دو هسته ای شده اند که یون های فلزی توسط یون نیترات به هم پل شده اند. معمولا کمپلکس های بزرگ حلقه کادمیم شش، هفت یا هشت کئوردینه میشوند که در این مقاله نیز شش کئوردینه شده اند. در این کار انتقال پروتون بر اساس داده های حاصل از طیف سنجی جرمی مشاهده میشود، در نهایت لیگاند ماکروسیکل مربوطه به صورت N3O به کادیم ها کئوردینه شده اند، یک نیتروژن ایمین، نیتروژن حلقه پیریدین، نیتروژن آمین (ترشیری)و همچنین اکسیژن گروه هیدروکسیل. لازم به ذکر است که نیتروژن گروه پیریدین به صورت بازوی جانبی به یون فلز مرکزی کئوردینه شده است. در مرحله آخر پس از تهیه و خالص سازی کمپلکس های مورد نظر توسط روش های مختلف طیف سنجی از جمله IR، NMR و Mass مورد بررسی قرار گرفتند.
باز شیف,لیگاند بزرگ حلقه ای,کمپلکس کادمیم,بازوی جانبی
http://www.chemistryresearches.ir/article_105325.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_105325_87e39ee1a548ff5c7442499e1bd6e48a.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
سنتز ترکیبات 4،′4-(آریل متیلن)-بیس(3-متیل-1-فنیل-1H-پیرازول-5-ال) با استفاده از سامانه محلول آبی بوریک اسید
203
209
FA
حدیث
افشار هزارخانی
بخش شیمی، دانشگاه سید جمال الدین اسدآبادی، اسدآباد، کد پستی: 6541861841، ایران
hadisafshar78@yahoo.com
سید احمد رضا
موسوی زارع
بخش شیمی، دانشگاه سید جمال الدین اسدآبادی، اسدآباد، کد پستی: 6541861841، ایران
moosavizare@yahoo.com
حمید
گودرزی افشار
بخش شیمی، دانشگاه سید جمال الدین اسدآبادی، اسدآباد، کد پستی: 6541861841، ایران
hamid_gafshar@yahoo.com
محمد
رضایی گهر
بخش شیمی، دانشگاه سید جمال الدین اسدآبادی، اسدآباد، کد پستی: 6541861841، ایران
mohamadrezaei1028@gmail.com
10.22036/ijc.2019.159629.1047
محلول آبی اسید بوریک به عنوان یک سیستم کاتالیزوری کارآمد برای واکنش بین فنیل هیدرازین، اتیل استو استات و آریل آلدهیدها به کار برده شد و مشتقات بیس(پیرازولیل) متان تهیه شدند. با واکنش اسید بوریک با آب، H + به صورت درجا تولید شد و واکنش تحت شرایط سبز و ملایم به طور موثر کاتالیز شد. در این مقاله سنتز بیس(پیرازولیل)متان ها(BPMs) از جمله ترکیبات 4،′4-(آریل متیلن)-بیس(3-متیل-1-فنیل-1H-پیرازول-5-ال) از طریق واکنش های متوالی نئوناگل - مایکل با استفاده از محلول آبی اسید بوریک، در دمای 70 درجه سانتی گراد تحت شرایط آبی با راندمان بالا و زمان کوتاه گزارش شد.<br /> محلول آبی اسید بوریک به عنوان یک سیستم کاتالیزوری کارآمد برای واکنش بین فنیل هیدرازین، اتیل استو استات و آریل آلدهیدها به کار برده شد و مشتقات بیس(پیرازولیل) متان تهیه شدند. با واکنش اسید بوریک با آب، H + به صورت درجا تولید شد و واکنش تحت شرایط سبز و ملایم به طور موثر کاتالیز شد. در این مقاله سنتز بیس(پیرازولیل)متان ها(BPMs) از جمله ترکیبات 4،′4-(آریل متیلن)-بیس(3-متیل-1-فنیل-1H-پیرازول-5-ال) از طریق واکنش های متوالی نئوناگل - مایکل با استفاده از محلول آبی اسید بوریک، در دمای 70 درجه سانتی گراد تحت شرایط آبی با راندمان بالا و زمان کوتاه گزارش شد.<br /> .
بیس(پیرازولیل)متان,4,′4-(آریل متیلن)-بیس(3-متیل-1-فنیل-1H-پیرازول-5-ال),واکنش نئوناگل-مایکل,فنیل هیدرازین
http://www.chemistryresearches.ir/article_105372.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_105372_8f592d54e4faf21ee881e12408fe1545.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
بررسی تأثیر شرایط مختلف سنتز به روش آبگرمایی در اندازه و شکل نانوذرات هیدروکسی آپاتیت
211
218
FA
حمیده
دانشور
پژوهشکده کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی 3486-11365، تهران، ایران
ha.daneshvar@yahoo.com
فرهود
ضیایی
پژوهشکده کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی 3486-11365، تهران، ایران
fziaie@aeoi.org.ir
سعید
کاکایی
پژوهشکده کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی 3486-11365، تهران، ایران
skakaei@aeoi.org.ir
فرهاد
منوچهری
پژوهشکده کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی 3486-11365، تهران، ایران
manouchehri.fa@gmail.com
مصطفی شفائی
شفائی
پژوهشکده کاربرد پرتوها، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی 3486-11365، تهران، ایران
mshafaei@aeoi.org.ir
الهام
ستارزاده خامنه
پژوهشکده مواد و سوخت هستهای، پژوهشگاه علوم و فنون هستهای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی 8486-11365،تهران، ایران
elham.sattarzadeh@gmail.com
10.22036/ijc.2019.171169.1064
: تاکنون برای سنتز نانوذرات هیدروکسی اپتایت به عنوان ماده اصلی سازنده استخوان و مینای دندان روشهای مختلفی ارائه شده است. در هریک از این روشها با اعمال تغییرات در شرایط اولیه سنتز، میتوان به نمونههایی با اندازه و اشکال و نسبت طول به قطر متفاوت دست پیدا کرد. در این تحقیق، نانوذرات خالص هیدروکسی اپتایت با استفاده از پیش مادههای نیترات کلسیم (Ca(NO3)2·4H2O) و دیآمونیوم هیدروژن فسفات ((NH4)2HPO4) به روش هیدروترمال تهیه شدند. هدف از این کار بررسی اثرات ناشی از تغییرات اعمال شده در شرایط واکنش و مراحل سنتز این ماده بر روی اندازه و شکل ذرات تهیه شده است. نانوذرات بدست آمده با پراش اشعه ایکس (XRD) و تصویرمیکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج آزمایش نشان میدهد که غلظت مواد اولیه، نحوه و دمای کلسینه کردن، سرعت اضافه کردن مواد، استفاده یا عدم استفاده از سورفکتانت میتواند دارای اثرات متفاوتی در اندازه و شکل ذرات هیدروکسی اپتایت حاصله باشد.
آبگرمایی,هیدروکسی آپاتیت,ریختشناسی,سورفکتانت
http://www.chemistryresearches.ir/article_105376.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_105376_c9dc7ebfa7836d63f3c7e91d821ea521.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
2
2
2020
01
21
محاسبه ویژگی های ترمودینامیکی خنککنندههای R236ea, R245ca, R245fa
219
226
FA
زهرا
شرفی
0000-0002-7875-1133
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی، مرودشت، ایران
zsharafi@miau.ac.ir
فاطمه
موسوی بایگی
0000-0001-9676-5881
گروه شیمی فیزیک، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد
moosavibaigi@um.ac.ir
10.22036/ijc.2019.188445.1079
در این مقاله از یک معادله حالت ساده جهت پیش بینی خواص حجمی و ترمودینامیکی خنک کنندها (مبردها) استفاده شده است. خواصی شامل دانسیته ρ، ضریب انبساط هم فشار α و تراکم پذیری همدما κ، برای مبردهای R245fa و R245fa ، R236ea بر اساس معادله حالت GMA در محدوده ای از دما و فشار محاسبه شده و مقایسه با داده های تجربی انجام شده است. این مقاله به بررسی نظری خواص ترمودینامیکی مبردهای مایع در محدوده دمایی بین 240 K تا440 K و تا فشار 580atm اختصاص یافته است و نشان می دهد که معادله حالت GMA دارای عملکرد قابل قبولی در پیش بینی خواص ترمودینامیکی مبردهاست. نتایج حاصل از محاسبات انجام شده برای دانسیته، ضریب انبساط هم فشار و تراکم پذیری همدما برای خنک کننده های یاد شده در توافق خوبی با داده های تجربی است مقادیر AAD (Absolute Average Deviation) نشان می دهد که معادله حالت GMA می تواند خواص ترمودینامیکی مبرد ها را در محدوده دما و فشار مورد مطالعه با دقت بالایی پیش بینی کند.
خنککنندههای مایع,ویژگی های ترمودینامیکی,معادله حالت
http://www.chemistryresearches.ir/article_105815.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_105815_5bf4f158304be1cec701dca3dc487175.pdf