انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
4
1
2021
08
23
کاربرد پلیفسفریک اسید جذبشده روی آلومینا در سنتز مشتقهای کینولین در شرایط بدون حلال
1
7
FA
سپیده
ولیزاده
دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران
sepide_valizade@yahoo.com
سید علی
پورموسوی
0000-0003-2217-4346
پژوهشکده علوم زیستی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران
pourmousavi@du.ac.ir
10.22036/cr.2021.179407.1095
چکیده: در این پروژه، فعالیت کاتالیزگری و کاربرد اولیه آلومینای پوشش داده شده توسط پلی فسفریک اسید (PPA-Al2O3) به عنوان یک کاتالیزگر ناهمگن جامد در سنتز مشتقات کینولین مورد آزمون قرار گرفت. سنتز مشتقهای کینولین از طریق تراکم ترکیبات دارای متیلن فعال با 2- آمینوبنزوفنونها در دمای 70 C و تحت شرایط بدون حلال بدست آمدند. نتایج نشان داده که این کاتالیزگرفعالیت بالایی دارد و طیف گسترده ای از بتا دی کتونهای حلقوی و خطی، بتا کتواسترها و کتونها براحتی در واکنش تراکمی با 2- امینوبنزوفنونها در شرایط بدون حلال شرکت کرده و مشتقات مربوطه را با خلوص خوب تولید مینمایند. ضمنا کاتالیزگر براحتی می تواند بازیابی شده و مورد استفاده مجدد قرار گیرد. از بعضی از مزایای این روش می توان به بازده بالا، زمان کوتاه واکنش، روش ساده و خالص سازی آسان، عدم حضور حلال فرار و خطرناک آلی اشاره کرد. علاوه بر این، سیستم کاتالیزگری می تواند به عنوان یک کاتالیزگر فعال، ارزان با قابلیت بازیابی و استفاده مجدد می تواندعمل نماید.
2-آمینوبنزوفنون,پلیفسفریک اسید جذبشده روی آلومینا,شرایط بدون حلال,کینولین
http://www.chemistryresearches.ir/article_138297.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_138297_9007762481a15c98f940cd059ab9964d.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
4
1
2021
08
23
تهیه و شناسایی کمپلکسهای جدید آریل سیکلوپلاتینه(II) دارای لیگاند 2-فنیل پیریمیدین: بررسیهای نظری و مطالعه داکینگ مولکولی
9
16
FA
سمیرا
چمیانی
دانشکده شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، کدپستی 66731- 45137، ایران
chamyanisamira@gmail.com
حمید رضا
شهسواری
0000-0002-2579-2185
دانشکده شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، کدپستی 66731- 45137، ایران
hamidreza.shahsavari@gmail.com
10.22036/cr.2021.279226.1137
واکنش کمپلکس cis-[Pt(p-MeC6H4)2(SMe2)2], A, با یک اکی والان از لیگاند 2-فنیل پیریمیدین (Phpym) در شرایط تقطیر برگشتی و در حلال استون، کمپلکس سیکلومتاله شده [Pt(Phpym)(p-MeC6H4)(SMe2)], 1, را تولید کرد. این کمپلکس با استفاده از طیف سنجیهای NMR و HR ESI-MS(+) شناسایی شد، و همچنین خواص الکترونی این کمپلکس از طریق طیفسنجی UV-vis نیز مورد بررسی قرار گرفت. به منظور داشتن دید ساختاری بهتر از کمپلکس 1، ساختار این ترکیب بهوسیلهی روش DFT (محاسبات تئوری تابع چگالی) بهینه شد. مطالعات داکینگ مولکولی جهت تعیین بهترین حالت اتصال و جهتگیری کمپلکس 1 با DNA انجام گرفت. واکنشپذیری کمپلکس 1 در مقابل لیگاند تریفنیلفسفین (PPh3) مورد بررسی قرار گرفت، که تحت یک واکنش جانشینی منجر به تولید کمپلکس [Pt(Phpym)(p-MeC6H4)(PPh3)], 2, شد که ساختار این کمپلکس نیز با طیف سنجی NMR اثبات گردید. همچنین نتایج DFT و داکینگ مولکولی مربوط به کمپلکس 1 با کمپلکس مشابه آن [Pt(ppy)(p-MeC6H4)(SMe2)], 3, که در ساختار خود دارای لیگاند سیکلومتاله شده (2-فنیل پیریدین، ppy) است مقایسه گردید.
داکینگ مولکولی,2-فنیل پیریمیدین,کمپلکسهای پلاتین,لیگاند سیکلومتالهشونده,محاسبات نظری
http://www.chemistryresearches.ir/article_138334.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_138334_220afd22c940a38633c6385e83632804.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
4
1
2021
10
22
مطالعه برهمکنش نانولوله تک دیواره (7،7) عاملدار بهعنوان حامل دارو با ترکیبهای ضدسرطانی پیریدوبنزیمیدازول
17
23
FA
نصرت
مددی ماهانی
0000-0001-6967-5979
بخش شیمی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی 3697–19395 ، تهران، ایران
nmmadady@gmail.com
کوروش
بامداد
بخش زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی 3697-19395 ، تهران، ایران
kbamdad@yahoo.com
معصومه
ناجی زاده اناری
بخش زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی 3697-19395 ، تهران، ایران
a.jadidi@pnu.ac.ir
10.22036/cr.2021.259893.1128
نانولولههای کربنی تکدیواره بهدلیل خواص بینظیر شیمی فیزیکی و سمیت پایین، میتوانند نقش مهمی در انتقال دارو در بیماران سرطانی داشته باشند. این حاملهای دارویی میتوانند عوارض شیمی درمانی را در بیماران کاهش دهند و نسبت بیشتری دارو را به سلولهای هدف منتقل کنند و باعث کاهش میزان مصرفی دارو گردد. محاسبات کوانتومی جهت بررسی برهمکنش ترکیبات پیریدوبنزیمیدازول بهعنوان عاملهای ضد سرطانی با نانولولهی کربنی تکدیواره عاملدار(7 و7) انجام گرفت. در همه محاسبات از کد Dmol3 در پایه نظریه تابعیت چگالی و روش تقریب شیب تعمیم یافته (GGA) با مجموعه پایه DND استفاده گردید. نواحی واکنشپذیر و محلهای حمله الکتروفیلی و نوکلئوفیلی این ترکیبات با استفاده از توابع فوکویی بر اساس آنالیز بار مولیکن مورد بررسی قرار گرفت. انرژی جذب داروها با نانولولهی کربنی عاملدار محاسبه گردید. ترکیبات دارویی ضدسرطان پیریدو بنزیمیدازول بهصورت کووالانی بر دیواره کربن نانولوله قرار گرفت. انرژیهای جذب منفی، برهمکنش قوی واندروالسی مناسب میان دارو و نانولوله کربنی، جذب نسبتاً مناسبی را نشان داد. براساس محاسبات کوانتومی انجام گرفته، نانولوله کربنی تکدیواره عاملدار(7 و7) میتواند بهعنوان حامل دارویی مناسب در دارورسانی ترکیبات ضدسرطان مشتقات پیریدو بنزیمیدازول مورد استفاده قرار گیرند.
حامل دارو,داروی ضدسرطان,مشتقهای پیریدو بنزیمیدازول,نانولوله کربنی تکدیواره عاملدار,نظریه تابعی چگالی
http://www.chemistryresearches.ir/article_139122.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_139122_724ed013692bcebb0d2120ea0c377814.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
4
1
2021
08
23
بررسی نوآراییهای اکسیکوپ آنیونی و استر انولات کلایزن و مشابههای دارای اتم های S و Se با استفاده از روشهای مکانیک کوانتومی آغازین
25
29
FA
شریعه
حسینی
دانشکده فنی، گروه شیمی، دانشگاه ازاد اسلامی واحد ساری، ساری
shariehhosseini@yahoo.com
10.22036/cr.2020.204345.1092
در این تحقیق ، روش مکانیک کوانتومی آغازین B3LYP/6-311++G** برای بررسی اثر رزونانسی در واکنش نوآرایی کوپ در هگزا- 1و5- دی ان- 3- اولات(1)، هگزا- 1و5- دی ان- 3- تیولات(2) و هگزا- 1و5- دی ان- 3- سلنولات(3) مورد بررسی قرار گرفته است . نتایج حاصل از روش B3LYP/6-311++G** نشان میدهد انرژی فعالسازی لازم برای واکنش کوپ از ترکیب 1 به 3 افزایش مییابد . همچنین نتایج حاصل از مطالعات NMR نشان میدهد مقادیر NICS برای حالت های گذار واکنش کوپ که شکل صندلی داشته و گروههایO-و S-و Se- در حالت استوایی هستند در ترکیبهای 1به 3، به ترتیب برابر -14.7851 و -8.5457 و -5.5876 ppm است. <br />مقادیر NICS برای موقعیتهای محوری گروه های O-و S- و Se- در ترکیبهای 1به3، به ترتیب برابر -15.0750 و-14.1705 و 7.8536 ppm است. طبق نتایج حاصل از مطالعات NMR ، مقادیر NICS برای حالت های گذار از ترکیب 1 به 3 افزایش مییابد این نشان دهندهی کاهش خاصیت آروماتیکی حالت گذار از ترکیب 1 به 3 است. بنابراین طبق نتایج حاصل از این تحقیق کاهش خاصیت آروماتیکی حالت های گذار باعث افزایش انرژی حالت های گذار مربوطه، در نتیجه باعث افزایش سد انرژی واکنش کوپ از ترکیب 1 به 3 میباشد.
اوربیتال پیوند طبیعی,جابجایی شیمیایی مستقل از هسته,روش مکانیک کوانتومی,نوارایی کوپ,نوارایی سیگماتروپیک
http://www.chemistryresearches.ir/article_139294.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_139294_a71a36ecd0a6ec524dba266ead6f01a2.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
4
1
2021
08
23
بررسی فعالیت کاتالیزگری کبالت(II) تثبیتشده بر بستر مغناطیسی هیدروتالسیت در تهیه مشتقهای زانتن
31
38
FA
مهری
سلیمی
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه بیرجند، بیرجند، ایران
msalimi@birjand.ac.ir
فرزانه
اسماعیلی نصر آبادی
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه بیرجند، بیرجند، ایران
farzaneh_esmaili@birjand.ac.ir
10.22036/cr.2021.269476.1131
در این تحقیق یک روش آسان، موثر و همچنین گام به گام را برای اصلاح نانو ذرات فریت ارائه شده است. یک نانو کاتالیزگرجدید از طریق کبالت تثبیت شده بر روی نانو ذرات آمین دارشده فریت ((Fe3O4@HT@AEPH2-CoII تهیه شد. شناسایی و مطالعه مرفولوژی این نانو کاتالیزگر به وسیله روش های مختلف اسپکروسکوپی و میکروسکوپی از جمله طیف سنجی مادون قرمز (FT-IR)، پراش پرتو ایکس ( XRD)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، طیف سنجی پلاسمای جفت شده القایی(ICP-OES) ، مغناطیسسنجی نمونه مرتعش (VSM) ،آنالیز وزن سنجی حرارت (TGA) و آنالیزتفرق انرژی اشعه ایکس (EDS) انجام شد. این نانو کاتالیزگر مغناطیسی جدید در تهیه مشنقات زانتن از طریق واکنش آلدهید های آروماتیک و 2- نفتول مورد استفاده قرار گرفت و محصولات مورد نظر با بازده قابل توجهی بدست آمدند. نتایج بهینه نشان میدهد که بهترین شرایط در تهیه مشتفات زانتن 003/0 گرم ازکاتالیزگر Fe3O4@HT@AEPH2-CoII در شرایط بدون حلال و دمای 90 درجه سانتیگراد میباشد. روش پیشنهادی در دامنه وسیع تری ازآلدهیدهایی با استخلافات الکترون دهنده و الکترون کشنده بکار برده شد. این نانوکاتالیزگر به طور موفقیت آمیز توسط آهنربای خارجی تا 5 بار مورد بازیافت و بدون کاهش چشمگیر در فعالیت آن مورد استفاده مجدد قرار گرفت.
آلدهیدهای آروماتیک,مشتقهای زانتن,نانوکاتالیزگر,2-نفتول,هیدروتالسیت
http://www.chemistryresearches.ir/article_142594.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_142594_81914e22aa91e5cab83fef484412f403.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
4
1
2021
08
23
کاربرد روشهای اسپکتروفتومتری جدید درتعیین همزمان آسکوربیک اسید و استیلسالیسیلیک اسید در مخلوطهای دوتایی
39
47
FA
قدمعلی
باقریان
0000-0001-6932-989X
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود، ایران
bagherian48@yahoo.com
راضیه
رهداری
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود، ایران
ra.rahdari@gmail.com
منصور
عرب چم جنگلی
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود، ایران
arabe51@yahoo.com
مطهره سادات
اشرفی
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود، ایران
mot.ashrafi@gmail.com
10.22036/cr.2021.227265.1121
کاربرد روشهای اسپکتروفتومتری جدید در تعیین همزمان آسکوربیک اسید و استیلسالیسیلیک اسید در مخلوطهای دوتایی<br /><br />قدمعلی باقریان*، راضیه رهداری، منصور عرب چم جنگلی، مطهره سادات اشرفی<br />دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شاهرود، شاهرود<br /><br />تاریخ پذیرش: تاریخ تصحیح: تاریخ دریافت: <br />چکیده <br />تحقیق حاضر مربوط به کاربرد روشهای اسپکتروفتومتری جدید و مقرون به صرفه همچون روش توسعه یافته تفاضل نسبی (EXRSM) و روش اختلاف نسبی (RD) برای تعیین همزمان آسکوربیک اسید (ویتامین -C) و استیلسالیسیلیک اسید (آسپرین) در مخلوطهای دوتایی، بدون استفاده از روشهای فیزیکی جداسازی میباشد. فاکتورهای موثر بر حساسیت روشها مورد بررسی و بهینهسازی قرار گرفتند. تحت شرایط بهینه، دامنه خطی آسکوربیک اسید و استیلسالیسیلیک اسید در هر دو روش، بهترتیب 00/30-00/2 و 00/30-00/10 میلیگرم بر لیتر به دست آمد. حد تشخیص در روشهای EXRSM وRD برای آسکوربیک اسید بهترتیب 435/0 و 115/0 میلیگرم بر لیتر و برای استیلسالیسیلیک اسید بهترتیب 44/1، 363/0 میلیگرم بر لیتر بهدست آمد. روش EXRSM برای اندازهگیری همزمان آسکوربیک اسید و استیلسالیسیلیک اسید در نمونه آب شهر و نمونه قرص سنتزی و روش RD در نمونه قرص سنتزی با دقت و صحت رضایتبخشی بهکار برده شدند. <br /><br />کلید واژه: آسکوربیک اسید، استیلسالیسیلیک اسید، روش توسعه یافته تفاضل نسبی (EXRSM)، روش اختلاف نسبی (RD).
آسکوربیک اسید,استیلسالیسیلیک اسید,روش توسعه یافته تفاضل نسبی (EXRSM),روش اختلاف نسبی (RD)
http://www.chemistryresearches.ir/article_143427.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_143427_efb5b1469f9303d94b5a0127ba88555a.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
4
1
2022
01
21
محاسبه و مقایسه ضریبهای گرماالکتریک پروسکایتهای CsBX با استفاده از نظریه ترابرد بولتزمن
49
53
FA
علی حسین
محمد ظاهری
گروه فیزیک، دانشگاه پیام نور مرکز همدان، همدان، ایران
ahmzaheri@pnu.ac.ir
10.22036/cr.2021.272854.1133
چکیده: افزایش روزافزون دمای کره ی زمین و همچنین اتمام انرژیهای تجدیدناپذیر در نسلهای آتی محققین را وادار به بررسی جایگزین این انرژی ها نموده است. نتیجه تحقیقات نشان می دهد مواد ترموالکتریک که نوعی مبدلهای انرژی حالت جامد همراه با ترکیبی از خواص حرارتی الکتریکی و نیمه رسانایی هستند که منجر به تبدیل انرژی حرارتی اتلافی به الکتریسیته میگردند، طبق تعاریف میتوانند جایگزین مناسبی باشند. دسته ای از مواد که اخیرا توجه محققین را به خود جلب نموده اند پروسکایتهایی با ترکیب هالوژن-فلز (MHP) می باشند. . لازم به ذکر است که (MHP) سر واژه های metal-halide perovskites می باشند. بر اساس نظریه آلتنکیرچ کیفیت مواد ترموالکتریک با ضرایب سیبک و رسانش گرمایی تعیین می گردد. در این کار از ﻧﻈﺮﯾﻪ ﺗﺮاﺑﺮد ﻧﯿﻤﻪﮐﻼﺳﯿﮑﯽ ﺑﻮﻟﺘﺰﻣﻦ در قالب بسته نرم افزاری "بولتز ترپ" جهت محاسبه ﺿﺮاﯾﺐ ﺗﺮاﺑﺮد استفاده شده است. این ﻧﻈﺮﯾﻪ در ﻣﻮارد ﺑﺴﯿﺎری دارای ﺟﻮاﺑﻬﺎﯾﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎ ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺗﺠﺮﺑﯽ ﺗﻮاﻓﻖ ﺑﺴﯿﺎر ﺧﻮﺑﯽ دارد . با استفاده از از بسته نرم افزاری " کوانتوم اسپرسو" تغییرات اندازه باند ممنوعه با تغییرات هالوژن موجود در ترکیب پروسکایت مورد بررسی قرار گرفته است. در این کار همچنین جرم موثر حاملهای بار مورد محاسبه قرار گرفته اند.
بسته نرم افزاری "بولتز ترپ",بسته نرمافزاری "کوانتوم اسپرسو",پروسکایتهای هالوژن-فلز,مواد گرماالکتریک
http://www.chemistryresearches.ir/article_143561.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_143561_bec3200d29f670f29b980e10aaa9e884.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
4
1
2021
08
23
مطالعه نظری مایعهای یونی ایمیدازولیوم جفتشده با آنیون دیسیانامید: تاثیر طول زنجیر جانبی و عاملدار کردن آن با اتر
55
64
FA
مرتضی
زارع
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
m.zare@scu.ac.ir
فروزان
آرش نژاد
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران
forugharash12345@gmail.com
10.22036/cr.2021.279445.1140
خواص هندسی و الکترونی چهار مایع یونی بر پایه ایمیدازولیوم با طول زنجیرههای آلکیلی جانبی مختلف که با آنیون دیسیانامید جفت شدهاند، مطالعه شده و اثر عاملدار کردن با اتر نیز مورد بررسی قرار گرفته است. ساختار هندسی و پایداری نسبی جفتیونها مورد بحث قرار گرفته است. در پایدارترین جهتگیریها، آنیون در بالای صفحه ایمیدازولیوم قرار گرفته و ارتباط نزدیکی با C2–H کاتیون دارد. در مایعات یونی بر پایه ایمیدازولیوم، با افزایش طول زنجیره آلکیلی، انرژی برهمکنش کاتیون-آنیون از روند مشخصی تبعیت نمیکند. در حالی که در جفتیونهای عاملدار شده روند انرژی برهمکنش کاهشی است. در اثر عاملدار کردن با اتر، انرژی برهمکنش افزایش مییابد. سطوح پتانسیل الکترواستاتیکی به منظور یافتن نحوه جهتگیری مطلوب کاتیون و آنیون ترسیم شده است. برهمکنش کاتیون-آنیون در پایدارترین کانفورمرها با انجام آنالیز اوربیتال پیوند طبیعی مورد بررسی قرار گرفته است. بارهای جزئی و انرژی پایداری اختلال مرتبه دوم محاسبه شده است. در آخر انتالپی استاندارد تشکیل فاز گازی جفت-یونهای مورد مطالعه محاسبه شده است. تأثیر طول زنجیره جانبی آلکیلی بر انتالپی تشکیل مایعات یونی نیز مورد بررسی قرار گرفته است. با افزایش طول زنجیره جانبی آلکیلی، میزان نتالپی تشکیل محاسبه شده کاهش مییابد و سهم گروه CH2 نیز محاسبه شده است.
آنتالپی تشکیل,ایمیدازولیوم,مایع های یونی,عاملدار شده با اتر,DFT(D3)
http://www.chemistryresearches.ir/article_143562.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_143562_3153ce74d792b712917f31af21506a81.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
4
1
2021
08
23
مطالعه QSAR برخی داروهای مهم برای پیشبینی دوز کشنده آنها برای اطفال
65
72
FA
مهسا
سلیمانیان چالشتری
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران
mahsasoleimanian@gmail.com
سعید
اسدپور
0000-0003-3049-5799
گروه شیمی دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران
s.asadpour@gmail.com
هدایت اله
حدادی
0000-0003-2303-6711
گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران
haddadi@sku.ac.ir
10.22036/cr.2021.218394.1112
در این تحقیق، پیشبینی میزان متوسط دوز کشنده داروهای مهم برای اطفال با استفاده از توصیفکنندههای مولکولی ساختاری و همچنین بهکارگیری مدلهای ارتباط کمی ساختار- فعالیت (QSAR) توسط مدلهای رگرسیون خطی MLR و شبکه عصبی مصنوعی ANN بهطور جداگانه موردبررسی قرارگرفتهاند. روش رگرسیون مرحلهای جهت کاهش تعداد توصیفگرهای (متغیرها) محاسبهشده به کار گرفته شد و بهترین نتایج با 8 توصیفکننده بدست آمد. در ادامه از مدل خطی رگرسیون خطی چندگانه MLR برای پیشبینی دوز کشنده داروها استفاده شد که نتایج تقریبا خوبی به همراه داشت و پارامترهای R2، Q2 و RMSE برای این مدل به ترتیب 894/0، 155/12 و882/0 محاسبه و گزارش شد. همچنین با استفاده از مدل غیر خطی شبکه عصبی مصنوعی (ANN) نیز برای پیشبینی مقدار دوز کشنده این داروها استفاده شد و ضرایب همبستگی گروههای آموزش، آزمون، اعتبارسنجی و کل به ترتیب 984/0 و 994/0 و 999/0 و 983/0 محاسبه گردید که نشاندهنده اعتبار خوب این روش جهت پیشبینی میزان دوز کشنده سایر داروهای مشابه برای اطفال میباشد.
ارتباط کمی ساختار- فعالیت,دوز کشنده داروها,همبستگی
http://www.chemistryresearches.ir/article_143908.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_143908_cd20a16d92f3faff9a5ac03500e6d2cc.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
4
1
2021
08
23
پیوندهای تترلی؛ مطالعهای بر اساس لاپلاسی چگالی الکترونی و اتمهای کوانتومی برهمکنشکننده
73
80
FA
کیامرث
اسکندری
0000-0002-4123-8272
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران، 83111-84156
k.eskandari@cc.iut.ac.ir
سحر
سلطانی راد
دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران، 83111-84156
saharsoltaniradd@gmail.com
10.22036/cr.2021.268952.1139
: پیوند تترل برهمکنشی غیرکوالانسی است که میان مولکولی دارای اتم تترل (اتمهای گروه 14 جدول تناوبی) و یک گونه الکترون دهنده رخ میدهد. در این پژوهش، کمپلکسهای FH3 T⋯NCH و ClH3 T⋯NCH (که در آنها T یکی از اتمهای C، Si یا Ge میباشد) به به عنوان مثالهایی از پیوند تترل مورد بررسی قرار میگیرد. توزیع لاپلاسی چگالی الکترونی این کمپلکسها نشان میدهد که میتوان پیوندهای تترل را - همچون پیوندهای هالوژنی و نیکوژنی- در دسته برهمکنشهای "لومپ-هول" طبقه بندی نمود. در لایه ظرفیت اتم تترل این مولکولها، ناحیهای با تهی شدگی الکترون (هول) وجود دارد که میتواند با لومپ (ناحیه انباشتگی الکترون) در NCH برهمکنش جاذبه ایجاد کند. بررسی برهمکنشها در مقیاس اتمی و بر پایهی روش IQA نشان میدهد که برهمکنش جفت اتمهای تترل-نیتروژن عمدتا جاذبه الکتروستاتیکی میباشد و اثرات کوانتومی سهم ناچیزی در جاذبه میان این اتمها بازی میکنند. برهمکنش میان اتم نیتروژن NCH و هیدروژنهای FH3 T نیز نقش پر رنگی در تشکیل کمپلکسهای تترل بازی میکنند. این برهمکنشها در کمپلکس کربن از طریق جاذبه الکتروستاتیک کلاسیکی به تشکیل برهمکنش کمک میکنند، در حالیکه در کمپلکسهای سیلیسیم و ژرمانیم با سهم کوانتومی خود منجر به پایداری بیشتر کمپلکس میشوند.
اتمهای کوانتومی برهمکنش کننده,پیوند تترل,پیوند غیرکوالانسی,لاپلاسی چگالی الکترونی
http://www.chemistryresearches.ir/article_144140.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_144140_adca1586563c05744cc1aab0aca451a2.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
4
1
2021
08
23
طیفسنجی جذب پرتو X و بررسی ساختاری با استفاده از این روش
81
89
FA
یونس
موسی زاده
دانشکده شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه، زنجان
younes_mousazade@yahoo.com
زهرا
زند
دانشکده شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه، زنجان
z.zand313@gmail.com
محمد مهدی
نجف پور
0000-0001-9732-0016
دانشکده شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه، زنجان
mmnajafpour@yahoo.com
10.22036/cr.2021.264560.1130
طیف سنجی ریز ساختار جذب پرتوی (XAFS: X-Ray Absorption Fine Structure) به جزئیاتی اطلاق میشود که بیان کننده چگونگی جذب پرتوی-X در یک اتم مورد نظر در لایههای الکترونی نزدیک و دور به هسته در انرژیهای مربوطه میباشد. به طور خاص، XAFS مدلی از جذب اشعه ایکس یک اتم به دلیل حالتهای شیمیایی و فیزیکی آن اتم است. طیفهای XAFS به طور کلی به عدد اکسایش، شیمی کئوردیناسیون، فواصل پیوندی، عدد کئوردیناسیون و نوع گروههای مجاور اتم چذب کننده بستگی دارند. به دلیل این وابستگی، XAFS روشی مفید و ساده را برای تعیین حالات شیمیایی و ساختاری در ترکیبات مشخص فراهم میکند. از XAFS می توان در انواع سیستم ها و محیطهای فیزیکی مختلف استفاده کرد. XAFS به طور معمول در طیف وسیعی از زمینه های علمی، از جمله زیست شناسی، علوم زیست محیطی، تحقیقات بروی کاتالیزورها و علوم مواد استفاده میشود. در این مطالعه ساختار چند ترکیب معدنی با طیف سنجی پرتوی اشعه ایکس بررسی می شود.
پرتو ایکس,تعیین ساختار,طیفسنجی ریز ساختار جذب پرتوX,کمپلکس منگنز
http://www.chemistryresearches.ir/article_144314.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_144314_fe38699bfb1dfcfb057d2bfd038c70b5.pdf
انجمن شیمی ایران
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1450
4
1
2021
08
23
مطالعه از اساس برخی از خواص ترابردی یک کلید مولکولی اثرمیدانی: دیدگاه الکترونیک درون مولکولی
91
97
FA
رضا
صفری
گروه شیمی (شیمی فیزیک)، دانشکده علوم پایه، دانشگاه قم، ایران
r.safari@qom.ac.ir
حمید
هادی
گروه شیمی (شیمی فیزیک)، دانشکده علوم پایه، دانشگاه قم، ایران. گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه لرستان، خرم آباد، ایران
hadi.physicalchemistry@gmail.com
10.22036/cr.2021.281455.1141
در این پژوهش به مطالعه از اساس (محاسباتی) برخی از خواص ترابردی الکترونی-ارتعاشی یک کلید مولکولی اثرمیدانی پرداخته شد. از آنجائئ که سازوکار کلیدزنی (ON/OFF) این کلید مولکولی توسط اعمال میدان الکتریکی خارجی انجام می شود، بنابراین، مطالعه کوانتومی سازوکار انتقال محلی بار وانرژی در مقیاس اتمی و همچنین پیش بینی رفتار نمودار ولتاژ-جریان (I-V) این کلیدمولکولی اثرمیدانی با استفاده از نظریه اتم در مولکول(AIM) و نظریه لاندائور (LT) انجام شد. تحلیل این نتایج نشان داد زمانی که شدت میدان الکتریکی اعمالی به 0.006au افزایش می یابد، کلیدمولکولی درحالت روشن (ON) قرار می گیرد. به علاوه، در این پژوهش، اثر الکترود (طلا) بر برخی از خواص ترابردی این کلید مولکولی اثرمیدانی نیز مطالعه شد. تحلیل نتایج به دست آمده نشان داد که الکترودهای طلا نقش بسزایی در توزیع محلی بار و انرژی درون مولکولی و به تبع آن نمودار I-V این کلید مولکولی دارند. انتظار می رود، این گونه پژوهشهای از اساس کوانتومی (بدون استفاده از روشهای عددی مانند روشهای تابع گرین) بتواند افقهای جدیدی را در مطالعه کوانتومی قطعات مولکولی در مقیاس اتمی-درون مولکولی بگشاید.
نانوالکترونیک مولکولی,کلید مولکولی,نظریه ی اتم در مولکول (AIM) و نظریه لاندائور
http://www.chemistryresearches.ir/article_144953.html
http://www.chemistryresearches.ir/article_144953_5135d9c8f414e5ccf22fdc584bcf96ae.pdf