2024-03-28T17:31:47Z
http://www.chemistryresearches.ir/?_action=export&rf=summon&issue=14609
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
1
بررسی و مطالعه گرانرویهای بخار سدیم در حالتهای مختلف ترمودینامیکی
علی حسین
محمد ظاهری
چکیده: در این کار ما به محاسبه و بررسی تغییرات ویسکوزیتههای سدیم تبخیرشده در حالتهای مختلف ترمودینامیکی پرداخته-ایم. در حالت کلی این ضریب انتقال شارهها به صورت انتگرال زمانی تابع تنش متناسب بیان میگردد. از آنجایی که محاسبه مستقیم این تابع غیرممکن است ما بسط تیلور آن را محاسبه نموده که از شش ضریب اولیه، ضرایب فرد صفر و ضرایب زوج آن غیر صفر میباشند. بدیهی است منشأ ویسکوزیته در سطح میکروسکپیک تأثیر اتمها بر یکدیگر از طریق پتانسیل بین اتمی میباشد. که در این کار این پتانسیل، شبه پتانسیل اشکرافت با تقریبهای ایکیمورا- یوتسامی در نظر گرفته شد. همچنین برای محاسبات ما نیاز به تابع توزیع ذرات داریم که تابع توزیع متناسب با این کار توسط کامبایاشی و همکارانش که به روش شبیهسازی دینامیک مولکولی به دست آمده است مدنظر قرار داده شده است. از طرف دیگر تابع حافظهای موری نقش بسیار مهمی در محاسبه تمامی ضرایب انتقال شارهها ایفا میکند که در بخشهای بعدی این تابع معرفی شده است. متداولترین روش تئوری محاسبه ضرایب انتقال شارهها روش گرین-کابو میباشد که ما نیز در این کار از این روش بهره جستهایم. نتایج به دست آمده با نتایج حاصل از روشهای دیگر تطابق بسیار خوبی دارد.
تابع بستگی زمانی
تابع حافظهای موری
فرمول گرین-کوبو
ضریبهای انتقال
گرانروی سدیم
2020
08
22
1
6
http://www.chemistryresearches.ir/article_107216_aba843b215e3df8fcc365bb0d694d11c.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
1
سنتز یک مرحلهای بنزو[e]ایزوایندول-3،1-دیاونها و نفتو[2،1-c]فوران-3،1-دیاونها با حلقه افزایی دیلز-آلدر دیاِنهای استایرنی برروی مالئیمیدها در مجاورت نمک مس
مهدی
شیخان
صبا
غلامپور
جوش خوردن یک حلقه به وسیله تشکیل دو پیوند به طور همزمان و در ازای ازبین رفتن دو پیوند سست تر همیشه مورد توجه شیمیدان ها بوده است. مالئیمیدها به دلیل شرکت هر دو اتم کربن پیوند دوگانه شان در واکنش های آلی معروف هستند. در این مطالعه برای نخستین بار ترکیبات بنزو[e]ایزوایندول-3،1-دی اون ها با استفاده از پیشبرنده مس طی یک واکنش یک مرحله ای از استایرن ها و مالئیمیدهای مختلف سنتز شدند. این نخستین گزارش از واکنش دیلز-آلدر دیانهای استایرنی با آلکن ها است. واکنش برای مشتقات مختلف استایرن ها همچنین مشتقات مختلف مالئیمیدها با بازده بالا به محصولات مورد نظر انجامید. همچنین با استفاده از این روش، مشتقات با ارزش نفتو [2،1-c]فوران-3،1-دی اون ها با استفاده از واکنش مالئیک انیدرید با استایرن ها سنتز شدند. روش حاضر فقط در یک مرحله به طور مستقیم با استفاده از مواد اولیه در دسترس و تجاری استایرن انجام و بازده های بالایی از محصولات در اختیار شیمیدان های آلی می گذارد.
بنزو[e] ایزوایندول- 3
نفتو[2
1-c]فوران- 3
1 –دیاون
دیلز- آلدر
استایرن
مالئیمید
2020
08
22
7
14
http://www.chemistryresearches.ir/article_113210_1447397ad680484e2133cc81240790f1.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
1
مطالعه کوانتومی برهمکنش داروهای سیتاگلیپتین و پیوگلیتازون با نانولولهکربنی تک دیواره (7،7)
نصرت
مددی ماهانی
محمدرضا
گله داری
محاسبات شیمی کوانتومی جهت بررسی برهمکنش ترکیبات دارویی سیتاگلیپتین و پیوگلیتازون که برای درمان بیماری دیابت مصرف می گردند با نانولولهی (7-7) انجام گرفت. در همه محاسبات از کد Dmol3 در پایه نظریه تابعیت چگالی و روش GGA با مجموعه پایه DNDاستفاده گردید. نواحی واکنشپذیر و محلهای حمله الکترون دوستی و هسته دوستی این ترکیبات با استفادهاز توابع فوکویی بر اساس آنالیز بار مولیکن مورد بررسی قرار گرفت. انرژی جذب داروها با نانولولهای کربنی محاسبه گردید. ترکیبات دارویی سیتاگلیپتین و پیوگلیتازون بهصورت غیرکووالانی در داخل دیواره کربن نانوتیوب قرار میگیرند. پارامترهای کوانتومی کربن نانولوله خالص و سیستمهای برهمکنشی، نشان میدهند که واکنشپذیری سیستمهای کمپلکسی در مقایسه با کربن نانولوله خالص افزایش مییابد. انرژیهای جذب منفی، برهمکنش مناسبی میان دارو و نانولوله کربنی و جذب شیمیایی ضعیفی را نشان می دهد. براساس محاسبات کوانتومی انجام گرفته، نانولوله کربنی تک دیواره(7و7) میتواند بهعنوان حامل دارویی مناسب در داروسانی ترکیبات سیتاگلیپتین و پیوگلیتازون مورد استفاده قرار گیرند.
نظریه تابعی چگالی
دارورسانی
سیتاگلیپتین
پیوگلیتازون
نانولولهکربنی تک دیواره
2020
08
22
15
20
http://www.chemistryresearches.ir/article_113357_28d5df6b7cf8de10f0ed6ec6ef4e301c.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
1
بررسی نظری شیمی گزینی آنزیم استیلن هیدراتاز
مرضیه
آذرخش
مهدی
ایرانی
در این پژوهش از نظریه تابعی چگالی برای بررسی شیمیگزینی آنزیم استیلنهیدراتاز در واکنش هیدراسیون 3-بوتین-2-ال، پروپارژیل الکل و پروپن استفاده شده است. ابتدا، بر اساس ساختار کریستالی آنزیم، یک مدل بزرگ از جایگاه فعال آن ساخته شد. ساختار نقاط ایستا در طول مسیر واکنش بهینه شده و نیمرخ انرژی واکنش به دست آمد. نتایج نشان میدهد که برای 3-بوتین-2-ال انرژی اتصال 1/16 کیلوکالریبرمول بالاتر و محصول ایجاد شده 4/17 کیلوکالریبرمول پایدارتر از محصول سوبسترای طبیعی این آنزیم (استیلن) است. به طور مشابه برای پروپارژیل الکل نیز انرژی اتصال 7/10 کیلوکالریبرمول بالاتر از سوبسترای استیلن است. پروپارژیل الکل در مرحله سوم واکنش خود به یک حد واسط بسیار پایدار رسیده و واکنش آن متوقف میشود. این نتایج نشان میدهند که 3-بوتین-2-ال و پروپارژیل الکل به عنوان بازدارنده رقابتی برای آنزیم استیلن هیدراتاز عمل میکنند. نتایج محاسبات برای واکنش پروپن نشان داد که انرژی اتصال این ترکیب بسیار گرماگیرتر از استیلن، 3-بوتین-2-ال و پروپارژیل الکل است (3/30 کیلوکالری برمول). همچنین مرحله بعدی واکنش نیز انرژی بالایی لازم دارد. در نتیجه پروپن نمیتواند سوبسترای مناسبی برای استیلن هیدراتاز باشد.
استیلن هیدراتاز
آنزیم
شیمیگزینی
روش کلاستر
نظریه تابعی چگالی
2020
08
22
21
28
http://www.chemistryresearches.ir/article_113358_3f420351f79e4c5e3ff06bcc3ad7e6a9.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
1
اندازه گیری و حذف همزمان رنگ های دایرکت قرمز و راکتیو سیاه از محلول آبی توسط نانو ذرات فریت کبالت عامل دارشده با دوپامین : روش اسپکتروفتومتری مشتقی و بهینه سازی چند متغیره شرایط با طرح تاگوچی و بررسی ویژگی های جاذب
جواد
ذوالقرنین
چکیده: از اسپکتروفتومتری مشتقی برای اندازه گیری غلظت و از طرح اورتوگونال تاگوچی برای بهینهسازی شرایط حذف همزمان دو رنگ دایرکت قرمز و راکتیو سیاه از محلول آبی توسط نانو ذرات کبالت فریت اصلاح شده با پلی دوپامین استفاده شده است. نانو ذرات کبالت فریت توسط روش همرسوبی تهیه و با پلی دوپامین اصلاح شده است. برای بررسی مشخصات جاذب تهیه شده از تکنیکهای(FT- IR)، پراش پرتو ایکس(XRD) و تصویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) استفاده گردیده است. عاملهای تأثیرگذار بر فرآیند جذب شامل pH، مقدار جاذب، غلظت اولیه هر یک از دو رنگ و زمان از طریق اجرای یک طرح 16ردیف عمودی مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز تاگوچی بر مبنای یافتن ردیفی از آزمایشها است که بیشترین نسبت سیگنال به نویز را داشته باشد. پاسخهای درصد حذف (R%) و ظرفیت جذب (q) به شکل سیگنال به نویز تبدیل شده و مبنای انتخاب، بهترین پاسخی است که دارای سیگنال به نویز بیشتری باشد. با اجرای طرح تاگوچی و با استفاده از تابع مطلوبیت مقادیر بهینه عاملها بدست آمده است، که عبارت از pH برابر با 3، مقدار جاذب 10 میلیگرم، غلظت اولیه هر یک از دو رنگ 20 میلیگرم بر لیتر و زمان تماس 4 دقیقه می باشند.
بهینهسازی
رنگ دایرکت قرمز
رنگ ریاکتیو سیاه
طرح تاگوچی
نانوذرات کبالت فریت
2020
08
22
29
40
http://www.chemistryresearches.ir/article_113456_59e7748ca9c27548cc65940772bec46d.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
1
مطالعه جذب سطحی یون مس(II) بر روی هیدروژل زیست-نانوکامپوزیت برپایه نشاسته-پلی(کوپلیمر آکریل آمید و آکریلیک اسید)/گرافن اکساید
بهاالدین
رشیدزاده
ابراهیم
شکری
زهرا
صالحی
این پروژه به مطالعه جذب و حذف کاتیونهای مس از محلولهای آبی با استفاده از هیدروژل بیو-نانوکامپوزیت نشاسته-پلی(کوپلیمر آکریل آمید و آکریلیک اسید)/گرافن اکساید میپردازد. هیدروژل بیو-نانوکامپوزیت از پلیمریزاسیون رادیکالی بیوپلیمر نشاسته با مونومر های وینیلی آکریل آمید(Am) و آکریلیک اسید (AA)با کراسلینکر N,N-متیلن بیس آکریل آمید(MBA) در حضور نانو شیت-های گرافن اکساید بدستآمد. نانوبیو-کامپوزیت بدستآمده با تکنیکهای XRD، FT-IR، FE-SEM، TEM و TGA مورد بررسی قرارگرفت. اثر pH بر جذب، اثرات زمان بر جذب، غلظت اولیه مس و اثر دما بر فرآیند جذب کاتیونهای مس مورد بررسی قرارگرفت. نتایج بدست آمده از آزمایشات صورت گرفته بر حذف و جذب کاتیونهای مس، بترتیب بشترین حذف در 5/5pH=، با گذشت زمان مقدار جذب افزایش یافت، ایزوترم جذب از مدل لانگمویر و پارامترهای ترمودینامیکی یک فرآیند جذب گرماگیر و خودبه خودی را نشان میدهد. همچنین مقدار جذب متناسب با مقدار گرافن اکساید افزایش نشان داد. بعلاوه آن چون انتالپی جذب بین 20-80 (KJ/mol) است درنتیجه فرایند حذف و جذب یک فرایند الکترواستاتیکی است.
هیدروژل
زیست-نانوکامپوزیت
نانولایه گرافن اکساید
حذف کاتیونهای مس
نشاسته
2020
08
22
41
51
http://www.chemistryresearches.ir/article_115262_0e34ecaa392499b01131d4a038b45653.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
1
بررسی محاسباتی جذب سطحی ترینیتروآنیزول بر روی سطح نانولوله کربنی
محمد رضا
جلالی سروستانی
رویا
احمدی
در این مطالعه، برهمکنش نانو لوله کربنی با ماده انفجاری تری نیتروآنیزول با روش نظریه تابعی چگالی مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور، ابتدا ساختارهای ، تری نیتروآنیزول، نانو لوله کربنی و کمپلکس های آنها با یکدیگر در دو کنفیگوراسیون متفاوت مورد بهینه سازی هندسی قرار گرفتند. سپس، محاسبات IR و اوربیتال های مولکولی بر روی آنها صورت گرفت. انرژی جذب سطحی و پارامترهای ترمودینامیکی محاسبه شده از جمله تغییرات انرژی آزاد گیبس (ΔGad)، تغییرات آنتالپی تشکیل (ΔHad) و ثابت تعادل ترمودینامیکی (Kth) نشان دادند که جذب سطحی ماده انفجاری بر روی نانو لوله کربنی گرما زا، خودبخودی و برگشت ناپذیر میباشد. تاثیر دما بر روی فرآیند جذب سطحی این ماده پرانرژی نیز بررسی گردید و یافته های به دست آمده ثابت کرد که در دمای 298 درجه کلوین، فرآیند جذب سطحی بالاترین راندمان را دارد. مقادیر ظرفیت گرمایی ویژه، چگالی و طول پیوندهای N-O و C-NO2 نشان داد که با جذب شدن تری نیتروآنیزول بر روی نانو لوله کربنی میزان حساسیت این ماده پر انرژی نسبت به گرما به طور چشمگیری کاهش یافته و قدرت تخریبی، فشار و سرعت انفجار آنها به طور قابل ملاحظه ای افزایش مییابد. و یافته های آنالیز اوربیتال های مولکولی بیانگر آن بود که از نانو لوله کربنی میتوان برای اندازه گیری تری نیتروآنیزول با استفاده از حسگرهای الکتروشیمیایی استفاده نمود. .
تری نیتروآنیزول
مواد انفجاری
نظریه تابعی چگالی
نانولوله کربنی
2020
08
22
53
63
http://www.chemistryresearches.ir/article_118298_a9c7661e405744ad98ea13c4d7353248.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
1
کاهش پارا و اورتونیتروفنول با استفاده از کمپلکس مس(II) تثبیت شده بر روی سیلیکای مزوپور KIT-5
علی حسین
کیانفر
علیرضا
نجفی چرمهینی
عباس
عبدالوند
محمد امین
آرایش
برای حذف و کاهش ترکیبهای سمی نیتروفنول از آبهای آلوده و پسابهای صنایع مطالعههای بسیاری انجام شده است و از روشهای گوناگون مانند جذب، اکسایش کاتالیتیکی، الکتروشیمیایی و غیره استفاده شده است اما این روشها مشکلهایی از جمله حساسیت کم، هزینهی بالا و مدت زمان طولانی دارند. یکی از روشهای مورد توجه دانشمندان در سالهای اخیر هیدروژندارکردن کاتالیتیکی مشتقات نیتروفنول و تبدیل آن به مشتق آمینوفنول است. از همین رو در این مقاله تلاش شد تا با ساخت نانوکاتالیستهای ناهمگن، مواد سمی و سرطانزای نیتروفنول به مشتق آمینوفنول آن کاهش داده شود. به منظور ساخت این نانو کاتالیستهه از مس(II) با استفاده از لیگاندهای باز شیف سه دندانهای (ONO) که ساختار آن [CuL(DMF)]، و در آن L لیگاند 1-((2-آمینو-نیتروفنیل ایمینو)متیل)نفتالن است، تهیه و به وسیله طیف سنجی فروسرخ و طیف الکترونی مریی- فرابنفش شناسایی شد. سپس کاتالیستهای ، [CuL(DMF)]/KIT-5 و [CuL]/ KIT-5/PPh3 از کمپلکس تهیه شده و نانو ذرهی سیلیکای KIT-5 مزوپور و فسفینها تهیه شدند و با روشهای طیف الکترونی حالت جامد، طیف سنجی فروسرخ، پراش پرتو ایکس، روش میکروسکوپ الکترونی روبشی (FE-SEM) شناسایی شدند. سپس فعالیت کاتالیتیکی کاتالیستهای تهیه شده در واکنش کاهش پارانیتروفنول به پاراآمینوفنول و واکنش کاهش اورتونیتروفنول به اورتوآمینوفنول بررسی شد و در نهایت به وسیله طیف سنجی مریی- فرابنفش دنبال شد و قابلیت بازیابی آنها مورد بررسی قرار گرفت.
اورتونیتروفنول
پارانیتروفنول
سیلیکای KIT-5 مزوپور
کاتالیست ناهمگن
نانو کاتالیست
2020
08
22
65
78
http://www.chemistryresearches.ir/article_118311_63298f1f843cb4a8b65077d2b45c546d.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
1
مطالعه مقایسهای تشکیل کمپلکسهای انتقال بار بازهای پورفیرین با پذیرندههای پیکریک اسید و پیکریل کلرید
الهام
عسکری زاده
سروش
زیارتی
در این مطالعه تشکیل کمپلکس انتقال بار بین بازهای آزاد پورفیرین (تترا فنیل پورفیرین (TPP) و تتراکیس (4-متیل فنیل) پورفیرین (4Me-TPP) به عنوان الکترون دهنده (D)با پذیرندههای الکترون (A)از قبیل 2 ، 4 ، 6 تری نیترو فنل (پیکریک اسید) و1-کلرو 2 ، 4 ، 6 تری نیتروبنزن (پیکریل کلرید) در حلال دیکلرو متان با استفاده از اسپکتروفتومتری UV-Vis در سه دما (293 تا 308 کلوین) بررسی شد. پیک مربوط به پورفیرین در طول موج 418 نانومتر کاهش یافت و بهجای آن دو نوار جذبی جدید در 448-444 و 667-654 نانومتر در کمپلکسهای مختلف ظاهر شد. پیک جدید مشخصه انتقال بار از اربیتال HOMO پورفیرین به LUMO الکترون پذیرنده است. وجود نقطه ایزوبستیک مشخصه وجود یک تعادل و دو گونه ی جاذب است. ثابت تعادل و ضریب جذب مولی برای کمپلکسها در دماهای مختلف با استفاده از معادله بنسی هیلدبرند محاسبه شد. با در نظر گرفتن وابستگی دمایی ثابت تشکیل کمپلکسها، معادله وانت هوف برای محاسبه ثابتهای ترمودینامیکی واکنشهای تشکیل کمپلکسها شامل ∆H, ∆G, S∆، استفاده شد. خطی بودن این رابطه در تمامی دماهای در نظر گرفته شده برای هر سه کمپلکس، معرف تشکیل کمپلکس یک به یک بین دو گونه الکترون دهنده و الکترون پذیرنده میباشد.
1. بازهای آزاد پورفیرین
2. الکترون دهنده
3. الکترون پذیرنده
4. ثابتهای ترمودینامیکی
5. کمپلکس انتقال بار
2020
08
22
79
85
http://www.chemistryresearches.ir/article_118313_7dcb2ebd1fac9623a4b1379294eed3d0.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
1
تثبیت نانوذرات پالادیم در حفرههای اورگانوسیلیکای منظم اتان-بنزن و بررسی ویژگی کاتالیستی آن در جفتشدن سوزوکی-میائورا
فرهاد
کبیری اصفهانی
الهام
کریمی
در این پژوهش، نانوذرات پالادیم در نانوساختار اورگانوسیلیکای منظم اتان-بنزن سنتز شد و فعالیت کاتالیستی آن در واکنش سوزوکی-میاورا مورد بررسی قرار گرفت. وجود حلقه های بنزنی و برهمکنش های -π π بین آنها موجب پایداری نانوذرات پالادیم در درون بستر اورگانوسیلیکای مزوحفره منظم و مانع از فروشویی نانوذرات پالادیم می شود. نانوکاتالیست سنتز شده توسط آنالیزهای متعددی نظیر آنالیز جذب –واجذب نیتروژن، میکروسکوپ الکترونی روبشی گسیل میدانی، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس و آنالیز پلاسمای جفت شده القایی مورد مطالعه قرار گرفت. سپس فعالیت نانوکاتالیست بدست آمده در فرآیند جفت شدن سوزوکی-میاورا مورد بررسی قرار گرفت. شرایط بهینه نهایی برای انجام واکنش جفت شدن سوزوکی، آریل بورونیک اسید(1/1 میلی مول)، آریل-هالید(1 میلی مول)، پتاسیم کربنات (3 میلی مول)، نانوکاتالیست (0/2 درصدمولی)، حلال اتانول و دمای 65 درجه سانتیگراد بدست آمد. نتایج حاصل بیانگر آن است که این نانوکاتالیست از فعالیت بالایی در تولید محصول بای آریل برخوردار است. همچنین آزمایش بازیافت نشان داد که این نانوکاتالیست بدون کاهش چشمگیر در فعالیت تا 6 مرتبه قابل بازیافت است.
نانوذرات پالادیم
اورگانوسیلیکای منظم اتان-بنزن
واکنش سوزوکی
کاتالیست ناهمگن
2020
08
22
87
94
http://www.chemistryresearches.ir/article_118489_85ff0152d34792c68c57cea3b3313e8e.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
1
حذف فوتوکاتالیستی آنتیبیوتیک داکسیسایکلین از محلول آبی با ذرات روی اکسید تثبیتشده بر روی شیشه: تأثیر سنجههای عملیاتی و بررسیهای سینتیکی
محمد
شکری
امیر
اکبری شورگلی
وحید
دودکانلوی میلان
هدف از این مطالعه بررسی حذف فوتوکاتالیزوری آنتیبیوتیک داکسیسایکلین در محلولهای آبی با استفاده از ذرات ZnO تثبیتشده بر روی شیشه (نانوذرات آلدریچ، ذرات مرک و نانوذرات تهیهشده بروش ترسیب شیمیایی) تحت نورUV-C است. مشخصات صفحات شیشهای پوشش داده شده با ذرات ZnO توسط تکنیکهای SEM، AFM و XRD بررسی شده است. تأثیر پارامترهای عملیاتی (غلظت اولیهی داکسیسایکلین، شدت تابش نور ماوراءبنفش وpH ) بر روی فعالیت فوتوکاتالیزوری ذرات ZnO و سینتیک واکنش مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج نشان داد که ZnO به عنوان یک فوتوکاتالیزور کارآیی نسبتاً مناسبی در حضور نور UV-C برای حذف داکسیسایکلین از محلولهای آبی دارد. درصد حذف داکسیسایکلین در غلظت mgL-175، 5/6pH= و شدت نور Wm-2 40 و مدت زمان چهار ساعت برای نانوذرات ZnO آلدریچ، میکروذرات ZnO مرک و نانوذرات ZnO تهیه شده به ترتیب برابر 2/45، 8/48 و 7/52 بدست آمد. نتایج مطالعات معدنیسازی نیز کاهشCOD را با گذشت زمان نشان داد. نتایج بررسیهای سینتیکی نشاندهنده سینتیک واکنش شبه درجهی اول میباشد. کلید واژه: آنتیبیوتیک داکسیسایکلین، تخریب فوتوکاتالیزوری، فرآیندهای اکسایش پیشرفته، نانوذرات ZnO
آنتیبیوتیک داکسیسایکلین
تخریب فوتوکاتالیستی
فرآیندهای اکسایش پیشرفته
نانوذرات روی اکسید
2020
08
22
95
107
http://www.chemistryresearches.ir/article_118649_eb23f15a0880a07e6b156863748813b8.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
1
آموزش کاوشگرانه شیمی برای مدرسان آینده
مسعود
آیت اللهی مهرجردی
زهرا
قهساره
فروزان
گلابی
سیده ملاحت
شادمان
آموزش کاوشگرانه یکی از روشهای خلاقانهی تدریس محسوب میشود که در نظام های آموزشی دنیا از محبوبیت زیادی برخوردار است. از مزایای این روش تقویت روحیهی پرسشگری است تا دانشجو بوسیله تواناییهای فردی خود به مدل سازی و تحلیل مسائل علمی بپردازد و مشارکتهای گروهی را بین آنها افزایش می دهد. به منظور اجرای این روش در کلاس مباحث ویژه برای تحصیلات تکمیلی شیمی در دانشگاه اصفهان، تصمیم گرفته شد تا با ساخت یک دستگاه سادهی طیفسنج نوری، مفاهیم اولیه طیف سنجی آموزش داده شود. در این راستا، علاوه بر ثبت طیف جذبی محلولهای متفاوت در ناحیه مرئی با استفاده از دستگاه ساخته شده، بررسی تاثیر انواع منابع تابش و عناصر متفرقکننده نیز صورت گرفت. برای انطباق طولموج خروجی طیف سنج با طول موج واقعی از طیف جذبی محلول پتاسیم پرمنگنات استفاده گردید. مراحل مختلف ساخت این دستگاه، منجربه شناخت قطعات مختلف طیفسنجهای نوری و ایجاد انگیزه در دانشجویان جهت درک عمیقتر مفاهیم این مبحث گردید. هدف از انجام این شیوه، آشنایی هر چه بیشتر دانشجویان با آموزش کاوشگرانه به عنوان مدرسین آینده شیمی و به کارگیری آن در نظام آموزشی سنتی ایران می باشد. در نهایت از این روش آموزشی برای نوشتن این مقاله به صورت گروهی بهره گرفته شد تا تمام دانشجویان با نحوهی نگارش مقاله و ارسال آن آشنایی پیدا کنند.
آموزش کاوشگرانه
خلاقیت
طیف سنج نوری
مباحث ویژه
مدرسین آینده
2020
08
22
109
116
http://www.chemistryresearches.ir/article_119159_72d36f43cde917db65a99d25236fdceb.pdf