2024-03-29T16:48:33Z
http://www.chemistryresearches.ir/?_action=export&rf=summon&issue=17625
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
2
بررسی وابستگی دمایی و فشاری گرانروی روانسازهای پلیآلکیلنگلیکول
سارا
گلابوند
مرتضی
زارع
ویسکوزیته یکی از مهمترین خواص روانسازهاست، که نقش مهمی در فرایندهای انتقال جرم و حرارت دارد. وابستگی دمایی و فشاری ویسکوزیته روانسازها در بیشتر کاربردهای صنعتی ضروری است. در این پژوهش دادههای ویسکوزیته قابل دسترس در نوشتجات علمی در گستره وسیعی از دما و فشار برای روانسازهای سنتزی شامل پلیآلکلینگلیکولها برای مطالعه وابستگی دمایی و فشاری ویسکوزیته مورد استفاده قرار میگیرد. مقادیر تجربی با استفاده از دو معادلهی خطی به صورت تابعی از دما و فشار توصیف شدهاند. این معادلات خطی، ساده و دقیق امکان برونیابی قابل اعتماد دادههای ویسکوزیته برای روانسازهای مورد مطالعه را فراهم میکند. مقادیر ضرایب ویسکوزیته-دما () و ویسکوزیته-فشار () برای این سیالات تعیین گردیده است. برای روانسازهای مورد مطالعه، مقادیر با افزایش دما و یا فشار کاهش مییابد. ضریب با دما کاهش و با فشار افزایش مییابد. مقادیر و به اندازه مولکول و نوع گروههای عاملی مولکولها وابسته است. برای پلی آلکلین گلیکولهای مورد مطالعه، و با اندازه مولکول افزایش مییابند. در پلی آلکلین گلیکولهای مورد مطالعه، بیشترین مقادیر و برای روانسازی با گروه هیدروکسیل انتهایی به دست آمده است.
پلیآلکیلن گلیکولها
روانسازها
ضریب گرانروی-دما
ضریب گرانروی فشار
گرانروی
2021
02
19
117
126
http://www.chemistryresearches.ir/article_127999_4da4cd7d8cbc66af7626656fa15cf253.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
2
مطالعه نظری اثر دارویی ضد ایدز برخی مشتقهای 2-پیریدینون
مرجان
رفیعی
ایدز یک بیماری اپیدمی است که سالانه میلیونها نفر در سراسر جهان به آن مبتلا میشوند. در این تحقیق با محاسبهی ثوابت کوپلاژ چهارقطبی هستههای مختلف در برخی مشتقات پیریدینون، اثرات دانسیته بار روی اتمهای مختلف ناشی از استخلافهای مختلف بررسی شده است. محاسبه پارامترهای طیفسنجی NQR، روش موثری برای تعیین مهمترین اتم برهمکنشدهنده داروها با ملکول هدف است. نتایج حاکیست اتمهای اکسیژن کربنیل و نیتروژن حلقه، نقش مهمی در فعالیت دارویی ضد ایدز در این ترکیبات دارند و مشتقات مختلف پیریدینون با استخلافهای مختلف، به علت تغییر دانسیتهی بار روی این اتمها، خواص دارویی متفاوتی از خود نشان میدهند. در ملکولهای 11، 12، 13، 14 و 15 که مقدار IC50 کم و به عبارتی فعالیت دارویی بالاتری از خود نشان دادهاند، مقدار ثابت کوپلاژ چهارقطبی هستهی نیتروژن حدود 200 کیلوهرتز، نسبت به سایر ملکولهای مطالعه شده کمتر است. همچنین در این ترکیبات، اتم اکسیژن دارای ثابت کوپلاژ چهارقطبی بزرگتری در حدود 500 کیلوهرتز نسبت به سایر مشتقات مطالعه شده است. با توجه به این که میزان ثوابت کوپلاژ چهارقطبی هستههای نیتروژن و اکسیژن با میزان دانسیته بار روی این اتمها نسبت عکس دارد و براساس نتایج این مطالعه پیشبینی میشود در مکانیسم عمل دارویی این ترکیبات، نیتروژن یک مرکز الکترون دهنده و اکسیژن یک مرکز الکترون گیرنده است و استخلافهایی که دانسیته بار روی نیتروژن را بیشتر و دانسیته بار روی اکسیژن را کمتر کنند باعث افزایش فعالیت دارویی این ترکیبات میشوند. تمام محاسبات در سطح محاسباتی B3LYP/6-311G* و با استفاده از نرمافزار Gaussian 09 انجام شد.
داروی ضد ایدز
طیف سنجی NQR
پیریدینون
نظریهی تابعی چگالی
2021
02
19
127
132
http://www.chemistryresearches.ir/article_128000_252d9784828eec6c81e408175566b8c8.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
2
مطالعه نظری سازوکار انتقال پروتون و گونههای توتومری ترکیب تریتیوسیانوریک اسید در حضور ترکیبهای خوشهای آب و متانول از این ترکیب
محمد
زکریانژاد
بتول
مکی آبادی
در این تحقیق فرایند توتومریزاسیون تیون-تیول در ترکیب تری تیو سیانوریک اسید (TCA) به طور مستقیم و با کمک مولکولهای آب و متانول با استفاده از روش B3LYP و مجموعه پایه 6-311++G(2d,2p) در فاز گازی مورد مطالعه قرار گرفته است. پارامترهای ساختاری، انرژیهای برهمکنش، پیوندهای هیدروژنی، نتایج محاسبات فرکانسی و آنالیز بار در ساختارهای گوناگون بررسی شد. جهت بررسی اثر ساختار و تعداد مولکولهای آب و متانول بر سطوح انرژی پتانسیل کمپلکس ها، مراحل انتقال پروتون در حضور یک و دو مولکول آب و متانول مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داده است که فرمهای تیونی از پایداری نسبی بیشتری نسبت به فرمهای تیولی برخوردارند. همچنین، انرژی پایداری کمپلکسها و سد انرژی در حضور مولکولهای آب و متانول به طور قابل ملاحظه ای کاهش می یابد. پایداری مراحل انتقال پروتون از لحاظ سنتیکی و ترمودینامیکی بررسی شد. مناسب ترین مرحله انتقال پروتون از لحاظ سینیتیکی مربوط به مرحله سوم انتقال پروتون در حضور یک مولکول متانول می باشد. از لحاظ ترمودینامیکی، مناسب ترین مرحله انتقال پروتون مستقیم نیز مرحله سوم می باشد. فرایند کلی انتقال پروتون یک فرایند گرما گیر و غیر خودبخودی است. مراحل انتقال پروتون مستقیم در فاز محلول در حضور حلالهای آب و متانول نیز بررسی شد.
تریتیوسیانوریک اسید
توتومری شدن
مطالعه نظری
انتقال پروتون
2021
02
19
133
142
http://www.chemistryresearches.ir/article_129273_864b57de88a51d327350d73fc4bbd1c6.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
2
بررسی جذب و تفکیک مولکولهای آب برروی گرافن آلاییده شده با بور وآلومینیوم
میلاد
قنبری
صادق
افشاری
سید احمد
نبوی امری
در این کار پژوهشی از گرافن آلاییده شده با آلومینیوم و بور به عنوان یک جاذب و کاتالیزور برای تفکیک مولکولهای آب و تولید هیدروژن استفاده شده است. مطالعات بر اساس تئوری تابعیت چگالی، روش 6-311G/ m062xو با استفاده از نرم افزار گاوسین 09 انجام شده است. برهمکنش دو مولکول آب به ترتیب بر روی نانوصفحههای مذکور مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور، مسیر واکنش تفکیک تنها مولکول آب جذب شده به صورت خودبخودی بر روی آلومینیوم نانوصفحات آلاییده شده، مورد مطالعه قرار گرفت. سطوح انرژی پتانسیل مربوط به مولکول آب و نانوصفحههای مذکور نیز در این راستا مورد بررسی قرار گرفت. برای هر دو نانوصفحه فرآیند جذب مولکول آب، خودبخودی و از نوع شیمیایی بود. فرآیند تفکیک آب در دو مرحله با شکستن دو پیوند هیدروژن- اکسیژن مولکول آب انجام شد. تغییرات آنتالپی، انرژی فعالسازی و تغییرات انرژی آزاد گیبس برای مسیر واکنش تفکیک مولکول آب محاسبه گردید. نتایج نشان دادند که تعداد و موقعیت اتمهای بور تاثیر غیر مستقیم بر میزان خودبخودی بودن فرآیند جذب و تفکیک مولکول آب دارند.
گرافن
نانوکاتالیست
تولید هیدروژن
آب
تئوری تابعیت چگالی
2021
03
16
143
153
http://www.chemistryresearches.ir/article_129399_af13f868ad9f71bac50f330d8fe459d8.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
2
بررسی دلیل نامسطح بودن ساختار ترکیبھای حلقه ای ھمسان چھارتایی و روشھای بازیابی ساختار مسطح آنھا با بھکارگیری اثرھای شبھ یان- تلر
علیرضا
ایلخانی
ساختار خمیده ترکیب های حلقهای همسان چهارتایی A4 (A = O, S, Se, Te, Po) با گروه تقارنی D2dبرای درک اثرهای شبه یان- تلر در آنها بررسی شد. بهینهسازی ساختاری و بسامدهای هارمونیک ارتعاشی حاصله که از روش مولر-پلست MP2 که در مجموعه پایه cc-pVQZ-(PP) بهدست آمد، نشان داد که تمامی ترکیبهای مورد مطالعه در ساختار D4h مسطحشان، ناپایدار میباشند. تراز انرژی حالت پایه و شش تراز انرژی برانگیخته الکترونی حلقههای همسان A4 که دارای پایینترین سطح انرژی هستند، با روش CASSCF برای تغییر هندسه مولکولی، با رایانه شبیهسازی شدند. سطوح انژری پتانسیل آدیاباتیک نشان داد که خمیدگی در ساختار مسطح با گروه تقارنی D4h به گروه تقارنی پایینتر D2d، بهدلیل جفتشدگی تراز انرژی حالت پایه 1A1g با تراز انرژی برانگیخته 1B2u در ترکیب های مورد نظر انجام شدهاست. حل معادله مساله اثر شبه یان- تلر (1A1g + 1B2u) Qb2u برای پاسخگویی به این پرسش که "دلیل این ناپایداری در ترکیب های A4 چیست؟" بهکار رفت. همچنین، محاسبهها نشان داد که اگر حلقه A4 توسط دو کاتیون گازهای بیاثر در برگرفته شود، کمپلکسهای حاصل امکان بازیابی دوباره ساختار مسطح حلقهای خود را کسب مینمایند.
اثر شبھ یان– تلر
نامسطح بودن حلقھ
بازیابی مسطح بودن
حلقھھای ھمسان چھارتایی
2021
02
19
155
162
http://www.chemistryresearches.ir/article_129760_e1cdaf8f71893c8fdb40685d273db99a.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
2
بررسی جذب مولکول کربن منوکسید بر سطح Cu(111) با استفاده از نظریه تابعی چگالی
فریدون
خضعلی
در این پژوهش، جذب مولکول CO بر روی سطح Cu() به کمک نظریه تابعی چگالی،DFT ، با به کارگیری تقریب گرادیان تعمیم یافته، GGA ، و استفاده از تقریبب شبه پتانسیل برای الکترون های داخلی و سری مبنای امواج تخت برای توصیف اربیتال های کوهن شم ،مورد مطالعه قرار گرفت. برای شبیه سازی سطح با مدل بُره ای متناوب ، از بُره هایی متشکل از چهار سلول واحد سطح و پنج لایه اتمی استفاده شد. چهار جایگاه مختلف روی سطح شامل فراز ، پل ، حفره hcp و حفره fcc برای جذب مولکول CO روی سطح Cu(111) در نظرگرفته شد. انرژی جذب ،طول پیوند و فرکانس ارتعاشی مولکول CO در جایگاه های مختلف محاسبه و با یکدیگر و مقادیر تجربی مقایسه گردید. همچنین تصویر چگالی حالت ها و جمعیت الکترونی اتم ها برای جذب در جایگاه های مختلف، مورد بررسی قرار گرفت. از میان جایگاههای مختلف مورد بررسی، جذبCO درجایگاه حفره fcc از نظر انرژی مطلوب تر می باشد.
جذب کربن منوکسید
سطح Cu(111)
نظریه تابع چگالی
تقریب گرادیان تعمیمیافته
مدل بُرهای
2021
02
19
163
169
http://www.chemistryresearches.ir/article_129804_fa9e9fb45396af91ffaea366d8659154.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
2
بررسهای ساختاری و ویژگیهای نوری خطی و غیر خطی مولکول 1-(2-اتوکسیفنیل)-3-(4-نیتروفنیل)تری آزین
فاطمه
مستغنی
هما
شفیعی خانی
در این تحقیق ترکیب 1-(2-اتوکسی فنیل)-3-(4-نیتروفنیل) تری آزن (ENT)، به عنوان یک ترکیب با خواص نوری غیر خطی بالا جهت کاربرد در ابزارهای اپتیکی مورد مطالعه قرار گرفته است. برای این منظور مشخصات ساختاری و خواص نوری خطی و غیر خطی تری آزن نامتقارن با استخلافهای دهنده و کشنده الکترون مورد بررسی قرار گرفته است. در ابتدا ترکیب 1-(2-اتوکسی فنیل)-3-(4-نیتروفنیل) تری آزن (ENT) سنتز شده و ساختار و ویژگیهای آن توسط نقطه ذوب و اسپکتروسکپی IR و HNMR شناسایی گردید. سپس طیف UV-Vis ترکیب تهیه و با استفاده از رابطه تائوک گاف انرژی این ترکیب به میزان 4/2 محاسبه گردید. سپس با کمک نرم افزار gaussian و محاسبات دینامیک مولکولی، محاسبات قطبش پذیری و اوربیتال مولکولی طبیعی (NBO) ، تجزیه و تحلیل اوربیتالهای مولکولی پیشتاز، ممان دوقطبی، پذیرفتاری مرتبه اول دوم و سوم قطبش پذیری و میزان ناهمسانگردی(∆α) انجام گردید. مطالعات اوربیتال مولکولی پیشتاز و محاسبه گاف انرژی بدست آمده از اختلاف انرژی اوربیتالهای بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده (هومو) و پایین ترین اوربیتال مولکولی اشغال نشده (لومو)، مقادیر بالای ممان دوقطبی و قطبش پذیری های مراتب بالا و نیز نتایج انتقالات الکترونی درون مولکولی (ICT) بدست آمده از محاسبات NBO نشانگر میزان بالای ICT و در نتیجه ایجاد خواص نوری غیر خطی در ترکیب مورد مطالعه می باشد. بنابراین ENT کاندیدای خوبی برای مطالعات بعدی در مورد خواص نوری غیرخطی و نیز کاربرد در ابزارهای اپتیکی است.
دیآریلتریآزینهای نامتقارن
ویژگی نوری غیرخطی
پذیرفتاری مرتبههای بالا
2021
02
19
171
176
http://www.chemistryresearches.ir/article_129805_472c94cddf43b24442971d70a93df3fe.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
2
اندازه گیری سریع و ساده ویتامین ب12 با استفاده از نقاط کوانتومی کربنی آلاییده شده با نیتروژن و گوگرد سنتز شده از آب انار و سیستامین
ناهیده
محمدی
ناصر
صمدی
فرهاد
اخگری وایقان
در این مقاله یک روش سبز، کمهزینه و ساده برای تولید نقاط کوانتومی کربنی دوپ شده با نیتروژن و سولفور با کمک سنتز یک مرحلهای هیدروترمال مخلوط آب انار و سیستامین گزارش شده است. آب انار به عنوان منبع کربن و سیستامین به عنوان منبع سولفور و نیتروژن به کاربرده شد. اندازه نقاط کوانتومی کربنی دوپ شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی عبوری(TEM) و گروههای عاملی موجود در سطح نقاط کوانتومی کربنی دوپ شده، با طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) بررسی شد. نقاط کوانتومی کربنی دوپ شده به عنوان یک حسگر فلورسانس برای تعیین انتخابی و حساس ویتامین ب ۱۲ به کار برده شد. به طور خلاصه شدت فلورسانس نقاط کوانتومی کربنی دوپ شده با نیتروژن و سولفور در حضور ویتامین ب ۱۲ فرونشانده شد. کاهش شدت فلورسانس امکان آنالیز ویتامین ب ۱۲ با حدتشخیص و گستره خطی رضایت بخش را فراهم نمود. نمودار والمر- استرن رابطه خطی (99/0= R2) بینF0/F و غلظت ویتامین ب12 در گستره خطی 0 تا 110میکرو مولار را نشان داد. حد آشکارسازی (LOD) M 8-10 × 2/8 بود. همچنین برای بررسی توانایی این روش برای آنالیز نمونه های حقیقی، آمپول ویتامین ب12 محصول داروسازی ایران هورمون به عنوان نمونه حقیقی انتخاب گردید که نتایج نشان از کارایی بالای این روش برای اندازهگیری نمونه حقیقی میباشد.
نقاط کوانتومی کربن آلاییده شده با نیتروژن و گوگرد
ویتامین ب12
فلورسانس
آبگرمایی
سنتز سبز
2021
02
19
177
185
http://www.chemistryresearches.ir/article_129806_15cb58b314a2087d4f02586196348d6b.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
2
ترانس استریشدن روغن کلزا برای تولید زیست سوخت در حضور کاتالیزگر Mg-Ca/MCM-41؛ اثر قالب
مهتاب
پیروزمند
علی
رسولی
بهناز
نیکزاد کوجنق
< p>مزو حفره MCM-41 به روشِ غیرهیدروترمال سنتز و یون های منیزیم و کلسیم به دو روش تلقیح مرطوب و روش تبادل یون با تمپلیت روی این بستر مزو حفره تثبیت گردیدند. جهت مقایسه، مزو حفره هایی که فقط حاوی منیزیم بودند نیز سنتز شدند. ساختار ترکیبات حاصل با پراش اشعه ایکس از پودر و طیف بینی زیر قرمز بررسی گردید. نتایج نشان داد ساختار مزو حفره MCM-41 در نتیجه بارگذاری فلزات حفظ شده است. مقدار کلسیم و منیزیم بارگذاری شده با آنالیز طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس اندازه گیری شد. از کاتالیزگرهای سنتز شده در واکنش تولید بیودیزل از روغن کلزا با متانول استفاده گردید. همچنین اثر تمپلیت موجود در حفرات بر روی کارایی کاتالسیت ها بررسی شد. کاتالیزگر Mg-Ca/MCM-41 حاوی تمپلیت، سنتز شده به روش تبادل یون با تمپلیت، بیشترین کارایی را در ترانس استریفیکاسیون روغن کلزا (بهره 6/88 %) نشان داد. از آنجا که نیازی به حذف تمپلیت نیست این کاتالیست به صرفه بوده و آلودگی محیط زیست را کاهش می دهد.
ترانس استریشدن
زیست سوخت
روغن کلزا
میان حفره دارای منیزیم-کلسیم
2021
02
19
187
193
http://www.chemistryresearches.ir/article_129983_d777c1da2ab7fb70b4666517f26daf9c.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
2
سنتز کارآمد و سهجزیی 4-آریلیدن-3-پروپیل/کلرومتیلایزوکسازول-5(H4)-اونها در شرایط آبی
حمزه
کیانی
فائضه
حیدری
واکنش سهجزیی و تکظرفی آریل/هتروآریل آلدهیدها با هیدروکسیلآمین هیدروکلرید و اتیل 3-اکسوهگزانوات و یا اتیل 4-کلرو-3-اکسوبوتانوات در آب برای سنتز کارآمد و سبز 4-آریلیدن-3-پروپیل/کلرومتیلایزوکسازول-5-(H4)-اونها مورد استفاده قرار گرفت. این واکنشهای تراکم حلقوی سهجزیی، در مجاورت مقادیر کاتالیزی از پتاسیم کربنات و در دمای اتاق انجام شدند. ناجورحلقههای ایزوکسازولی با بازدههای بسیار خوبی و در مدت زمانهای نسبتاً کوتاهی تحت شرایط ملایم واکنش بهدست آمدند. این هتروحلقویشدن چندجزیی بهعنوان یک راهبرد سنتزی با برخی از روشهای سنتزی این دسته از ایزوکسازولها بر حسب بازده شیمیایی، زمان واکنش و شرایط سبز و ملایم قابل رقابت است. این روش ویژگیهای امیدوار کنندهای از جمله: سهولت انجام واکنش، جداسازی آسان فرآوردهها، دوستدار محیط زیست، مقرون بهصرفه بودن، عدم نیاز به حرارت و دستگاههای خاصی مثل دستگاههای ریزموج و فراصوت دارد. ساختار ناجورحلقههای سنتز شده با بهره گرفتن از تجزیه و تحلیل طیفهای رزونانس مغناطیسی هستهای پروتون و کربن-13 (1H NMR و 13C NMR) و تجزیه عنصری شناسایی شدند.
ایزوکسازول-5(H4)-اون
اتیل 3-اکسوهگزانوات
اتیل 4-کلرواستواستات
پتاسیم کربنات
سنتز سبز
2021
02
19
195
202
http://www.chemistryresearches.ir/article_130187_10c0eb0b3bb7ae95cfad24f5d3ca4c7c.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
2
رهایش آهسته داروی ضدسرطان کربوپلاتین از حامل گرافن اکسید کاهشیافته/نانوذرههای آلبومین: بررسی رفتار و سازوکار رهایش در محیط اسیدی
جابر
خدادی
مریم
سعیدی فر
نانوتکنولوژی ابزاری جهت ارتقای عملکرد سیستمها و سامانهها در حوزه درمانی است. در این راستا، سامانه رهایش آهسته داروی ضدسرطان کربوپلاتین برپایه سیستم حامل اکسید گرافن کاهشیافته/نانوذرات آلبومین جهت مطالعه رفتار رهایش دارو از حامل، نوع مکانیزم رهایش دارو، نوع نفوذ و تعیین دیگر پارامترهای فارماکوسینتیکی انتخاب شد. در ابتدا، توزیع اندازه، قطر هیدرودینامیکی و مورفولوژی سیستم حامل اکسید گرافن کاهشیافته/نانوذرات آلبومین (به نسبت 1 به 5 وزنی) با روش پراکندگی دینامیکی نوری (DLS) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (FESEM) مطالعه شد. سپس، داروی کربوپلاتین بر روی حامل بارگذاری و درصد کپسوله شدن برابر 13/50 درصد و درصد بارگذاری 85/48 درصد محاسبه شد. رفتار رهایش دارو در محیط اسیدی که مشابه محیط بافت سرطانی شبیه سازی شد، طی 167 ساعت با طیف سنجی جذبی (UV-Vis) موردارزیابی قرار گرفت و نشان داده شد که رهایش آهسته دارو اتفاق افتاده است. با مطالعه مکانیزم رهایش درجه صفر، یک و کورسمایر-پپاس، نوع مکانیزم رهایش دارو از حامل اکسید گرافن کاهشیافته/نانوذرات آلبومین، کورسمایر-پپاس و نفوذ غیرفیکی بود. سایر پارامترهای سینتیکی از جمله ثابت سینتیکی رهایش دارو از حامل، سرعت اولیه رهایش دارو و غلظت ماکزیمم داروی رهایش یافته نیز محاسبه شد. امید است نتایج این تحقیق راهگشایی جهت طراحی حامل های پایه کربنی-پروتئینی برای درمان سرطان باشد.
حامل دارویی
کامپوزیت گرافن اکسید کاهش یافته/نانوذره های آلبومین
کربوپلاتین
سازوکار رهایش
2021
02
19
203
212
http://www.chemistryresearches.ir/article_130348_5501837a0243d88c62067d97b0b94fc8.pdf
Chemistry Researches
2717-1442
2717-1442
1399
3
2
سنتز موثر آریل آمینها از آریل هالیدها در حضور نانوکاتالیست مس اکسید تثبیت شده بر روی ملامین در حلال آب
جلال
البادی
حشمت الله
صمیمی شلمزاری
احمدرضا
مومنی
در این تحقیق روشی موثر برای تهیه آریل آمین ها از آریل هالیدها توسط محلول آمونیاک در حضور نانو کاتالیست اکسید مس تثبیت شده بر روی ملامین (M-CuO nanocatalyst) در حلال آب ارائه شده است. کاتالیست با روش همرسوبی تهیه گردید و با تکنیک هایی مانند آنالیز عنصری با روش طیف نگاری فلوورسانس اشعه ایکس (XRF)، آنالیز گرما وزن سنجی(TGA) ، طیف سنجی مادون قرمز(FT-IR)، پراش اشعه ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدان(FESEM)، طیف سنجی پرتو ایکس (EDX)، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (XRD) و آنالیز اندازه گیری سطح ویژه (BET)، شناسایی شد. آریل هالید های مختلفی با محلول آمونیاک واکنش داده شد و آریل آمین های مربوطه در زمان های نسبتا کوتاه و با راندمان بالایی تهیه شدند. M-CuO nanocatalyst کاتالیزوری پایدار، بدون خطر و با کارایی بالا می باشد که کار کردن با آن راحت است و به آسانی می توان آن را سنتز نمود. این کاتالیزور به راحتی از محیط واکنش قابل جداسازی می باشد. همچنین کاتالیست مورد استفاده در این روش، قابل بازیافت بوده و تا شش مرحله به خوبی سنتز آریل آمین ها را کاتالیز می کند. از دیگر مزیت های این روش می توان به آسان بودن روش انجام واکنش، هتروژن بودن شرایط واکنش، روشی بدون خطر برای محیط زیست، زمان نسبتا کوتاه واکنش ها و راندمان بالای محصولات اشاره کرد.
آریل آمین
آریل هالید
آمونیاک
نانوکاتالیست مس اکسید تثبیت شده بر روی ملامین
2021
02
19
213
218
http://www.chemistryresearches.ir/article_130349_e452c1bd2111a06103626f36377805d7.pdf