انجمن شیمی ایران Chemistry Researches 2717-1442 3 2 2021 02 19 Investigation of the Temperature and Pressure Dependence of Viscosity of Polyalkylene Glycol Lubricants بررسی وابستگی دمایی و فشاری گرانروی روان‌سازهای پلی‌آلکیلن‌گلیکول‌ 117 126 127999 10.22036/ijc.2020.201588.1089 FA سارا گلابوند گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران مرتضی زارع گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران Journal Article 2019 09 16 Viscosity is one of the most important properties of lubricants, which affect the processes of heat and mass transfer. The temperature and pressure dependence of the viscosity of the lubricants are essential for most industrial applications. In this study, available viscosity data from the literature on broad pressure and temperature ranges for synthetic lubricants including polyalkylene glycols are used to study the pressure and temperature dependence of the viscosity. The experimental values were correlated with two linear relations, as a function of temperature and pressure. These simple and accurate linear equations provide reliable extrapolation of viscosity data for studied lubricants. Based on these correlations, the pressure and temperature viscosity coefficients ( and ) have been determined for these fluids. For studied lubricants, values decrease as the temperature or pressure increase. The  coefficient decreases with the temperature and increases with the pressure. The values of  and  are dependent on the size and the type of functional groups of the molecules. For the studied polyalkylene glycols, it has been observed that the  and  increase with the size of the molecule. The highest  and  values in the studied polyalkylene glycols have been obtained for the lubricant with hydroxyl end group. ویسکوزیته یکی از مهم‌ترین خواص روان‌سازهاست، که نقش مهمی در فرایندهای انتقال جرم و حرارت دارد. وابستگی دمایی و فشاری ویسکوزیته روان‌سازها در بیشتر کاربردهای صنعتی ضروری است. در این پژوهش داده‌های ویسکوزیته قابل دسترس در نوشتجات علمی در گستره وسیعی از دما و فشار برای روان‌سازهای سنتزی شامل پلی‌آلکلین‌گلیکول‌ها برای مطالعه وابستگی دمایی و فشاری ویسکوزیته مورد استفاده قرار می‌گیرد. مقادیر تجربی با استفاده از دو معادله‌ی خطی به صورت تابعی از دما و فشار توصیف شده‌اند. این معادلات خطی، ساده و دقیق امکان برون‌یابی قابل اعتماد داده‌های ویسکوزیته برای روان‌سازهای مورد مطالعه را فراهم می‌کند. مقادیر ضرایب ویسکوزیته-دما () و ویسکوزیته-فشار () برای این سیالات تعیین گردیده است. برای روان‌سازهای مورد مطالعه، مقادیر  با افزایش دما و یا فشار کاهش می‌یابد. ضریب  با دما کاهش و با فشار افزایش می‌یابد. مقادیر  و  به اندازه مولکول و نوع گروه‌های عاملی مولکول‌ها وابسته است. برای پلی آلکلین گلیکول‌های مورد مطالعه،  و  با اندازه مولکول افزایش می‌یابند. در پلی آلکلین گلیکول‌های مورد مطالعه، بیشترین مقادیر  و  برای روان‌سازی با گروه هیدروکسیل انتهایی به دست آمده است. https://www.chemistryresearches.ir/article_127999_a3606ccc20c737974fce876906a56e94.pdf

انجمن شیمی ایران Chemistry Researches 2717-1442 3 2 2021 02 19 Theoretical study of the anti-AIDS drug effect of some 2-pyridinone derivatives مطالعه نظری اثر دارویی ضد ایدز برخی مشتق‌های 2-پیریدینون 127 132 128000 10.22036/cr.2020.213986.1105 FA مرجان رفیعی گروه شیمی، دانشگاه پیام نور صندوق پستی 3697-19395 تهران، ایران Journal Article 2019 12 31 AIDS is an epidemic disease that affects millions of people worldwide every year. In this study, by calculating the quadrupole coupling constants of different nuclei in some pyridinone derivatives, active sits and the effects of various substituents on charge density of these sites are investigated. Calculation of NQR parameters is a useful way for determination of active sites of drugs. In molecules 11, 12, 13, 14 and 15with the lowest IC50 and therefor the highest drug effects, the calculated nuclear quadrupole coupling constants of Nitrogen atom in ring (N-NQCCs) are about 200KHz less than that of other studied molecules. Moreover in these compounds calculated O-NQCCs (oxygen in carbonyl group) are about 500KHz more than that of the others. Since the calculated NQCCs with charge density on the atoms are inversely proportional, so the mentioned atoms, O and N have a major role in the drug activity of these compounds and different substituents change their drug properties by changing the charge density on these atoms and in the mechanism of action of these compounds, N is an electron donor center and O is an electron acceptor center. All calculations were performed at the B3LYP / 6-311G * computational level using Gaussian 09 software. ایدز یک بیماری اپیدمی است که سالانه میلیونها نفر در سراسر جهان به آن مبتلا می‌شوند. در این تحقیق با محاسبه‌ی ثوابت کوپلاژ چهارقطبی هسته‌های مختلف در برخی مشتقات پیریدینون، اثرات دانسیته بار روی اتمهای مختلف ناشی از استخلافهای مختلف بررسی شده است. محاسبه پارامترهای طیف‌سنجی NQR، روش موثری برای تعیین مهمترین اتم برهمکنش‌دهنده داروها با ملکول هدف است. نتایج حاکیست اتمهای اکسیژن کربنیل و نیتروژن حلقه، نقش مهمی در فعالیت دارویی ضد ایدز در این ترکیبات دارند و مشتقات مختلف پیریدینون با استخلافهای مختلف، به علت تغییر دانسیته‌ی بار روی این اتمها، خواص دارویی متفاوتی از خود نشان می‌دهند. در ملکولهای 11، 12، 13، 14 و 15 که مقدار IC50 کم و به عبارتی فعالیت دارویی بالاتری از خود نشان داده‌اند، مقدار ثابت کوپلاژ چهارقطبی هسته‌ی نیتروژن حدود 200 کیلوهرتز، نسبت به سایر ملکولهای مطالعه شده کمتر است. همچنین در این ترکیبات، اتم اکسیژن دارای ثابت کوپلاژ چهارقطبی بزرگتری در حدود 500 کیلوهرتز نسبت به سایر مشتقات مطالعه شده است. با توجه به این‌ که میزان ثوابت کوپلاژ چهارقطبی هسته‌های نیتروژن و اکسیژن با میزان دانسیته بار روی این اتم‌ها نسبت عکس دارد و براساس نتایج این مطالعه پیش‌بینی می‌شود در مکانیسم عمل دارویی این ترکیبات، نیتروژن یک مرکز الکترون دهنده و اکسیژن یک مرکز الکترون گیرنده است و استخلافهایی که دانسیته بار روی نیتروژن را بیشتر و دانسیته بار روی اکسیژن را کمتر کنند باعث افزایش فعالیت دارویی این ترکیبات می‌شوند. تمام محاسبات در سطح محاسباتی B3LYP/6-311G* و با استفاده از نرم‌افزار Gaussian 09 انجام شد. https://www.chemistryresearches.ir/article_128000_344347984c66fdd944e8da2acbd44a21.pdf

انجمن شیمی ایران Chemistry Researches 2717-1442 3 2 2021 02 19 Theoretical study of proton transfer and tautomerization mechanisem in trithiocyanuric acid in the presence of water and methanole clusters مطالعه نظری سازوکار انتقال پروتون و گونه‌های توتومری ترکیب تری‌تیوسیانوریک اسید در حضور ترکیب‌های خوشه‌ای آب و متانول از این ترکیب 133 142 129273 10.22036/cr.2020.208614.1099 FA محمد زکریانژاد هیئت علمی دانشگله پیام نور سیرجان بتول مکی آبادی دانشکده شیمی و مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی سیرجان 0000-0001-6245-0339 Journal Article 2019 11 15 In this research, the thion-thiol tautomerism of trithiocyanuric (TCA) acid has been studied using B3LYP methods with 6-311++G(d,p) and 6-311++G(2d,2p) basis sets. Trithiocyanuric acid (TCA), with three proton transfer steps, becomes to the final product (TCA4) containing three thiol bonds. In order to study the effect of structure and number of solvent molecules on potential energy surfaces, all three proton steps evaluated in the presence of one and two water or methanol molecules. Results indicated that three proton transfer processes are endothermic both in gas phase and in the presence of solvent molecules. So, the thion forms (reactants) are more stable than the thiol forms (products). Also, the first step proton transfer is the most unfavorable both dynamically and thermodynamically. The stabilization energy of all complexes and the energy barrier are reduced significantly in the presence of solvent molecules. In all cases, TCA1 is the most stable one in all reactants and products' structure. Overall proton transfer process is an endothermic and none-spontaneous process producing an unstable structure (TCA4) در این تحقیق فرایند توتومریزاسیون تیون-تیول در ترکیب تری تیو سیانوریک اسید (TCA) به طور مستقیم و با کمک مولکولهای آب و متانول با استفاده از روش B3LYP و مجموعه پایه 6-311++G(2d,2p) در فاز گازی مورد مطالعه قرار گرفته است. پارامترهای ساختاری، انرژیهای برهمکنش، پیوندهای هیدروژنی، نتایج محاسبات فرکانسی و آنالیز بار در ساختارهای گوناگون بررسی شد. جهت بررسی اثر ساختار و تعداد مولکولهای آب و متانول بر سطوح انرژی پتانسیل کمپلکس ها، مراحل انتقال پروتون در حضور یک و دو مولکول آب و متانول مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داده است که فرمهای تیونی از پایداری نسبی بیشتری نسبت به فرمهای تیولی برخوردارند. همچنین، انرژی پایداری کمپلکسها و سد انرژی در حضور مولکولهای آب و متانول به طور قابل ملاحظه ای کاهش می یابد. پایداری مراحل انتقال پروتون از لحاظ سنتیکی و ترمودینامیکی بررسی شد. مناسب ترین مرحله انتقال پروتون از لحاظ سینیتیکی مربوط به مرحله سوم انتقال پروتون در حضور یک مولکول متانول می باشد. از لحاظ ترمودینامیکی، مناسب ترین مرحله انتقال پروتون مستقیم نیز مرحله سوم می باشد. فرایند کلی انتقال پروتون یک فرایند گرما گیر و غیر خودبخودی است. مراحل انتقال پروتون مستقیم در فاز محلول در حضور حلالهای آب و متانول نیز بررسی شد. https://www.chemistryresearches.ir/article_129273_0e33139ffaafd1b5b4b6707810ea727d.pdf

انجمن شیمی ایران Chemistry Researches 2717-1442 3 2 2021 03 16 Investigation of adsorption and decomposition of water molecules on Al & B doped graphene بررسی جذب و تفکیک مولکول‌های آب برروی گرافن آلاییده شده با بور وآلومینیوم 143 153 129399 10.22036/cr.2020.197592.1086 FA میلاد قنبری گروه شیمی فیزیک، دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران صادق افشاری گروه شیمی فیزیک، دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران 0000-0002-6411-6585 سید احمد نبوی امری گروه شیمی فیزیک، دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران Journal Article 2019 09 02 In this study, aluminum and boron doped graphene has been used as adsorbent and catalyst to decompose water molecules in order to hydrogen production. The study has been done by density function theory and m062x/6-311G method using Gaussian 09 package. The interaction of two water molecules on mentioned nano sheets have been investigated, respectively. In order, the reaction pathway of the only spontaneous adsorbed water molecule decomposition has been studied. Also, the potential energy surfaces of water molecule and mentioned nano sheets have been surveyed. The water molecule adsorption was chemically and spontaneously for both nano sheets. The decomposition process of water molecule has been done in two steps by dissociation of two oxygen-hydrogen bond. The change of enthalpy, activation energy and change of Gibbs free energy for pathway of water decomposition has been calculated. The results shown that the number and position of boron atoms effect on the spontaneity of adsorption and decomposition process for water molecule, indirectly. در این کار پژوهشی از گرافن آلاییده شده با آلومینیوم و بور به عنوان یک جاذب و کاتالیزور برای تفکیک مولکول‌های آب و تولید هیدروژن استفاده شده است. مطالعات بر اساس تئوری تابعیت چگالی، روش 6-311G/ m062xو با استفاده از نرم افزار گاوسین 09 انجام شده است. برهمکنش دو مولکول آب به ترتیب بر روی نانوصفحه‌های مذکور مورد بررسی قرار گرفت. برای این منظور، مسیر واکنش تفکیک تنها مولکول آب جذب شده به صورت خودبخودی بر روی آلومینیوم نانوصفحات آلاییده شده، مورد مطالعه قرار گرفت. سطوح انرژی پتانسیل مربوط به مولکول آب و نانوصفحه‌های مذکور نیز در این راستا مورد بررسی قرار گرفت. برای هر دو نانوصفحه فرآیند جذب مولکول آب، خودبخودی و از نوع شیمیایی بود. فرآیند تفکیک آب در دو مرحله با شکستن دو پیوند هیدروژن- اکسیژن مولکول آب انجام شد. تغییرات آنتالپی، انرژی فعالسازی و تغییرات انرژی آزاد گیبس برای مسیر واکنش تفکیک مولکول آب محاسبه گردید. نتایج نشان دادند که تعداد و موقعیت اتم‌های بور تاثیر غیر مستقیم بر میزان خودبخودی بودن فرآیند جذب و تفکیک مولکول آب دارند. https://www.chemistryresearches.ir/article_129399_b80c78163f0d9f86e1b7b86206a00942.pdf

انجمن شیمی ایران Chemistry Researches 2717-1442 3 2 2021 02 19 111 بررسی دلیل نامسطح بودن ساختار ترکیبھای حلقه ای ھمسان چھارتایی و روشھای بازیابی ساختار مسطح آنھا با بھکارگیری اثرھای شبھ یان- تلر 155 162 129760 10.22036/cr.2021.129760 FA علیرضا ایلخانی گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی یزد، یزد، ایران. گروه شیمی، دانشگاه آلبرتا، ادمنتون، آلبرتا، کانادا Journal Article 2019 11 28       ساختار خمیده ترکیب های حلقه­ای همسان چهارتایی A₄ (A = O, S, Se, Te, Po) با گروه تقارنی D_2dبرای درک اثرهای شبه یان- تلر در آن­ها بررسی شد. بهینه­سازی ساختاری و بسامدهای هارمونیک ارتعاشی حاصله که از روش مولر-پلست MP2 که در مجموعه پایه cc-pVQZ-(PP) به­دست آمد، نشان داد که تمامی ترکیب­های مورد مطالعه در ساختار D_4h مسطحشان، ناپایدار می­باشند. تراز انرژی حالت پایه و شش تراز انرژی برانگیخته الکترونی حلقه­های همسان A₄ که دارای پایین­ترین سطح انرژی هستند، با روش CASSCF برای تغییر هندسه مولکولی، با رایانه شبیه­سازی شدند. سطوح انژری پتانسیل آدیاباتیک نشان داد که خمیدگی در ساختار مسطح با گروه تقارنی D_4h به گروه تقارنی پایین­تر D_2d، به­دلیل جفت­شدگی تراز انرژی حالت پایه ¹A_1g با تراز انرژی برانگیخته ¹B_2u در ترکیب های مورد نظر انجام شده­است. حل معادله مساله اثر شبه یان- تلر (¹A_1g + ¹B_2u) Q_b2u برای پاسخگویی به این پرسش که "دلیل این ناپایداری در ترکیب های A₄ چیست؟" به­کار رفت. همچنین، محاسبه­ها نشان داد که اگر حلقه A₄ توسط دو کاتیون گازهای بی­اثر در برگرفته شود، کمپلکسهای حاصل امکان بازیابی دوباره ساختار مسطح حلقه­ای خود را کسب می­نمایند. https://www.chemistryresearches.ir/article_129760_c63b7cc601d9aec6680e96855c5eb53a.pdf

انجمن شیمی ایران Chemistry Researches 2717-1442 3 2 2021 02 19 Density functional theory study of the CO adsorption on Cu(111) surface بررسی جذب مولکول کربن منوکسید بر سطح Cu(111) با استفاده از نظریه تابعی چگالی 163 169 129804 10.22036/cr.2020.204989.1093 FA فریدون خضعلی گروه شیمی، واحد امیدیه، دانشگاه آزاد اسلامی، امیدیه، ایران Journal Article 2019 10 13 In this research to investigate the adsorption of CO molecule on the Cu(111) surface , plane wave pseudo potential density functional theory calculations were performed using the generalized gradient approximation (GGA). Nuclei and core electrons were described by ultra soft pseudo potential and the Kohn Sham orbitals were expanded in a plane wave basis set with a kinetic energy cut off of 50 Ry. The surface was modeled using periodic slabs consisting of five atomic layers and four surface unit cells. The adsorption of CO molecule into four different sites ( atop , bridge , hcp hollow , and fcc hollow) on the Cu(111) surface were examined. The adsorption energy, bond length and vibrational frequency of CO molecule at different sites ,the projected density of states, and electron population were calculated and compared. Among different considered sites, the dsorption of CO molecule in the fcc hollow site was favored energetically. در این پژوهش، جذب مولکول CO بر روی سطح Cu() به کمک نظریه تابعی چگالی،DFT ، با به کارگیری تقریب گرادیان تعمیم یافته، GGA ، و استفاده از تقریبب شبه پتانسیل برای الکترون های داخلی و سری مبنای امواج تخت برای توصیف اربیتال های کوهن شم ،مورد مطالعه قرار گرفت. برای شبیه سازی سطح با مدل بُره ای متناوب ، از بُره هایی متشکل از چهار سلول واحد سطح و پنج لایه اتمی استفاده شد. چهار جایگاه مختلف روی سطح شامل فراز ، پل ، حفره hcp و حفره fcc برای جذب مولکول CO روی سطح Cu(111) در نظرگرفته شد. انرژی جذب ،طول پیوند و فرکانس ارتعاشی مولکول CO در جایگاه های مختلف محاسبه و با یکدیگر و مقادیر تجربی مقایسه گردید. همچنین تصویر چگالی حالت ها و جمعیت الکترونی اتم ها برای جذب در جایگاه های مختلف، مورد بررسی قرار گرفت. از میان جایگاههای مختلف مورد بررسی، جذبCO درجایگاه حفره fcc از نظر انرژی مطلوب تر می باشد. https://www.chemistryresearches.ir/article_129804_bf965d9b992a56cecd0141918a8c30ac.pdf

انجمن شیمی ایران Chemistry Researches 2717-1442 3 2 2021 02 19 Linear and nonlinear optical properties of 1-(2-ethoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl) triazene (ENT) بررس‌های ساختاری و ویژگی‌های نوری خطی و غیر خطی مولکول 1-(2-اتوکسی‌فنیل)-3-(4-نیتروفنیل)‌تری آزین 171 176 129805 10.22036/cr.2020.219386.1115 FA فاطمه مستغنی گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران 0000-0001-9583-6983 هما شفیعی خانی گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران Journal Article 2020 01 26 In this study, 1- (2-ethoxyphenyl) -3- (4-nitrophenyl) triazene (ENT) as a compound with high nonlinear optical properties for application in optical devises has been studied. For this purpose, linear and nonlinear optical properties of asymmetric diaryl triazene with electron acceptor and donor subsituents are investigated. Initially 1- (2-ethoxyphenyl) -3- (4-nitrophenyl) triazene (ENT) was synthesized and its structure and properties were identified by melting point, IR and HNMR spectroscopy. Then the UV-Vis spectrum of the compound was prepared and band gap energy (2.4 eV) was calculated using the Tauc equation. In addition, the natural bond orbital (NBO) calculations, frontier molecular orbitals, dipolemoment moment, second and third order hyperpolarizability and anisotropy (Δ α) were calculated using density functional theory (DFT) calculation with 6-31G++(d,p) basis set. frontier molecular orbital studies and band gap energy calculations, high amounts of dipolemoment and high polarizability as well as the results of intramolecular electron transfer (ICT) obtained from NBO calculations indicated ENT molecule has high ICT and may have potential applications in the development of NLO materials and optical devises. در این تحقیق ترکیب 1-(2-اتوکسی فنیل)-3-(4-نیتروفنیل) تری آزن (ENT)، به عنوان یک ترکیب با خواص نوری غیر خطی بالا جهت کاربرد در ابزارهای اپتیکی مورد مطالعه قرار گرفته است. برای این منظور مشخصات ساختاری و خواص نوری خطی و غیر خطی تری آزن نامتقارن با استخلافهای دهنده و کشنده الکترون مورد بررسی قرار گرفته است. در ابتدا ترکیب 1-(2-اتوکسی فنیل)-3-(4-نیتروفنیل) تری آزن (ENT) سنتز شده و ساختار و ویژگیهای آن توسط نقطه ذوب و اسپکتروسکپی IR و HNMR شناسایی گردید. سپس طیف UV-Vis ترکیب تهیه و با استفاده از رابطه تائوک گاف انرژی این ترکیب به میزان 4/2 محاسبه گردید. سپس با کمک نرم افزار gaussian و محاسبات دینامیک مولکولی، محاسبات قطبش پذیری و اوربیتال مولکولی طبیعی (NBO) ، تجزیه و تحلیل اوربیتالهای مولکولی پیشتاز، ممان دوقطبی، پذیرفتاری مرتبه اول دوم و سوم قطبش پذیری و میزان ناهمسانگردی(∆α) انجام گردید. مطالعات اوربیتال مولکولی پیشتاز و محاسبه گاف انرژی بدست آمده از اختلاف انرژی اوربیتالهای بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده (هومو) و پایین ترین اوربیتال مولکولی اشغال نشده (لومو)، مقادیر بالای ممان دوقطبی و قطبش پذیری های مراتب بالا و نیز نتایج انتقالات الکترونی درون مولکولی (ICT) بدست آمده از محاسبات NBO نشانگر میزان بالای ICT و در نتیجه ایجاد خواص نوری غیر خطی در ترکیب مورد مطالعه می باشد. بنابراین ENT کاندیدای خوبی برای مطالعات بعدی در مورد خواص نوری غیرخطی و نیز کاربرد در ابزارهای اپتیکی است. https://www.chemistryresearches.ir/article_129805_84a62bd9082ca9558976579abdd221a2.pdf

انجمن شیمی ایران Chemistry Researches 2717-1442 3 2 2021 02 19 Fast and simple measurement of vitamin B12 by using nitrogen and sulfur co doped carbon quantum dots اندازه گیری سریع و ساده ویتامین ب12 با استفاده از نقاط کوانتومی کربنی آلاییده شده با نیتروژن و گوگرد سنتز شده از آب انار و سیستامین 177 185 129806 10.22036/cr.2020.207748.1097 FA ناهیده محمدی دانشکده شیمی، دانشگاه ارومیه، ارومیه ناصر صمدی دانشکده شیمی، دانشگاه ارومیه، ارومیه فرهاد اخگری وایقان مجتمع دانشگاهی آمایش و پدافند غیر عامل، دانشگاه صنعتی مالک اشتر Journal Article 2019 11 08 Here, a green, low-cost, simple method for the production of Nitrogen-Sulphur-co doped carbon quantum dots via a one-step hydrothermal .Pomegranate juice was used as a source of carbon while cystamine as a source of sulfur and nitrogen. The carbon quantum dots were characterized by using X transmission electron microscopy (TEM), and Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR ). The carbon quantum dots were used as a fluorescence sensor for selective and sensitive determination of vitamin B 12. Briefly, the fluorescence intensity of carbon-doped was quenched in the presence of vitamin B12. The decrease in fluorescence intensity allowed for the analysis of vitamin B12 with satisfactory limit of detection and linear dynamic rang. The Stern- Valmer plot shows a linear relationship (R2 = 0.99) between F0 / F and vitamin B12 concentration in the range of 0 to 110 μM. The detection limit (LOD) of M was 8.2 10-8. Also, to evaluate the ability of this method for the analysis of real samples, vitamin B12 ampoule of Iranian Hormone Pharmaceuticals was selected as the real sample. High recoveries of the analysis these real samples prove the applicability of this method. در این مقاله یک روش سبز، کم‌هزینه و ساده برای تولید نقاط کوانتومی کربنی دوپ شده با نیتروژن و سولفور با کمک سنتز یک مرحله‌ای هیدروترمال مخلوط آب انار و سیستامین گزارش شده است. آب انار به عنوان منبع کربن و سیستامین به عنوان منبع سولفور و نیتروژن به کاربرده شد. اندازه نقاط کوانتومی کربنی دوپ شده با استفاده از میکروسکوپ الکترونی عبوری(TEM) و گروه‌های عاملی موجود در سطح نقاط کوانتومی کربنی دوپ شده، با طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) بررسی شد. نقاط کوانتومی کربنی دوپ شده به عنوان یک حسگر فلورسانس برای تعیین انتخابی و حساس ویتامین ب ۱۲ به کار برده شد. به طور خلاصه شدت فلورسانس نقاط کوانتومی کربنی دوپ شده با نیتروژن و سولفور در حضور ویتامین ب ۱۲ فرونشانده شد. کاهش شدت فلورسانس امکان آنالیز ویتامین ب ۱۲ با حدتشخیص و گستره خطی رضایت بخش را فراهم نمود. نمودار والمر- استرن رابطه خطی (99/0= R2) بینF0/F و غلظت ویتامین ب12 در گستره خطی 0 تا 110میکرو مولار را نشان داد. حد آشکارسازی (LOD) M 8-10 × 2/8 بود. همچنین برای بررسی توانایی این روش برای آنالیز نمونه های حقیقی، آمپول ویتامین ب12 محصول داروسازی ایران هورمون به عنوان نمونه حقیقی انتخاب گردید که نتایج نشان از کارایی بالای این روش برای اندازه‌گیری نمونه حقیقی می‌باشد. https://www.chemistryresearches.ir/article_129806_6826f764806a40fd23befa2d9a3b17a9.pdf

انجمن شیمی ایران Chemistry Researches 2717-1442 3 2 2021 02 19 Transesterification of Canola Oil for Biodiesel Production in the Presence of Mg-Ca/MCM-41; The Template effect ترانس استری‌شدن روغن کلزا برای تولید زیست‌ سوخت در حضور کاتالیزگر Mg-Ca/MCM-41؛ اثر قالب 187 193 129983 10.22036/cr.2020.243804.1122 FA مهتاب پیروزمند گروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران علی رسولی گروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران بهناز نیکزاد کوجنق گروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران Journal Article 2020 08 16 < p >MCM-41 mesoporous material were synthesized non-hydrothermally and magnesium and calcium ions were incorporated in MCM-41 framework by two approaches; Wet Impregnation (WI) and Template Ion Exchange (TIE). For comparison, magnesium containing MCM-41 was also synthesized. The prepared catalysts were characterized by powder X-ray diffraction (XRD) and infrared spectroscopy (FT-IR). The results displayed the ordered structure of MCM-41 mesopore was preserved after metal incorporation. The amount of calcium and magnesium were determined using energy-dispersive X-ray spectrometer (EDX). The catalysts were tested for biodiesel production from canola oil with methanol at 70° C. The effect of the residual template within the pores on catalysts activity was also investigated .Template-containing Mg-Ca/MCM-41 prepared by TIE method, showed the best catalytic performance in transesterification of canola oil after 6 hours (88.6%). Since there is no need to remove organic template, then this catalyst saves energy and time and it also reduces the pollutants released to the environment. < p>مزو حفره MCM-41 به روشِ غیرهیدروترمال سنتز و یون های منیزیم و کلسیم به دو روش تلقیح مرطوب و روش تبادل یون با تمپلیت روی این بستر مزو حفره تثبیت گردیدند. جهت مقایسه، مزو حفره هایی که فقط حاوی منیزیم بودند نیز سنتز شدند. ساختار ترکیبات حاصل با پراش اشعه ایکس از پودر و طیف بینی زیر قرمز بررسی گردید. نتایج نشان داد ساختار مزو حفره MCM-41 در نتیجه بارگذاری فلزات حفظ شده است. مقدار کلسیم و منیزیم بارگذاری شده با آنالیز طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس اندازه گیری شد. از کاتالیزگرهای سنتز شده در واکنش تولید بیودیزل از روغن کلزا با متانول استفاده گردید. همچنین اثر تمپلیت موجود در حفرات بر روی کارایی کاتالسیت ها بررسی شد. کاتالیزگر Mg-Ca/MCM-41 حاوی تمپلیت، سنتز شده به روش تبادل یون با تمپلیت، بیشترین کارایی را در ترانس استریفیکاسیون روغن کلزا (بهره 6/88 %) نشان داد. از آنجا که نیازی به حذف تمپلیت نیست این کاتالیست به صرفه بوده و آلودگی محیط زیست را کاهش می دهد. https://www.chemistryresearches.ir/article_129983_27c36b253951c1613e61eb9a7a91ad54.pdf

انجمن شیمی ایران Chemistry Researches 2717-1442 3 2 2021 02 19 Efficient and three-component synthesis of 4-arylidene-3-propyl/chlromethylisoxazol-5(4H)-ones under aqueous conditions سنتز کارآمد و سه‌جزیی 4-آریلیدن-3-پروپیل/کلرومتیل‌ایزوکسازول-5(H4)-اون‌ها در شرایط آبی 195 202 130187 10.22036/cr.2021.256901.1124 FA حمزه کیانی گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، کد پستی 41167–36716، دامغان، ایران فائضه حیدری گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران Journal Article 2020 11 14 The one-pot, three-component reaction of aryl/heteroaryl aldehydes with hydroxylamine hydrochloride and ethyl 3-oxohexanoate or ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate in water has been applied to the efficient and green synthesis of 4-arylidene-3-propyl/chlromethylisoxazol-5(4H)-ones. These three-component cyclocondensation have been performed in the presence of potassium carbonate as the catalyst at room temperature. Heterocyclic compounds have been obtained in high yields and relatively shorter reaction times under mild reaction conditions. This multicomponent heterocyclization as the synthetic strategy capable to compete with the some synthetic methods of these heterocycles in terms of chemical yields, reaction times, green, and mild reaction conditions. This method having promising features, including easy reaction, simple isolation of products, benign, cost-effective, no use of heating and special devices such as ultrasound and microwave apparatus. The structures of the synthesized heterocyclic compounds have been characterized using analyzing spectral data of 1H and 13C nuclear magnetic resonance (1H NMR and 13C NMR) and elemental analysis. واکنش سه‌جزیی و تک‌‌ظرفی آریل/هتروآریل آلدهیدها با هیدروکسیل‌آمین هیدروکلرید و اتیل 3-اکسوهگزانوات و یا اتیل 4-کلرو-3-اکسوبوتانوات در آب برای سنتز کارآمد و سبز 4-آریلیدن-3-پروپیل/کلرومتیل‌ایزوکسازول-5-(H4)-اون‌ها مورد استفاده قرار گرفت. این واکنش‌های تراکم حلقوی سه‌جزیی، در مجاورت مقادیر کاتالیزی از پتاسیم کربنات و در دمای اتاق انجام شدند. ناجورحلقه‌های ایزوکسازولی با بازده‌های بسیار خوبی و در مدت زمان‌های نسبتاً کوتاهی تحت شرایط ملایم واکنش به‌دست آمدند. این هتروحلقوی‌شدن چندجزیی به‌عنوان یک راهبرد سنتزی با برخی از روش‌های سنتزی این دسته از ایزوکسازول‌ها بر حسب بازده شیمیایی، زمان واکنش و شرایط سبز و ملایم قابل رقابت است. این روش ویژگی‌های امیدوار کننده‌ای از جمله: سهولت انجام واکنش، جداسازی آسان فرآورده‌ها، دوستدار محیط زیست، مقرون به‌صرفه بودن، عدم نیاز به حرارت و دستگاه‌های خاصی مثل دستگاه‌های ریزموج و فراصوت دارد. ساختار ناجورحلقه‌های سنتز شده با بهره گرفتن از تجزیه و تحلیل طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته‌ای پروتون و کربن-13 (1H NMR و 13C NMR) و تجزیه عنصری شناسایی شدند. https://www.chemistryresearches.ir/article_130187_d8e52b1433f0cfe5f75106b7015123e6.pdf

انجمن شیمی ایران Chemistry Researches 2717-1442 3 2 2021 02 19 Sustained release of carboplatin as an anticancer drug from nanocarrier of reduced graphene oxide/albumin nanoparticles: study of behaviour and release mechanism in acidic media رهایش آهسته داروی ضدسرطان کربوپلاتین از حامل گرافن اکسید کاهش‌یافته/نانوذره‌های آلبومین: بررسی رفتار و سازوکار رهایش در محیط اسیدی 203 212 130348 10.22036/cr.2020.224855.1118 FA جابر خدادی گروه بیومواد، پژوهشکده فناوری نانو و موادپیشرفته، پژوهشگاه مواد و انرژی، کرج، ایران مریم سعیدی فر گروه بیومواد، پژوهشکده فناوری نانو و موادپیشرفته، پژوهشگاه مواد و انرژی، کرج، ایران Journal Article 2020 12 30 Nanotechnology is a tool to the performance improvement of systems in the medical field. Based on this purpose, reduced graphene oxide nanoparticle/albumin nanoparticles as a drug carrier was chosen for sustained release of anticancer carboplatin. The release behavior, mechanism type of diffusion and other pharmacokinetic parameters were studied. Initially, The size distribution, hydrodynamic diameter and morphology of reduced graphene oxide nanoparticles / albumin nanoparticles (1 to 5 wt.%) were investigated by dynamic light scattering (DLS) and scanning electron microscopy (FESEM). Then, carboplatin was loaded on the carrier and the encapsulation percentage was 50.13% and the drug loading percentage was 48.85%. Drug release behavior in an acidic environment similar to cancer tissue was assessed for 167 h by UV-Vis spectroscopy and it was shown that drug was released slowly. The release mechanism studies were shown that release mechanism followed by Korsmeyer-Pepas and non-Fickian diffusion. Other kinetic parameters such as kinetic constant, rate of release and maximum concentration of released drug were also calculated. We hope that the results can be introducing carrier based on carbon-protein for cancer treatment. نانوتکنولوژی ابزاری جهت ارتقای عملکرد سیستم‌ها و سامانه‌ها در حوزه درمانی است. در این راستا، سامانه رهایش آهسته داروی ضدسرطان کربوپلاتین برپایه سیستم حامل اکسید گرافن کاهش‌یافته/نانوذرات آلبومین جهت مطالعه رفتار رهایش دارو از حامل، نوع مکانیزم رهایش دارو، نوع نفوذ و تعیین دیگر پارامترهای فارماکوسینتیکی انتخاب شد. در ابتدا، توزیع اندازه، قطر هیدرودینامیکی و مورفولوژی سیستم حامل اکسید گرافن کاهش‌یافته/نانوذرات آلبومین (به نسبت 1 به 5 وزنی) با روش پراکندگی دینامیکی نوری (DLS) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (FESEM) مطالعه شد. سپس، داروی کربوپلاتین بر روی حامل بارگذاری و درصد کپسوله شدن برابر 13/50 درصد و درصد بارگذاری 85/48 درصد محاسبه شد. رفتار رهایش دارو در محیط اسیدی که مشابه محیط بافت سرطانی شبیه سازی شد، طی 167 ساعت با طیف سنجی جذبی (UV-Vis) موردارزیابی قرار گرفت و نشان داده شد که رهایش آهسته دارو اتفاق افتاده است. با مطالعه مکانیزم رهایش درجه صفر، یک و کورسمایر-پپاس، نوع مکانیزم رهایش دارو از حامل اکسید گرافن کاهش‌یافته/نانوذرات آلبومین، کورسمایر-پپاس و نفوذ غیرفیکی بود. سایر پارامترهای سینتیکی از جمله ثابت سینتیکی رهایش دارو از حامل، سرعت اولیه رهایش دارو و غلظت ماکزیمم داروی رهایش یافته نیز محاسبه شد. امید است نتایج این تحقیق راهگشایی جهت طراحی حامل های پایه کربنی-پروتئینی برای درمان سرطان باشد. https://www.chemistryresearches.ir/article_130348_18050a11c7a59a6949c2f1ebd277c9fe.pdf

انجمن شیمی ایران Chemistry Researches 2717-1442 3 2 2021 02 19 Efficient synthesis of aryl amines from aryl halides in the presence of melamine-supported CuO nanocatalyst in water سنتز موثر آریل آمین‌ها از آریل هالیدها در حضور نانوکاتالیست مس اکسید تثبیت ‌شده بر روی ملامین در حلال آب 213 218 130349 10.22036/cr.2020.242339.1120 FA جلال البادی بخش شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران 0000-0002-9914-9133 حشمت الله صمیمی شلمزاری بخش شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران احمدرضا مومنی بخش شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران Journal Article 2020 08 04 In this research, an efficient procedure is reported for the synthesis of aryl amines from aryl halides using aqueous ammonia in the presence of melamine-supported CuO nanocatalyst (M-CuO-nanocatalyst) in water. The catalyst was prepared by co-precipitation method and characterized by various techniques such as SEM, EDS, TGA, XRD , XRF, and BET analysis.Various aryl halides reacted with aqueous ammonia and corresponding aryl amines were obtained in relatively short reaction times and high yields. M-CuO-nanocatalyst is a stable, safe and high performance catalyst that working with it is easy. It can be easily separated from the reaction medium. M-CuO nanocatalyst is easily prepared, easy to handle and recyclable and up to 6 consecutive runs catalyzes the synthesis of aryl amines well. It could be reused more than 6 times without considerable loss of its initial activity. Furthermore, heterogeneous reaction conditions, clean procedure, simple work-up, high yields of products and short reaction times are other advantages of this method. در این تحقیق روشی موثر برای تهیه آریل آمین ها از آریل هالیدها توسط محلول آمونیاک در حضور نانو کاتالیست اکسید مس تثبیت شده بر روی ملامین (M-CuO nanocatalyst) در حلال آب ارائه شده است. کاتالیست با روش همرسوبی تهیه گردید و با تکنیک هایی مانند آنالیز عنصری با روش طیف نگاری فلوورسانس اشعه ایکس (XRF)، آنالیز گرما وزن سنجی(TGA) ، طیف سنجی مادون قرمز(FT-IR)، پراش اشعه ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدان(FESEM)، طیف سنجی پرتو ایکس (EDX)، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (XRD) و آنالیز اندازه گیری سطح ویژه (BET)، شناسایی شد. آریل هالید های مختلفی با محلول آمونیاک واکنش داده شد و آریل آمین های مربوطه در زمان های نسبتا کوتاه و با راندمان بالایی تهیه شدند. M-CuO nanocatalyst کاتالیزوری پایدار، بدون خطر و با کارایی بالا می باشد که کار کردن با آن راحت است و به آسانی می توان آن را سنتز نمود. این کاتالیزور به راحتی از محیط واکنش قابل جداسازی می باشد. همچنین کاتالیست مورد استفاده در این روش، قابل بازیافت بوده و تا شش مرحله به خوبی سنتز آریل آمین ها را کاتالیز می کند. از دیگر مزیت های این روش می توان به آسان بودن روش انجام واکنش، هتروژن بودن شرایط واکنش، روشی بدون خطر برای محیط زیست، زمان نسبتا کوتاه واکنش ها و راندمان بالای محصولات اشاره کرد. https://www.chemistryresearches.ir/article_130349_dd7f4b79185d0c393f3d3855c608afad.pdf