انجمن شیمی ایرانChemistry Researches2717-14426220231222An overview on the introduction, properties, and applications of deep eutectic solventsمروری بر معرفی، خصوصیات و کاربردهای حلالهای اوتکتیک عمیق11113521885010.22036/cr.2024.423948.1223FAشهربانوسرائیگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، خراسان رضوی، ایرانفاطمهموسوی بایگیگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه فردوسی مشهد0000-0001-9676-5881Journal Article20231126Deep eutectic solvents (DESs) are of great interest due to their unique properties and wide applications in medical, health, and industrial fields. Growing use of this class of green solvents, access to a deep insight into the characteristics, mechanism of action, and DESs behavior is important. Considering different experimental and theoretical approaches such as classical molecular dynamics simulation, the diffusion coefficient and density of DESs based on hydrogen bond acceptor (HBA) and hydrogen bond donor (HBD) are discussed. The effects caused by changing the HBD component, temperature, interactions related to the formation of hydrogen bond (HB), and presence of water in the vicinity of DESs on dynamic properties and density are evaluated. Various factors including structural factors may change physicochemical and transfer properties. In this regard, factors such as temperature, molar ratio of components, and the way HB is formed between HBD and HBA play an important role in determining the properties of the solvent. Considering that DESs are widely used as safe and environmentally friendly solvents in various fields such as water resources health, medicine, and industry, they are often of interest to researchers. Mainly, these DES properties control the application and mode of action in the face of other compounds and various processes. Considering the positive effect of the DESs properties on their mechanism of action, knowing the characteristics and different aspects of the performance of these systems can be associated with positive prospects and in the direction improving the use of these solvents took a big step.با توجه به خصوصیات منحصربهفرد و کاربردهای گسترده، دسترسی به بینشی عمیق در راستای خصوصیات حلالهای اوتکتیک عمیق (DES)، مکانیسم عمل و رفتار آنها بیش از پیش احساس میشود. در این مطالعه، با در نظر گرفتن روشهای مطالعاتی مختلف شامل رویکردهای تجربی و نظری شبیهسازی دینامیک مولکولی کلاسیکی (MD) به بررسی میزان ضریب نفوذ (D) هر یک از اجزا و چگالی DESهای مبتنی بر پذیرنده (HBA) و دهندهی پیوند هیدروژنی (HBD) پرداخته میشود. با تمرکز بر مجموعهای از مطالعات، اثرات ناشی از تغییر جزء HBD، دما، برهمکنشهای مرتبط با تشکیل پیوند هیدروژنی (HB) و اثر حضور آب در مجاورت DESها بر خصوصیات دینامیکی و چگالی مورد ارزیابی قرار میگیرد. عوامل مختلفی که مهمترین آنها عوامل ساختاری اجزای DES میباشد، میتوانند بسیاری از خواص فیزیکوشیمیایی و انتقالی این حلالها را دستخوش تغییر نمایند. در این راستا، عواملی چون دما، نسبت مولی اجزا و نحوهی تشکیل HB میان HBD و HBA نقش مهمی در تعیین خواص حلال ایفا میکنند. DESها به عنوان سیستمهای اوتکتیک عمیق ایمن و سازگار با محیط زیست در زمینههای مختلفی چون بهداشت منابع آب، پزشکی، صنعت کاربرد گستردهای دارند و مورد توجه محققان هستند. بهطور عمده، خواص حاکم بر DESها، کاربرد و نحوهی عمل این حلالها را در مواجهه با ترکیبات دیگر و فرایندهای مختلف کنترل میکند. با توجه به حقیقت این امر و تأثیر بهسزای خواص سیستمهای اوتکتیک عمیق بر مکانیسم عمل آنها، شناخت خصوصیات و جنبههای مختلف عملکرد این سیستمها میتواند با چشماندازهای مثبتی همراه باشد و در جهت ارتقای کاربرد این حلالها گامی بزرگ برداشت.https://www.chemistryresearches.ir/article_218850_61b8657e6c820b4f3d56e0131d738871.pdfانجمن شیمی ایرانChemistry Researches2717-14426220231222Synthesis and characterization of a thermo-responsive molecularly imprinted polymeric nanocomposites based on poly-N-isopropylacrylamide on the surface of graphene oxide for loading and controlled release of dopamineسنتز و شناسایی نانوکامپوزیت پلیمری قالب مولکولی حساس به دما برپایه پلی- N - ایزوپروپیل آکریلآمید بر سطح گرافناکساید برای بارگیری و رهایش کنترل شدهی داروی دوپامین13614921885810.22036/cr.2024.432722.1227FAرویاصدقیگروه شیمی پلیمر و مواد دانشگاه شهید بهشتیسمیهاشرف زادهگروه شیمی پلیمر و مواد دانشگاه شهید بهشتیبهارهحیدریگروه شیمی پلیمر و مواد دانشگاه شهید بهشتیJournal Article20240110This investigation presents the successful synthesis of a thermo-responsive polymer nanocomposite designed for the controlled absorption and release of dopamine. The nanocomposite features a layer comprising poly-N-isopropylacrylamide (PNIPAM) on modified graphene oxide (GO) nanosheets. PNIPAM, known for its temperature sensitivity, plays a pivotal role here in facilitating dopamine (DA) drug delivery. The modification of GO involves a two-step process incorporating trihydroxymethylaminomethane and acryloyl chloride, introducing an acrylate functional group on its surface. In the next step, the PNIPAM was polymerized through molecular imprinting method in the presence of dopamine, achieved via radical polymerization on functionalized GO nanosheets. After dopamine removal, a molecular imprinted polymer on GO sheets (GO@DA-MIP) was obtained. The synthesized nanocomposite was identified by FT-IR, SEM and XRD analyses. The investigation continued by studying the kinetics and isotherm of drug absorption by the nanocomposite and drug release in different temperatures and pHs. The participation of GO@DA-MIP in the absorption of dopamine in the presence of the analogue of this drug was also investigated. The overall results showed the thermo-responsiveness in GO@DA-MIP according to the purpose of dopamine drug delivery and the facilitating effect of pH on the release of this drug.این تحقیق سنتز موفق یک نانوکامپوزیت پلیمری پاسخگو به دما را ارائه میکند که به منظور جذب و رهایش کنترل شدهی داروی دوپامین طراحی شده است. این نانوکامپوزیت شامل یک لایهی پلی- N - ایزوپروپیل آکریلآمید بر روی سطح نانوصفحات گرافناکساید اصلاحشده میباشد. پلی- N - ایزوپروپیل آکریلآمید که به دلیل حساسیت به دما شناخته شده است، در اینجا نقشی اساسی در تسهیل دارورسانی دوپامین ایفا میکند. اصلاح گرافناکساید شامل یک فرآیند دو مرحلهای با استفاده از هیدروکسیمتیلآمینومتان و آکریلوئیلکلرید بود که گروههای عاملی آکریلات را روی سطح آن ایجاد کرد. در مرحله بعد، پلی- N - ایزوپروپیل آکریلآمید با روش قالبگیری مولکولی در حضور داروی دوپامین، از طریق پلیمریزاسیون رادیکالی روی سطح نانوصفحات گرافناکساید عاملدارشده پلیمریزه شد. پس از حذف مولکول دوپامین از ساختار حاصل، یک پلیمر قالب مولکولی روی صفحات گرافناکساید (GO@DA-MIP) بدست آمد. نانوکامپوزیت سنتز شده به وسیلهی آنالیزهای طیف سنج مادون قرمز تبدیل فوریه، میکروسکوپ الکترونی روبشی و آنالیز پراش پرتو ایکس شناسایی شد. این تحقیق با مطالعه سینتیک و ایزوترم جذب دارو توسط نانوکامپوزیت، و همچنین بررسی رهایش دارو در دماها و pHهای مختلف ادامه یافت. توانایی GO@DA-MIP در جذب انتخابی دوپامین در حضور آنالوگ این دارو نیز مورد بررسی قرار گرفت. نتایج کلی نشاندهندهی پاسخگویی به دما در GO@DA-MIP متناسب با هدف دارورسانی دوپامین و تاثیر تسهیل کنندهی pH بر رهایش این دارو بود.https://www.chemistryresearches.ir/article_218858_c54339a1d11c1235b48cce8762188e8f.pdfانجمن شیمی ایرانChemistry Researches2717-14426220231222Development of new double-hybrids and spin-opposite-scaled range-separated exchange variants for describing electronic propertiesتوسعه روش های دو هیبریدی تبادلی محدوده مجزا و مقیاس شده با اسپین مخالف جهت توصیف خواص الکترونی15015921806010.22036/cr.2024.435339.1228FAنیلوفرکریمیبخش شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شیراز، شیراز، ایرانمجتبیعلی پوربخش شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شیراز، شیراز، ایرانJournal Article20240112Extension of double-hybrid density functionals to their spin-opposite-scaled and range-separated exchange versions for investigation of both the ground-state and excited-states properties has recently come into spotlight. In this work, we propose new double-hybrid functionals as well as their spin-opposite-scaled and range-separated exchange versions for describing electronic properties. During the derivation of our methods, the role of two factors, namely the ratios of opposite-spin to same-spin absolute and interaction nonlocal correlations as well as various combinations of density functional approximations is of concern. The resulting approximations are devoid of any fitted parameter for both the hybridization of the nonlocal exchange and correlation terms as well as the range-separation parameter. However, we remove the restriction on the employed density functional approximations, where they either can be nonempirical or have already few parameters in their construction. The proposed methods are thoroughly assessed and validated using standard benchmark compilations of wide varieties of properties, yielding further improvements over earlier ones.در این تحقیق، تابعی های دو هیبریدی جدید، نسخه های مقیاس شده با اسپین مخالف و تبادلی محدوده مجزا و همچنین نمونه های ترکیبی آنها، که به نوبه خود نسبت به روش های ارائه شده قبلی بهبود قابل توجهی نشان می دهند، طراحی شده است. علاوه بر لحاظ کردن تقریب های تابعی چگالی مختلف جهت طراحی روش ها، دو گزینه برای نسبت اسپین مخالف به اسپین مشابه همبستگی غیرموضعی، یعنی نسبت سه به یک (مطلق) و یک به یک (برهمکنشی)، در نظر گرفته شده است. براین اساس، تقریب های به دست آمده فاقد هر گونه پارامتر تجربی برای سهم های تبادلی و همبستگی غیرموضعی و همچنین پارامتر محدوده مجزا هستند. نتایج حاصل از این تابعی ها برای خواص الکترونی مختلف نشان می دهند روش های مبتنی بر مدل های دو هیبریدی با تبادلی محدوده مجزا و مقیاس شده با اسپین مخالف با تقریب های تابعی چگالی در نظر گرفته شده و نسبت سه به یک همبستگی غیرموضعی اسپین مخالف به اسپین مشابه بهترین عملکرد را دارند.https://www.chemistryresearches.ir/article_218060_6bd07060dda3a9b3fe76c2174c159830.pdfانجمن شیمی ایرانChemistry Researches2717-14426220231222Quantum Dynamic Study of Strong Coupling with Plasmonic Cavityمطالعه دینامیک کوانتومی جفت شدگی قوی تحت میدان کاواک پلاسمونی16016821885710.22036/cr.2024.435944.1230FAزهراجمشیدیشیمی فیزیک، دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شریفکیمیاکارگرشیمی فیزیک، دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی شریف، تهران ایرانJournal Article20240128Nanoparticles with plasmonic properties in the quantum electromagnetic field provide a useful platform for achieving strong coupling regimes between light and matter. Recently, the unique optical properties of these compounds have paved the way for applications in the field of quantum technologies. Plasmonic nanocavities can exhibit strong coupling with one or more molecules under specific conditions, generating the polaritonic hybrid states of light-matter at room temperature. This new state enables the transfer of energy and charge population between the state of molecule and light, and, making a suitable platform for engineering reaction pathways. In this study, to investigate the photophysical properties of molecules under the influence of plasmonic cavities, a Hermitian Hamiltonian model has been designed for plasmonic nanocavities. These calculations have been performed within the framework of time-dependent quantum dynamics using the Multiconfigurational Time-Dependent Hartree (MCTDH) approach. The required parameters for the Hamiltonian have been generated through first-principle quantum calculations. Finally, the effect of coupling strength of silver nanocavity with pyrazine molecule on the amount of non-radiative decay and electronic spectrum of pyrazine is investigated.نانوذرات پلاسمونی با میدان الکترومغناطیسی کوانتیده زیرموج، بستر مفیدی برای دستیابی به رژیم جفت شدگی قوی بین نور<br />و ماده میباشند. اخیرا ویژگی های نوری منحصر به فرد این ترکیبات زمینه کاربرد در حوزه تکنولوژی های کوانتومی را فراهم کرده است. کاواک نانوپلاسمونی میتواند تحت شرایط خاص با یک یا چند مولکول جفت شدگی قوی داشته و حالتهای پلاریتونی نور- ماده که هیبریدی از سطوح انرژی ماده و نور میباشد را در دمای اتاق ایجاد کند. این سطوح جدید با فراهم کردن امکان انتقال انرژی و بار بین سطوح مختلف ماده و نور بستری مناسب برای مهندسی مسیر واکنش میشوند. در این تحقیق با هدف بررسی خواص فتوفیزیکی و انتقالات الکترونی مولکول پیرازین تحت تاثیر کاواک پلاسمونی نقره، مدل هامیلتونین هرمیتی برای کاواک نانوپلاسمونی با تعداد 1۲۰ اتم نقره طراحی شده است. این محاسبات در چارچوب دینامیک کوانتومی با رویکرد هارتری وابسته به زمان چند پیکربندی (MCTDH) انجام گرفته است. پارامترهای مورد نیاز هامیلتونین به کمک محاسبات کوانتومی آغازین باز تولید شده است. در نهایت تاثیر قدرت جفت شدگی کاواک نقره با مولکول پیرازین بر میزان انتقالات فروپاشی غیرتابشی و طیف الکترونی پیرازین مورد ارزیابی قرار میگیرد.https://www.chemistryresearches.ir/article_218857_272993339815e623f8641308912276af.pdfانجمن شیمی ایرانChemistry Researches2717-14426220231222Design, synthesis and characterization of a magnetic covalent organic framework modified with sulfonic acid and investigation of its catalytic application in the preparation hexahydroquinoline and pyrazole containing derivativesطراحی، سنتز و شناسایی یک چارچوب آلی کوالانسی مغناطیسی اصلاح شده با سولفونیک اسید و بررسی کاربرد کاتالیزوری آن در تهیه مشتقات حاوی هگزاهیدروکینولین و پیرازول16917921803210.22036/cr.2024.441831.1232FAمیثمیاری&amp;amp;amp;amp;#039;گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی و علوم نفت دانشگاه بوعلی سینابهارهونداییگروه شیمی آلی، دانشکده شیمی و علوم نفت دانشگاه بوعلی سینامرتضیترابیگروه شیمی آلی، دانشکده شیمی و علوم نفت دانشگاه بوعلی سیناJournal Article20240215In the present research, first, the synthesis and characterization of a magnetic covalent organic framework modified with sulfonic acid were done. Then, the catalytic application of the prepared magnetic covalent organic framework modified with sulfonic acid was investigated in the preparation of some heterocyclic compounds containing hexahydroquinoline and pyrazole. The structure of the prepared the prepared magnetic covalent organic framework modified with sulfonic acid was confirmed by several methods such as Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA), derivative thermogravimetry (DTG), field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), elemental mapping, transmission electron microscopy (TEM), nitrogen absorption and desorption and vibrating-sample magnetometer (VSM). Then, the prepared structure was used in the preparation of hexahydroquinoline and pyrazole derivatives. Among the advantages of this research, are the multicomponent preparation of hexahydroquinoline and pyrazole derivatives in solvent-free conditions, high yield, and short reaction time, as well as recyclability and reusability of the catalyst.چکیده: در پژوهش پیشرو، ابتدا سنتز و شناسایی یک چارچوب آلیکوالانسی مغناطیسی اصلاح شده با سولفونیک اسید انجام شد پس از آن کاربرد کاتالیزوری چارچوب آلیکوالانسی مغناطیسی اصلاح شده با سولفونیک اسید تولید شده در تهیه برخی ترکیبات هتروسیکل حاوی هگزاهیدروکینولین و پیرازول مورد مطالعه قرار گرفت. در مرحله بعد، ساختار چارچوب آلیکوالانسی مغناطیسی اصلاح شده با سولفونیک اسید تهیه شده به وسیلهی روشهای مختلفی از جمله طیفسنجی مادون قرمز، آنالیز تجزیه حرارتی، میکروسکوپ الکترونی روبشی و عبوری، نقشه برداری عنصری، پراش پرتو ایکس، جذب و واجذب نیتروژن و مغناطش ارتعاشی نمونه مورد تایید قرار گرفت. سپس، از ساختار تهیه شده در تهیه مشتقات هگزاهیدروکینولین و پیرازول استفاده شد. از جمله مزیتهای این پژوهش میتوان به تهیه چندجزئی مشتقات حاوی هگزاهیدروکینولین و پیرازول در شرایط بدون حلال، بازده بالا و زمان کوتاه واکنشها و همچنین، بازیافت پذیری و قابلیت استفاده مجدد از چارچوب آلیکوالانسی مغناطیسی اصلاح شده با سولفونیک اسید اشاره نمود.https://www.chemistryresearches.ir/article_218032_c27abbb34176070fe64cc30646b28e17.pdfانجمن شیمی ایرانChemistry Researches2717-14426220231222The role of activator protein INCENP in selective inhibition of Aurora kinase B by Hesperadinنقش پروتئین فعال کننده INCENP در مهار انتخابی آرورا کیناز B توسط هسپرادین18018821927510.22036/cr.2024.443826.1238FAنویدمقربآزمایشگاه بیوفیزیک و زیست شناسی محاسباتی، بخش زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شیراز، شیراز، ایرانطیبهسیدیآزمایشگاه بیوفیزیک و زیست شناسی محاسباتی، بخش زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شیراز، شیراز، ایرانلیلانواپورآزمایشگاه بیوفیزیک و زیست شناسی محاسباتی، بخش زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه شیراز، شیراز، ایرانJournal Article20240305Aurora kinases A and B have attracted increasing attention as new therapeutic targets for various types of cancers. However, high sequence and structural similarity in their active sites has been a challenge for the design of selective inhibitors. Hesperadin, an ATP-competitive inhibitor, exhibits approximately 4-fold greater selectivity towards Aurora kinase B compared to Aurora kinase A. Here, the structural mechanism underlying Hesperadin's selective inhibition of human Aurora kinase B over Aurora kinase A was investigated using molecular modelling and molecular dynamics simulation. The simulation results demonstrated that Hesperadin forms hydrogen bonds with alanine 157 and glutamate 155 within the hinge region of Aurora kinase B. Additionally, the piperidine ring of Hesperadin interacts with glycine 848, leucine 851 and serine 852 of the INCENP protein (activator of Aurora kinase B) through van der Waals forces. Conversely, no stable hydrogen bonds were observed between Hesperadin and Aurora kinase A in this region, and the inhibitor has no direct interaction with the activator protein (TPX2). These observations suggest that interactions between INCENP and Hesperadin likely play a crucial role in precise positioning of Hesperadin within the active site, enabling sustained and selective binding of the inhibitor with Aurora kinase B. Therefore, it is suggested to pay special attention to the role of activating protein in designing selective inhibitors for Aurora kinase B.آرورا کینازهای A و B به عنوان اهداف درمانی جدید برای انواع مختلف سرطانها مورد توجه قرار گرفتهاند. با این حال، شباهت زیاد در توالی و ساختار جایگاه فعال آنها، طراحی مهارکنندههای انتخابی را با چالش مواجه کرده است. هسپرادین یک مهارکننده رقابتی با ATP است که انتخاب پذیری آن برای آرورا کیناز B در مقایسه با آرورا کیناز A حدود چهار برابر بیشتر است. در این پژوهش، مکانیسم ساختاری مهار انتخابی هسپرادین برای آرورا کیناز B انسانی نسبت به آرورا کیناز A با استفاده از مدلسازی و شبیهسازی دینامیک مولکولی مورد بررسی گرفت. نتایج شبیهسازی نشان داد که هسپرادین با گلوتامات 155 و آلانین 157 از ناحیه لولا در آرورا کیناز B پیوند هیدروژنی برقرار میکند. علاوه بر این، با گلیسین 848، لوسین 851 و سرین 852 از پروتئین INCENP (پروتئین فعالکننده آرورا کیناز B) برهمکنشهای واندروالس میدهد. در مقابل، برهمکنشهای بین هسپرادین و ناحیه لولا در آرورا کیناز A از بین رفته و جایگزین شدهاند و مهارکننده هیچ برهمکنش مستقیمی با پروتئین فعالکننده (TPX2) ندارد. بهنظر میرسد برهمکنشهایی که بین پروتئین INCENP و هسپرادین شکل میگیرد، در جایگیری صحیح مهارکننده در جایگاه فعال و حفظ برهمکنشهای اختصاصی بین هسپرادین و آرورا کیناز B نقش مهمی دارند و در نهایت منجر به انتخابپذیری بیشتر هسپرادین برای آرورا کیناز B در مقایسه با آرورا کیناز A میشود. از این رو، پیشنهاد میشود در طراحی مهارکنندههای اختصاصی آرورا کیناز B به نقش پروتئین فعالکننده توجه ویژه ای معطوف گردد.https://www.chemistryresearches.ir/article_219275_df1195c8286236a12ebf0af1dc877587.pdfانجمن شیمی ایرانChemistry Researches2717-14426220231222The application of FeCl3 in the synthesis of α-ketothioamides and study of the antibacterial effect of these compounds against Escherichia coli bacteriaبررسی کاربرد کلرید آهن(Ⅲ) در سنتز آلفا-کتوتیوآمیدها و مطالعه اثر ضدباکتریایی این ترکیبات در مقابل باکتری اشرشیاکلی18919921809710.22036/cr.2023.387700.1209FAصادقرحمتیدانشگاه پیام نور0000-0002-0042-7528آرشقادریگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه هرمزگان، بندرعباس، ایران0000-0002-2215-9261ساجدهعامری سیاهوییگروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه هرمزگان، بندرعباس، ایرانفاطمهصداقتگروه زیستشناسی دریا، دانشکده علوم و فنون دریایی، دانشگاه هرمزگان، بندرعباس، ایرانمرتضییوسف زادیگروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه قم، قم، ایران0000-0003-4955-5288Journal Article20230314In this project, a mild and efficient procedure for the synthesis of α-ketothioamide derivatives is described. N,N-dimethylformamide (DMF) is mainly used as a polar solvent in organic reactions, but it can also be used as a source of various functional groups. In this study, N,N-dimethylformamide compound is used as an amino group source for the synthesis of α-ketothioamide compounds. These compounds is synthesized from the ketone as substance with a new and simple method. In this project, we used iron (Ⅲ) chloride as efficient catalyst for synthesis of α-ketothioamide. Also, the synthesis of α-ketothioamide is carried out in the presence of oxidant and octasulfur. The use of imidazole as an activator, plays an important role in these transformations. All the synthesized products have been fully identified by 1HNMR and 13CNMR spectroscopic methods. At the end of this project, we studied the antibacterial effect of new synthesized compounds against Escherichia coli bacteria.در این پژوهش یک روش موثر و ملایم به منظور تهیه برخی از مشتقات آلفا-کتو(تیو)آمید مورد بررسی قرار گرفته است. ترکیب N,N-دیمتیلفرمامید (DMF) علاوه براین که به عنوان حلال قطبی در واکنشهای آلی استفاده میشود، به عنوان منبع گروههای عاملی مختلف نیز کاربرد دارد. در این پژوهش از ترکیب N,N-دیمتیلفرمامید به عنوان منبع گروه آمینی N,N-دی متیل آمین برای سنتز ترکیبات آلفا-کتو(تیو)آمید استفاده شده است. این ترکیبات از ماده اولیه کتون و با روشی جدید تولید شده اند. در این پروژه از کاتالیست کلراید آهن(Ⅲ) برای سنتز ترکیبات آلفا-کتوتیوآمید استفاده میشود. در این سنتز ترکیب آلفا-کتوتیوآمید در حضور یک ماده اکسنده و همچنین ترکیب اکتاسولفور به عنوان منبع گروه گوگردی انجام میشود. استفاده از ایمیدازول به عنوان فعال کننده نقش مهمی در این تبدیل ها ایفا میکند. تمامی محصولات سنتز شده به کمک روش های طیف سنجی1H-NMR و 13C-NMR مورد شناسایی کامل قرار گرفته اند. در پایان اثرات ضدباکتریایی این ترکیبات در مقابل باکتری اشرشیاکلی ATCC 25922 بررسی شده است.https://www.chemistryresearches.ir/article_218097_857319f810247f6356e6710a0a867c7e.pdfانجمن شیمی ایرانChemistry Researches2717-14426220231201Study of Equilibrium and Non-equilibrium properties of liquid adipates from some thermodynamic modelsمطالعه برخی ویژگیهای تعادلی و غیر تعادلی آدیپاتهای مایع با استفاده از الگوهای ترمودینامیکی20120722232710.22036/cr.2023.381692.1203FAسید مصطفیحسینیگروه شیمی، داشکده علوم، دانشگاه هرمزگانJournal Article20230201The Equilibrium and Non-equilibrium properties of liquid dialkyl esters of adipic acid (DEAAs) were correlated and predicted through a perturbed hard-chain equation of state (PHC EoS) and a rough hard-sphere-chain (RHSC) model. PHC EoS comprised an attraction term of Yukawa tail. The molecular parameters appearing in the EoS were adjusted with the densities and isothermal compressibilities. The average absolute deviations (AAD) of densities and isothermal compressibilities were found to be 0.21% and 8.58%, respectively. The PHC EoS was capable of predicting the thermodynamic coefficients of the above-mentioned liquids with good accuracies when compared with a Tait-type equation cited in literature. Further, a combined PHC EoS+ RHSC model has been successfully employed to predict the viscosities of some selected liquid DEAAs. The proposed thermodynamic model was capable of predicting 1075 experimental data over 283-373 K range and pressures up to 65 MPa with the AAD of 2.14%. The accuracy of proposed PHC EoS+RHSC-based model has also been compared with other RHS-based models of literature.مطالعه خواص ترموفیزیکی تعادلی و غیرتعادلی آدیپات ها به دلیل کاربرد و خواص منحصر به فردشان در صنایع و علوم اهمیت بسیاری دارد. در این تحقیق به پیش بینی خواص ترموفیزیکی برخی آدیپات ها با استفاده از معادله حالت زنجیری کره سخت اختلال یافته توسط ترم جاذبه یوکاوا پرداخته شده است. معادله حالت بکار رفته توسط 873 داده تجربی در محدوده دما 15/293 تا 15/403 کلوین و فشار 1/0 تا 140 مگاپاسکال برای مقادیر در دسترس در منابع ارزیابی شده است و میانگین مطلق انحراف نسبی (AAD) چگالی و ضریب تراکم پذیری همدما به ترتیب %21/0 و %58/8 محاسبه شده است. همچنین، ضرایب ترمودینامیکی از قبیل ضریب انبساط حرارتی، ضریب فشار حرارتی و فشار داخلی همدما برای 366 داده از آدیپات های خالص در محدوده دما 15/293 تا 15/403 کلوین و فشار 1/0 تا 140 مگاپاسکال پیش بینی شدند، مقدار AAD خواص گفته شده بترتیب%22/14 و %60/14 و %34/16 بدست آمدند. ویسکوزیته آدیپات های خالص نیز با استفاده از مدل کره سخت ناهموار زنجیری توسط 1147 داده تجربی مورد بررسی قرار گرفت، AAD ویسکوزیته مدل پیشنهادی از داده های تجربی در محدوده دمایی 15/283 تا 15/373 و محدوده فشار 1/0 تا 65 مگا پاسکال، %39/2 بدست آمد.https://www.chemistryresearches.ir/article_222327_cbac1cfff350c620b9f702374861abf1.pdfانجمن شیمی ایرانChemistry Researches2717-14426220231201Designing a paper bio-sensor impregnated with acetylcholinesterase enzyme to measure the pesticide residue in agricultural productsطراحی زیست حسگر کاغذی آنزیم استیلکولین استراز برای اندازه گیری باقیمانده سموم در محصولات کشاورزی20921622263810.22036/cr.2023.383088.1204FAمحسنمروتیموسسه تحقیقات گیاه پزشکی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، ولنجک، تهران0000-0003-2699-6638Journal Article20230129Indiscriminate use of pesticides in agriculture requires continuous monitoring and tracking of produced products to have a safe and healthy community. Current methods of measuring pesticide residue take about 2 to 3 days under normal conditions and requires sophisticated equipments and high costs. The current design using paper bio-sensors provides a fast, easy and low-cost method for tracking organophosphorus and carbamate pesticides by inhibiting the activity of the acetylcholinesterase enzyme. The results obtained using 7 concentrations (0.01, 0.05, 0.1, 0.5, 1, 5 and 10 µg/ml) of diazinon, trichlorfon, carbofuran and pirimicarb pesticides in spiked lettuce samples which were tested on the paper bio-sensor, showed the limit of quantitation (LOQ) of 0.05, 0.1, 0.01 and 0.01 µg/ml, respectively. According to the results, the method of paper-strip impregnated with acetylcholinesterase can be suggested as a fast, low-cost and on-site method for monitoring the organophosphate and carbamate pesticides residue on agricultural produces. This method does not need any skilled technician to perform it.مصرف بی رویه آفت کشها در کشاورزی نیاز به پایش و ردیابی مستمر محصولات تولید شده جهت ایجاد سلامت جامعه را دارد. روشهای فعلی اندازه گیری باقیمانده سموم در بهترین شرایط 2 الی 3 روز به طول خواهد انجامید و نیاز به دستگاه های پیشرفته و هزینه های بالا دارد. طرح فعلی با استفاده از روش حسگرهای نواری-کاغذی روشی سریع، آسان و کم هزینه جهت ردیابی آفت کشهای گروه ارگانوفسفره و کاربامات با بازداری فعالیت آنزیم استایل کولین استراز را ارائه می دهد. نتایج بدست آمده با استفاده از 7 غلظت (01/0، 05/0، 1/0، 5/0، 1 ، 5 و 10 میکروگرم/ میلی لیتر) از آفت کشهای دیازینون، تری کلروفن، کاربوفوران و پیریمیکارب در نمونه کاهو آلوده شده که با زیست حسگر کاغذی آزمایش شدند، نشانگر حد کمی (LOQ) حشره کشهای مورد نظر به ترتیب 05/0، 1/0، 01/0 و 01/0 میکروگرم/ میلی لیتر می باشد. با توجه به نتایج بدست آمده، این روش می تواند به عنوان یک روش سریع، کم هزینه و در محل جهت پایش باقیمانده سموم ارگانوفسفره و کاربامات در محصولات کشاورزی پیشنهاد گردد. این روش نیاز به تکنسین های آموزش دیده ندارد.https://www.chemistryresearches.ir/article_222638_25aa3d841487335f03d557ac3068c39a.pdfانجمن شیمی ایرانChemistry Researches2717-14426220231201Synthesis, structure, and catalytic activity of new polyoxomolybdate C22H47Mo4N12O15 in azide-alkyne cycloaddition reaction.سنتز، ساختار و فعالیت کاتالیستی پلیاکسومولیبدات جدید (C7H15N4)3[CH2Mo4O15] در واکنش حلقه افزایی آزید-آلکین21722222264110.22036/cr.2023.408553.1220FAاسماءیوسف وندگروه شیمی فیزیک، دانشکده شیمی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایرانمجتبیامینیگروه شیمی معدنی، دانشکده شیمی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایرانمجتبیحسینی فرددانشکده انرژی، پژوهشگاه مواد و انرژی، کرج، ایرانجانجانسزاکانستیتو تحقیقات ساختار و مواد دمای پایین، آکادمی علوم لهستان، اوکولنا خیابان دوم، 422-50، ورشو، لهستانJournal Article20230730New polyoxomolybdate with formula (C7H15N4)3[CH2Mo4O15] (1) was synthesized by a simple method in one step. The structure of the synthesized polyoxo molybdate was investigated by single crystal X-ray crystallographic analysis, which indicates the presence of three cations of N-methyl erroptropin (C7H15N4)+ and polyanion [CH2Mo4O15]3- in the structure 1. In the polyanion [CH2Mo4O15]3-, molybdenum metals are surrounded by two terminal and two bridging μ2-oxygen atoms, one μ4- bridging hydroxyl ligand and also one oxygen of the methanediol ligand is coordinated to each molybdenum metal. After optimizing the reaction conditions for a model reaction, polyoxomolybdate 1 was used as a homogeneous and efficient catalyst for the azide- alkyne ring addition reaction to produce various 1,2,3- triazoles without adding another substance as a reducing agent with medium to high efficiency. In order to check the homogeneity or heterogeneity of the catalyst in the reaction solution, the reaction was stopped after one hour and the catalyst was completely centrifuged and separated from the solution and the reaction was then continued for another 1 h and the results showed that the catalyst was dissolved in the reaction solvent, thus confirming the homogeneity of the catalyst.: پلیاکسومولیبدات جدید با فرمول (1) (C7H15N4)3[CH2Mo4O15] با روش ساده در یک مرحله سنتز شد. ساختار پلی اکسو مولیبدات سنتز شده با آنالیز بلور نگاری پرتو ایکس تک کریستالی بررسی شد که نشان دهنده حضور سه کاتیون N-متیل اروپتروپین +(C7H15N4) و پلی آنیون [CH2Mo4O15]3- در ساختار 1 است. در پلی آنیون CH2Mo4O153-، فلزات مولیبدن توسط دو اتم انتهایی(Ot) و دو اتم μ2-اکسیژن پل شده(Ob)، یک لیگاند μ4-هیدروکسیل پل و همچنین یک اکسیژن از لیگاند متاندیول به هر فلز مولیبدن کئوردینه شده است. پس از بهینه سازی شرایط واکنش برای یک واکنش مدل، از پلی اکسو مولیبدات 1، به عنوان یک کاتالیزور همگن و کارآمد برای واکنش حلقه افزایی آزید-آلکین جهت تولید 1،2،3-تری آزولهای مختلف بدون افزودن مادهی دیگر به عنوان کاهنده با بازدهی متوسط تا بالا استفاده شد. مطالعات فیلتراسیون داغ کاتالیزور به منظور بررسی همگن یا ناهمگن بودن کاتالیزور 1 در واکنش حلقه افزایی، نشان داد که پس از سانتریفیوژ و جدا نمودن کامل کاتالیزور از محلول واکنش پس از گذشت یک ساعت ، محلول بدون افزودن کاتالیزور یا سوبسترای تازهی دیگری به مدت یک ساعت دیگر واکنش ادامه داده شد که نتایج نشان داد که کاتالیزور در حلال واکنش حل شده و در نتیجه تاییدی بر همگن بودن کاتالیزور است.https://www.chemistryresearches.ir/article_222641_5cfb1f2580768ac15d4b8f0173b0684f.pdfانجمن شیمی ایرانChemistry Researches2717-14426220231201Preparation and characterization of zinc metal-organic framework/polyurethane spongy composites as oil absorbentsتهیه و شناسایی آمیزههای اسفنجی چارچوب فلز-آلی روی/پلیاورتان بهعنوان جاذب روغنها22323022264610.22036/cr.2024.441303.1231FAزینبانصاری اصلگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایران0000-0001-9963-7383یاسمینسعداویگروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز، ایرانJournal Article20240202Today, due to the development of many industries and factories, the discharge of oily wastewater, organic pollutants and frequent oil spills, numerous pollutions have observed in the waters. Adsorption (filtration) is considered one of the most effective methods for removing oily pollutants. In this research, the ZIF-8 was first prepared, functionalized with octadecylamine (m-ZIF-8), and then incorporated into the polyurethane sponge using polydimethylsiloxane (PDMS). PDMS simultaneously acted as a ZIF-8 binder to polyurethane and also led to the hydrophobicity of the composite. The prepared materials were first investigated by infrared spectroscopy (FT-IR). Then, X-ray diffraction (XRD) analysis, scanning electron microscope (SEM) imaging, and EDS map analysis were performed. Finally, the absorption efficiency of different oils such as olive oil, sunflower oil, motor oil, and diesel was studied for the as-prepared adsorbents. The obtained results showed that the loading of ZIF-8 and m-ZIF-8 has led to an increase in the hydrophobicity of the polyurethane sponge and, as a result, an increase in the oil absorption efficiency from 42.02% to 50.07-67.95%.امروزه به دلیل توسعه بسیاری از صنایع و کارخانجات، تخلیه فاضلاب روغنی، آلایندههای آلی و نشت مکرر نفت، آلودگیهای متعددی در آبها بوجود آمده است. جذب سطحی (فیلتراسیون) یکی از موثرترین روشها برای حذف آلایندههای روغنی در نظر گرفته می-شود. در این کار تحقیقاتی ابتدا چارچوب فلز-آلی ZIF-8تهیه، توسط اکتادسیل آمین عاملدار (m-ZIF-8) و سپس با استفاده از پلی-دیمتیلسیلوکسان (PDMS) به بستر پلیاورتان متصل شد. PDMS به طور همزمان بعنوان اتصال دهندهی ZIF-8 به پلیاورتان عمل کرده و همچنین منجر به آبگریز کردن کامپوزیت شده است. مواد تهیه شده ابتدا با طیفسنجی مادونقرمز (FT-IR) مورد بررسی قرار گرفتند. سپس آنالیزهای پراش اشعه ایکس (XRD)، تصویر برداری میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و آنالیز نقشهای EDS انجام شدند. در نهایت کارآیی جذب روغنهای مختلف از جمله روغن زیتون، روغن آفتابگردان، روغن موتور و گازوئیل توسط جاذبهای تهیه شده مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد، بارگذاری ZIF-8 و m-ZIF-8 منجر به افزایش خصلت آبگریزی اسفنج پلیاورتان و در نتیجه افزایش کارآیی جذب روغن از %02/42 به %95/67-07/50 شده است.https://www.chemistryresearches.ir/article_222646_f689b387cc70df4d408911907a076a33.pdfانجمن شیمی ایرانChemistry Researches2717-14426220231201Fabrication and studies of self-healable hydrogel electrolyte for its application in electrochemical supercapacitorsساخت و مطالعه هیدروژل الکترولیت با قابلیت خود ترمیمی جهت استفاده در ابرخازن های الکتروشیمیایی23123622264710.22036/cr.2025.453781.1243FAمحمدبرازندهدانشکده شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، کدپستی ۶۶۷۳۱-۴۵۱۳۷، ایران. مرکز مطالعات و همکاریهای علمی بینالمللی وزارت علوم تحقیقات و فناوری، ایرانسید حبیبکاظمیدانشکده شیمی، دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان، زنجان، کدپستی ۶۶۷۳۱-۴۵۱۳۷، ایران. مرکز مطالعات و همکاریهای علمی بینالمللی وزارت علوم تحقیقات و فناوری، ایرانJournal Article20240429In recent years, with the development of portable and flexible electronic devices, attention to flexible and lightweight energy storage systems with high power density has been increased. One of the most interesting energy storage systems is flexible supercapacitors. Hydrogel electrolytes are greatly considered as one of the main components of these systems[1, 2]. Meanwhile, flexible self-healing hydrogels play an essential role in the design of flexible supercapacitors[3, 4]. In this work, a hydrogel electrolyte based on hydroxy-acrylate and vinyl-imidazolium was prepared, which has the ability to self-heal and Faraday reactions. The synthesized hydrogel was investigated as an electrolyte and separator with ionic conductivity 23.88 mScm-1 in a supercapacitor and revealed a specific capacitance of 50.94 Fg-1 at a scan rate of 5 mV s-1. The results of the mechanical and electrochemical investigations of the synthesized hydrogel indicate that the synthesized hydrogel electrolyte can be considered as a good candidate for use in flexible energy storage systems, including supercapacitors.در سالهای اخیر با توسعه وسایل الکترونیکی پوششی و انعطافپذیر قابل حمل توجه به سیستمهای ذخیرهکننده انرژی انعطافپذیر و سبک با دانسیته توان بالا افزایش پیدا کرده است. یکی از مورد توجهترین سیستمهای ذخیرهکننده انرژی در این زمینه ابرخازنهای الکتروشیمیایی انعطافپذیر میباشد. هیدروژل الکترولیت به عنوان یکی از اصلیترین اجزا در ابرخازن-ها بسیار مورد توجه قرار گرفتهاند. در این میان هیدروژلهای خودترمیم شونده انعطافپذیر نقشی اساسی را در طراحی ابرخازنهای انعطافپذیر ارائه میدهند. در این کار هیدروژل الکترولیتی برپایه هیدروکسی اکریلات و وینیل ایمیدازولیوم تهیه گردید که توانایی خودترمیمی و انجام واکنشهای فارادایی را دارا میباشد. هیدروژل سنتز شده به عنوان الکترولیت و جداکننده با هدایت یونی mScm-1 88/23 در ابرخازنها مورد بررسی قرار گرفت و توانست ظرفیت ویژه F g-1 94/50 را در سرعت اسکن mV s-1 5 را ارائه دهد. نتایج حاصل از بررسی مکانیکی و الکتروشیمیایی هیدروژل سنتز حاکی از آن است که این هیدروژل سنتز شده میتواند کاندیدای خوبی جهت استفاده در سیستمهای ذخیره کننده انرژی انعطافپذیر از جمله ابرخازنها باشد.https://www.chemistryresearches.ir/article_222647_7108ff1462003bfd3dde7b98da4b2189.pdf